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As mutações cromossômicas são resultantes de qualquer modificação que interfira no número de cromossomo e/ou na sequência de seus genes (estrutural...

As mutações cromossômicas são resultantes de qualquer modificação que interfira no número de cromossomo e/ou na sequência de seus genes (estrutural do cromossomo) que pode produz uma inviabilidade celular, durante o processo de formação dos gametas (meiose), e/ou durante a embriogênese (mitose). Sobre os tipos de mutações cromossômicas, preencha os espaços em branco nas opções de 1 a 5 que utiliza o termo indicativo.
45, X
Trissomia do 18
Trissomia do 21
Trissomia do 13
47, XXY

Essa pergunta também está no material:

AOP3 genetica
4 pág.

Genética Humana Universidade Vila VelhaUniversidade Vila Velha

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1. Monossomia 2. Trissomia 3. Trissomia 4. Trissomia 5. Síndrome de Klinefelter

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