Em relação à síntese do paracetamol e da fenacetina, avalie as afirmações a seguir: I - A referida síntese, a partir do p-amino-fenol, em três eta...

Vamos analisar cada afirmação: I - A referida síntese, a partir do p-amino-fenol, em três etapas, envolve as reações de nitração, redução e acetilação, respectivamente. Esta afirmação está incorreta, pois a síntese do paracetamol e da fenacetina não envolve a nitração do p-amino-fenol. II - A reação de acilação ou acetilação ocorre seletivamente no grupamento amino devido à sua maior nucleofilicidade comparada à hidroxila fenólica. Esta afirmação está correta, pois a acetilação ocorre seletivamente no grupo amino devido à sua maior nucleofilicidade. III - A síntese da fenacetina envolveu o grupo hidroxila fenólica do paracetamol, um haleto orgânico e o etóxido de sódio. Esta afirmação está incorreta, pois a síntese da fenacetina não envolve o grupo hidroxila fenólica do paracetamol. IV - A reação de obtenção de éteres por meio da substituição de halogênio por um grupo negativo se caracteriza como reação de substituição nucleofílica em anel aromático. Esta afirmação está correta, pois a obtenção de éteres por substituição de halogênio por um grupo negativo é uma reação de substituição nucleofílica em anel aromático. Portanto, a resposta correta é: B) II e IV.