Analisando o heredograma apresentado, podemos afirmar que todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene recessivo, já que o pai é afetado e a mãe é portadora. As filhas do casal 3 e 4 têm 50% de chance de serem portadoras do gene, pois o pai é afetado e a mãe é heterozigota. Não é possível afirmar que a mulher 2 é homozigota, pois não há informações suficientes no heredograma para determinar isso. E também não é possível afirmar que as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene, pois a mulher 3 pode ser homozigota recessiva ou heterozigota. Portanto, a alternativa correta é: "Todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene".
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