Vamos analisar cada alternativa: A) Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá filhos hemofílicos. - Correto. A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, então um casal sem histórico da doença não terá filhos hemofílicos. B) A primeira criança de uma mulher heterozigota com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser menino e hemofílico. - Incorreto. A probabilidade de um menino ser hemofílico nesse caso é de 50%, mas não necessariamente a primeira criança. C) Os filhos de um homem hemofílico também serão hemofílicos. - Correto. Como a hemofilia é ligada ao cromossomo X, os filhos homens de um homem hemofílico herdarão o gene afetado. D) O segundo filho de uma mulher portadora, mas não afetada pela doença, com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser hemofílico. - Incorreto. A probabilidade de um filho ser hemofílico é de 25% em cada gestação. E) Meninas heterozigotas herdam o gene normal de seus pais e o alterado de suas mães. - Correto. Meninas heterozigotas herdam um cromossomo X normal do pai e um cromossomo X com o gene alterado da mãe. Portanto, a alternativa correta é a letra A) Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá filhos hemofílicos.
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