PERGUNTA 1 De acordo com a Resolução – RDC/ANVISA nº 302, de 13 de outubro de 2005, o Laboratório Clínico e o Posto de Coleta Laboratorial devem po...

PERGUNTA 1 De acordo com a Resolução – RDC/ANVISA nº 302, de 13 de outubro de 2005, o Laboratório Clínico e o Posto de Coleta Laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico, podendo ele, entretanto, assumir, perante a Vigilância Sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo: a. Um laboratório clínico. b. Dois laboratórios clínicos. c. Três laboratórios clínicos. d. Quatro laboratórios clínicos. e. Cinco laboratórios clínicos. 0,5 pontos PERGUNTA 2 Um processo laboratorial é constituído de três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica. Em relação a essas fases, é correto afirmar: a. A fase pós-analítica envolve somente as orientações ao paciente. b. Ingestão de medicamento é um fator da fase analítica. c. A fase pré-analítica envolve os fatores após o médico receber o laudo. d. A relação entre o volume de sangue coletado e a quantidade do anticoagulante não interfere na fase analítica. e. A determinação do método é um fator da fase analítica. 0,5 pontos PERGUNTA 3 Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC n.º 302, assinale a opção correta. a. Para realizar o controle interno de qualidade, o laboratório deve utilizar amostras produzidas no próprio laboratório exclusivamente para esse fim. b. As amostras submetidas ao controle interno de qualidade devem ser analisadas de acordo com métodos desenvolvidos especialmente para esse controle. c. Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade e para controle interno de qualidade devem ser iguais. d. O laboratório clínico somente é obrigado a participar de ensaios de proficiência para testes de sorologia para HIV. e. Formas alternativas descritas na literatura não podem ser utilizadas, para controle interno, desde que permitam a avaliação da precisão do sistema analítico. 0,5 pontos PERGUNTA 4 Os laboratórios de análises clínicas vêm buscando, constantemente, a implementação de processos de acreditação, a despeito dos custos relacionados. Considerando o conceito de qualidade, avalie as afirmações a seguir. I- O objetivo de se implantar um sistema de controle de qualidade é reconhecer e minimizar os erros analíticos, permitindo avaliar a performance do laboratório e obter resultados confiáveis e seguros. II- A equipe de Garantia da Qualidade do laboratório deve implementar um sistema de controle de qualidade que permita aos seus integrantes garantir a qualidade de todos os resultados obtidos na rotina diária, com exceção dos exames enviados aos laboratórios de apoio, os quais não são de responsabilidade direta do laboratório, já que são realizados fora desse ambiente. III- O Controle Interno consiste na análise diária de amostra controle, que possui valores conhecidos dos analitos, para avaliar a precisão dos ensaios. É correto o que se afirmar em: a. I, apenas. b. II, apenas. c. I e III, apenas. d. II e III, apenas. e. I, II e III. 0,5 pontos PERGUNTA 5 Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) no que diz respeito aos indicadores: ( ) Indicadores são dados numéricos que, quando obtidos de forma padronizada e confiável, permitem avaliar o desempenho de um processo frente a um desempenho esperado; ( ) O Indicador de manutenções corretivas se faz necessário para verificarmos se as interrupções de funcionamento inesperadas estão representando perdas significativas dentro do processo técnico. Essa métrica pode ser estimada com uma relação entre o número de eventos de manutenção preventiva e o número de manutenção corretiva. O índice esperado para essa métrica é 100; ( ) Para todo indicador é necessário definir uma meta para monitorar o desempenho de um processo e identificar a necessidade ou sinalizar a oportunidade de melhoria para esse mesmo processo. O estabelecimento de metas pode variar de acordo com o tipo do indicador e com a avaliação de risco do processo sob monitoramento; ( ) A definição do número e dos tipos de indicadores, independe da complexidade e o tamanho da organização, assim como a missão e os objetivos do serviço. a. F, F, V, V. b. F, F, F, V. c. V, F, V, V. d. V, F, V, F. e. F, F, F, F. 0,5 pontos PERGUNTA 6 Selecione entre as desvantagens listadas abaixo quais estão relacionadas à manutenção preventiva (MP) e quais estão relacionadas à manutenção corretiva (MC): ( ) Diminui a confiabilidade do equipamento; ( ) Substituição das peças antes do fim da vida útil; ( ) Aumenta o risco de acidentes; ( ) Paradas inconvenientes e inesperadas; ( ) Proporciona ociosidade da mão de obra devido à paralisação do equipamento. a. MP, MC, MC, MC, MP. b. MC, MP, MP, MC, MC. c. MC, MC, MC, MP, MP. d. MC, MP, MC, MC, MC. e. MC, MC, MC, MC, MC. 0,5 pontos PERGUNTA 7 Com base nos requisitos da RDC Nº. 302, de 13 de outubro de 2005 que dispõe sobre Regulamento Técnico para Funcionamento de Laboratórios Clínicos, é correto afirmar que: a. O Responsável Técnico pelo laboratório clínico é responsável por todos os TLR realizados dentro da instituição, ou em qualquer local, incluindo, entre outros. Atendimentos em hospital-dia, domicílios e coleta laboratorial em unidade móvel. b. A infraestrutura física do laboratório clínico e do posto de coleta deve atender aos requisitos da RDC/ANVISA nº. 306 de 21/02/2002, suas atualizações, ou outro instrumento legal que venha substituí-la. c. O laudo emitido pelo laboratório de apoio deve estar disponível e arquivado pelo prazo de 1 (um) ano. d. O processo analítico deve ser o referenciado exclusivamente nas instruções de uso do fabricante, não sendo permitidas outras técnicas. e. O laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, por meio de controle externo da qualidade (ensaios de proficiência) exclusivamente. 0,5 pontos PERGUNTA 8 Com base nos requisitos da RDC Nº. 302; a que se refere, está resolução no item Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais, o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial, devem, exceto: a. Possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua demanda. b. Não há necessidade de manter instruções escritas referentes a equipamento ou instrumento, as quais podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa. c. Realizar e manter registros das manutenções preventivas e corretivas. d. Verificar ou calibrar os instrumentos a intervalos regulares, em conformidade com o uso, mantendo os registros dos mesmos. e. Verificar a calibração de equipamentos de medição mantendo registro das mesmas. 0,5 pontos PERGUNTA 9 Sobre os passos importantes para solução de uma não conformidade, assinale a alternativa incorreta: a. Identificação da causa raiz. b. Elaboração de plano de ação para as ações corretivas. c. Acompanhar a implantação das ações planejadas. d. Arquivar a não conformidade sem avaliar a eficácia da mesma. e. Agregar valor à organização. 0,5 pontos PERGUNTA 10 Assinale a alternativa que apresenta o objetivo da elaboração do documento POP (Procedimento Operacional Padrão) em um laboratório de análises clínicas. a. Ser uma ferramenta para auditoria da Gerência de Qualidade. b. Fornecer subsídios técnicos para indagações e questionamento acerca da eficácia da metodologia no momento da execução das tarefas por parte do executor. c. Estabelecer instruções sequenciais para a realização das operações que dispensam o treinamento. d. Padronizar e aperfeiçoar a ocorrência de desvios na execução de tarefas fundamentais para a qualidade da preparação, independente de quem as realize. e. Aumentar a previsão dos resultados, evidenciar as variações causadas por imperícia e permitir ao executor adaptações aleatórias da metodologia.