Esta doença pode ser causada por uma alergia alimentar e evitar que as crianças comem. Um novo estudo pode mostrar como tratá-lo. Um novo estudo da...

Esta doença pode ser causada por uma alergia alimentar e evitar que as crianças comem. Um novo estudo pode mostrar como tratá-lo. Um novo estudo da Universidade de Tulane identificou um novo tratamento para uma doença crônica do sistema imunológico que pode impedir que as crianças comam. A esofagite eosinofílica (EoE) é desencadeada por alergias alimentares ou alérgenos no ar que faz com que um tipo de glóbulo branco, eosinófilos, se acumule no revestimento do esôfago. Isso faz com que o esôfago encurte e a parede esofágica engrosse, dificultando a deglutição e fazendo com que os alimentos fiquem presos na garganta. A doença ocorre em uma estimativa de 1 em 2.000 adultos, mas afeta mais frequentemente crianças (1 em 1.500), onde os sintomas podem ser mais difíceis de diagnosticar e apresentam maiores riscos, pois a dificuldade de alimentação pode levar à desnutrição, perda de peso e crescimento deficiente. O novo estudo, publicado na revista, descobriu que a doença é causada pela Interleucina-18 (IL-18), uma proteína envolvida na resposta imune inata que pode causar inflamação se produzida em excesso. Quando um alérgeno alimentar entra no corpo, ele ativa um caminho responsável pela regulação do sistema imunológico inato, resultando na liberação de proteínas pró-inflamatórias como a IL-18. Isso produz os eosinófilos que danificam o esôfago. O estudo descobriu que inibir com sucesso essa via, chamada de via NLRP3, e a liberação de IL-18 impediu o desenvolvimento de EoE de ambos os alérgenos alimentares e aéreos. “Os pais e os médicos podem não estar cientes disso, mas esta é uma doença muito proeminente e grave na população pediátrica, e está aumentando em número porque está diretamente relacionada a para o tratamento da EE. Além disso, os resultados deste estudo substituem décadas de pensamento de que as células Th2 desempenham um papel importante no desencadeamento da EE. “Dada a escassez de informações mecanicistas e estratégias de tratamento para a EoE, sentimos que os estudos propostos são altamente relevantes e estão prestes a ter um grande impacto no estabelecimento da importância da via NLRP3-IL-18 no início da patogênese da EoE”, disse Mishra. O estudo identificou um medicamento existente, o VX-765, como um inibidor que pode funcionar como um tratamento para humanos. É importante ressaltar que esse inibidor só esgotaria os eosinófilos patogênicos gerados e transformados pela IL-18 e não afetaria os glóbulos brancos criados pela IL-5, uma proteína importante para manter a imunidade inata. Mishra disse que um ensaio clínico seria o próximo passo para determinar a eficácia do tratamento.