As formas farmacêuticas preconizadas para a administração de medicamentos em pacientes pediátricos são as líquidas, independentemente da idade da c...
As formas farmacêuticas preconizadas para a administração de medicamentos em pacientes pediátricos são as líquidas, independentemente da idade da criança, por sempre garantirem a dose correta.
As crianças não apresentam alterações signi�cativas no pH estomacal.
A velocidade do trânsito intestinal de pacientes pediátricos pouco in�uencia no processo de absorção dos fármacos, pois a superfície de absorção desse sistema é muito ampla.
Em recém-nascidos, tem-se maior atividade enzimática, dada a imaturidade no controle da biotransformação de fármacos, o que justi�ca o aumento de doses nesse grupo.
A distribuição dos fármacos em crianças pode ser diferente em relação aos adultos, pois a quantidade de água existente no corpo de pacientes pediátricos é maior.
As crianças não apresentam alterações signi�cativas no pH estomacal.
A velocidade do trânsito intestinal de pacientes pediátricos pouco in�uencia no processo de absorção dos fármacos, pois a superfície de absorção desse sistema é muito ampla.
Em recém-nascidos, tem-se maior atividade enzimática, dada a imaturidade no controle da biotransformação de fármacos, o que justi�ca o aumento de doses nesse grupo.
A distribuição dos fármacos em crianças pode ser diferente em relação aos adultos, pois a quantidade de água existente no corpo de pacientes pediátricos é maior.
💡 1 Resposta
Ed 
As formas farmacêuticas preconizadas para a administração de medicamentos em pacientes pediátricos não são exclusivamente líquidas. Elas variam de acordo com a idade da criança e a forma como o medicamento deve ser administrado. Além disso, as crianças apresentam alterações significativas no pH estomacal, a velocidade do trânsito intestinal influencia no processo de absorção dos fármacos, a distribuição dos fármacos em crianças pode ser diferente em relação aos adultos, e a atividade enzimática em recém-nascidos é menor devido à imaturidade no controle da biotransformação de fármacos, o que justifica a necessidade de ajuste de doses nesse grupo.
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