O Estradiol é o principal hormônio sexual feminino. No trans-dietilestilbesterol (composto I), a presença das duas hidroxilas fenólicas mimetiza a ...

O Estradiol é o principal hormônio sexual feminino. No trans-dietilestilbesterol

(composto I), a presença das duas hidroxilas fenólicas mimetiza a orientação correta

das duas hidroxilas do estradiol, tornando este composto um agonista sintético do estradiol. Entretanto, o cis-dietilestilbesterol (composto II) e o 1,6-bis(p-hidroxifenil) hexano (composto III) são ambos compostos inativos. Analisando as

estruturas abaixo e as afirmativas que seguem, é correto afirmar que:

Ⅰ. O trans-dietilestilbestrol (composto I) apresenta complementariedade de forma semelhante ao estradiol, por isso apresenta atividade biológica.

II. O cis-dietilestilbestrol (composto II) é inativo, pois a conformação dos grupos hidroxilas estão em orientação incorreta, fazendo com que a molécula perca a complementariedade de forma.

II. O 1,6-bis-(p-hidroxifenil) hexano (composto III) é inativo, pois é uma molécula que não apresenta complementariedade de forma devido à alta flexibilidade.

( ) Alternativas II e III são verdadeiras e a alternativa I é falsa.

( ) Alternativas I, II e III são verdadeiras

( ) Alternativas I e III são verdadeiras e a alternativa II é falsa

( ) Alternativas I e II são falsas e a alternativa III é verdadeira.

( ) Alternativas I, II e III são falsas.