a) CHCl3; polialeto.
b) C2HCl3; haleto de acila.
c) CH3COH; aldeído.
d) C6H3Cl3; haleto de arila.
e) CCl3COOH; halogeno-ácido.
Respostas
Ed 
ano passado
Vamos analisar a questão sobre o clorofórmio (triclorometano). 1. Fórmula do clorofórmio: O clorofórmio é conhecido pela fórmula química CHCl₃. Portanto, a substituição para X deve ser CHCl₃. 2. Função orgânica: O clorofórmio é um haleto de alquila, pois é um composto que contém átomos de carbono e halogênios (neste caso, cloro). Assim, a função orgânica correta para Y é "haleto". Agora, vamos analisar as alternativas: a) CHCl₃; polialeto. (X correto, Y incorreto) b) C₂HCl₃; haleto de acila. (X incorreto, Y incorreto) c) CH₃COH; aldeído. (X incorreto, Y incorreto) d) C₆H₃Cl₃; haleto de arila. (X incorreto, Y incorreto) e) CCl₃COOH; halogeno-ácido. (X incorreto, Y incorreto) A única alternativa que contém a fórmula correta (CHCl₃) é a a), mas a função orgânica está incorreta. No entanto, como não há uma alternativa que combine ambas as partes corretamente, a resposta correta para a fórmula é a) CHCl₃, mas a função orgânica correta seria "haleto de alquila", que não está nas opções. Portanto, a resposta correta para a fórmula é a), mas a função orgânica correta não está listada.
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Ed
há 2 anos
A fórmula correta do clorofórmio é CHCl3 e ele pertence à função orgânica haleto de acila. Portanto, a alternativa correta é: b) C2HCl3; haleto de acila.
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III. Devido à presença do grupo carbonila, as moléculas de aldeído fazem pontes de hidrogênio entre si. IV. Os pontos de fusão e de ebulição dos aldeídos são mais altos que os dos hidrocarbonetos e mais baixos que os dos álcoois de massa molar próxima. V. Os aldeídos são amplamente usados como solvente, pois são pouco reativos. São corretas:
III. Devido à presença do grupo carbonila, as moléculas de aldeído fazem pontes de hidrogênio entre si.
IV. Os pontos de fusão e de ebulição dos aldeídos são mais altos que os dos hidrocarbonetos e mais baixos que os dos álcoois de massa molar próxima.
V. Os aldeídos são amplamente usados como solvente, pois são pouco reativos.
a) todas.
b) I e IV.
c) I, III e IV.
d) I, II e IV.
e) II, III e IV.
04) (FEI-SP) A nomenclatura correta do composto cuja fórmula é dada a seguir é:
a) 3, 4 – dimetil – 5 – hexanona.
b) 3 – metil – 4 – etil – 2 – pentanona.
c) 3, 4 – dimetil – 2 – hexanona.
d) 3 – metil – 2 – etil – 4 – pentanona.
e) 3 – sec – butil – 2 – butanona.
07) Dê o nome oficial do composto orgânico abaixo:
a) 6-etil-3, 5-dimetil-5-nonanol.
b) 5-etil-3, 6-dimetil nonano.
c) 2, 4-dietil-5-propil hexano.
d) 5-etil-3-metil-propil heptano.
e) 5-tridecanol.
10) (UFSCar-SP) Obtém-se o éster propanoato de etila na reação de:
a) propeno com etanol, na presença de catalisador heterogêneo.
b) etanol com ácido propanóico, catalisada por ácido.
c) 1-propanol com ácido acético, catalisada por ácido.
d) desidratação de etanol, catalisada por ácido sulfúrico.
e) oxidação de propanal por dicromato de potássio em meio ácido.
11) (Cesgranrio-RJ) No inicio de 1993, os jornais noticiaram que quando uma pessoa se apaixona, o organismo sintetiza uma substância (etilfenilamina) responsável pela excitação característica daquele estado. A classificação e o caráter químico desta amina são, respectivamente:
a) amina primária – ácido.
b) amina primária – básico.
c) amina secundária – neutro.
d) amina secundária – ácido.
e) amina secundária – básico.
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