O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco.
As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes, considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa devido à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e inativa.
Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme rota adotada pelo fabricante.
A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando comparada à forma amorfa.
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