A herança biológica consiste na transmissão de características de pais para filhos, ao longo das gerações. Embora as pessoas tenham se interessado ...

A herança biológica consiste na transmissão de características de pais para filhos, ao longo das gerações. Embora as pessoas tenham se interessado pela herança biológica desde a pré-história, os conhecimentos de Genética só se desenvolveram realmente no século XX, a partir da descoberta das regras básicas da hereditariedade propostas originalmente em 1865 pelo monge cientista austríaco Gregor Mendel (1822-1884). A maioria das espécies recebe dos pais uma combinação específica de cromossomos e genes responsáveis pela determinação do sexo. A relação entre genes e cromossomos fica mais clara quando se é estudada as características ligadas ao sexo. É importante a atenção aos cromossomos sexuais para compreender o comportamento dos genes responsáveis por alguns distúrbios hereditários, como o daltonismo. Na maioria dos vertebrados, invertebrados e plantas, a diferença entre macho e fêmea é definida por um par de cromossomos especiais, os cromossomos sexuais. As fêmeas apresentam cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um cromossomo idêntico ao das fêmeas e outro diferente (XY). Os cromossomos sexuais X e Y não apresentam homologia. Enquanto o cromossomo X possui grande quantidade de genes envolvidos na determinação de diversas características, o cromossomo Y tem poucos genes. Na espécie humana, há 44 autossomos e 2 cromossomos sexuais, o que pode ser representado: mulher: 46, XX; homem: 46, XY. CASARIN, F. C. F. Universidade Federal do Paraná. 2015. Disponível em: https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/handle/1884/42326/R%20-%20E%20-%20FRANCIELE%20CRISTINA%20FANHANI%20CASARIN.pdf?sequence=1&isAllowed=y. Acesso em: 22 jan. 2020. Face ao exposto, considere o caso clínico apresentado a seguir. Durante um exame oftalmológico, o médico percebeu que uma criança, de 3 anos, não era capaz de distinguir certas cores, como o verde do vermelho, e suspeitou de um caso de daltonismo. Ao exame genético, notou-se que seu pai era XdY, tendo uma única irmã não-daltônica, e que sua mãe, que era filha única, era