(0,5pt) A acondroplasia é uma disfunção genética, de caráter dominante, que afeta 1 a cada 25 mil pessoas. Essa é uma condição em que indivíduos he...

(0,5pt) A acondroplasia é uma disfunção genética, de caráter dominante, que afeta 1 a cada 25 mil pessoas. Essa é uma condição em que indivíduos heterozigotos a manifestam, e os embriões homozigotos para essa condição não sobrevivem. Qual dos seguintes fatores explica o fato de casais de altura normal terem um filho acondroplásico:
a. Heteroplasmia
b. Heterogeneidade de locus
c. Heterogeneidade alélica
d. Mutação nova
e. Haploinsuficiência

Genética I

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Exercícios Para o Aprendizado

15/03/2024

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6 pág.

P2 DE GENETICA 262

Genética I • Universidade Federal de PelotasUniversidade Federal de Pelotas

Luciane Souza

Respostas

15.03.2024

A resposta correta é a letra D - Mutação nova. A acondroplasia é causada por uma mutação genética espontânea que ocorre durante a formação do óvulo ou do espermatozoide, ou durante as primeiras divisões celulares após a fertilização. Portanto, mesmo que os pais não tenham a condição, eles podem gerar um filho com acondroplasia devido a uma mutação nova. As outras opções não explicam o fato de casais de altura normal terem um filho acondroplásico.