a. No cariótipo, há uma deleção, condizente com a notação 46 del(5)(p14), com ausência de bandas na região 14 do braço curto (p) de um dos cromosso...

a. No cariótipo, há uma deleção, condizente com a notação 46 del(5)(p14), com ausência de bandas na região 14 do braço curto (p) de um dos cromossomos 5. b. No cariótipo, há uma duplicação do segmento cromossômico compondo um genoma diploide. c. O distúrbio genético é causado por translocação robertsoniana, originando indivíduo com cariótipo 46, X, del(5)(p14). d. O cariótipo apresenta uma translocação robertsoniana, sendo a causa da Síndrome do Miado do Gato. e. O cariótipo é de um homem com Síndrome Cri-Du-Chat, 46, XY, del(5)(p14) com deleção do braço curto de um dos cromossomos 5.