Em mulheres, um dos cromossomos X está inativado na forma de heterocromatina, formando uma estrutura denominada cromatina sexual ou corpúsculo de B...

Em mulheres, um dos cromossomos X está inativado na forma de heterocromatina, formando uma estrutura denominada cromatina sexual ou corpúsculo de Barr. Desse modo, devido à inativação de um dos cromossomos X na mulher, homens e mulheres apresentam a mesma quantidade de cromossomos X funcionais, produzindo a mesma quantidade de proteína.

a) (F) O cariótipo do indivíduo 3, que é 44A + XY, é compatível com homens normais; o cariótipo do indivíduo 5, que é 45A + XY, é compatível com homens com trissomia dos cromossomos somáticos (síndrome de Down, por exemplo); o cariótipo do indivíduo 6, que é 44A + XXY, é compatível com homens com uma trissomia dos cromossomos sexuais caracterizada como síndrome de Klinefelter.
b) (V) Se o indivíduo 1 tem cariótipo 40A + XY, ele produzirá por meiose gametas 20A + X ou 20A + Y, sendo esse último o cariótipo da célula do indivíduo 2.
c) (F) A célula do indivíduo 4 pode ser um gameta de um indivíduo do sexo masculino ou do sexo feminino.
d) (F) Indivíduos com síndrome de Klinefelter têm cromossomos sexuais XXY, supermachos têm cromossomos sexuais XYY, superfêmeas têm cromossomos sexuais XXX e Turner têm cromossomos sexuais X0. Assim, indivíduos 40A + XY não representam nenhum desses casos, não sendo humanos, uma vez que a única condição viável para que um humano tenha cromossomos a menos é a monossomia do cromossomo X, ou seja, a síndrome de Turner.
e) (F) Indivíduos XXY têm síndrome de Klinefelter e, como apresentam dois cromossomos X, um estará inativado como corpúsculo de Barr ou cromatina sexual.