A principal hipótese diagnóstica para o caso descrito é a letra E, Doença de Huntington. A Doença de Huntington é uma doença genética que afeta o sistema nervoso e causa a degeneração progressiva das células nervosas no cérebro. Os sintomas incluem movimentos involuntários, incoordenação, dificuldade para falar e escrever, alterações emocionais e cognitivas. É importante que o paciente seja avaliado por um médico especialista para confirmação do diagnóstico e tratamento adequado.
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