(ENADE, 2011) Um estudante de química inorgânica conseguiu sintetizar quatro complexos de paládio, mostrados a seguir. Os maiores rendimentos foram...

Vamos analisar cada asserção: I- A maior formação do isômero 1a cis se deve ao fato de que a retrodoação do grupo carbonil é favorecida pela presença do ligante Cl- doador de elétrons em posição trans; esses efeitos eletrônicos de doação e retrodoação não foram determinantes na formação dos isômeros do composto 2. II- A repulsão estereoquímica entre os ligantes trifenilfosfina no isômero cis 2a é muito menor que a repulsão entre os ligantes carbonil no isômero 1a cis. Analisando as asserções, a primeira asserção está relacionada aos efeitos eletrônicos de doação e retrodoação, enquanto a segunda asserção aborda a repulsão estereoquímica entre os ligantes. Agora, vamos à relação proposta entre elas: Se a retrodoação do grupo carbonil é favorecida pela presença do ligante Cl- doador de elétrons em posição trans no isômero 1a cis, e se a repulsão estereoquímica entre os ligantes trifenilfosfina no isômero cis 2a é muito menor que a repulsão entre os ligantes carbonil no isômero 1a cis, então a segunda asserção justifica a primeira. Portanto, a alternativa correta é: D) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.