Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma anomalia grave. A partir dessas informações, é ...

A partir das informações apresentadas, é possível concluir que a doença é provavelmente causada por um gene recessivo, situado no cromossomo X. Isso porque a anomalia grave afeta apenas os descendentes do sexo masculino, que possuem apenas um cromossomo X herdado da mãe. Se a mãe for portadora do gene recessivo, ela pode transmiti-lo para seus filhos homens, que desenvolverão a doença. Já as filhas mulheres, que possuem dois cromossomos X, só desenvolverão a doença se herdarem o gene recessivo de ambos os pais.