15) As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares. a) cetona. b) éter. c) éster. d) amina. e) álcool.

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Vamos analisar as opções: a) cetona - Não é uma substância comumente usada em protetores solares. b) éter - Não é uma substância comumente usada em protetores solares. c) éster - É uma substância comumente usada em protetores solares. d) amina - Não é uma substância comumente usada em protetores solares. e) álcool - É uma substância comumente usada em protetores solares. Portanto, a alternativa correta é a letra c) éster.

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2) (Uepa) O composto representado abaixo possui:
a) 3 carbonos primários, 2 secundários e 1 terciário.
b) 1 hidrogênio ligado ao carbono terciário.
c) cadeia acíclica, ramificada, saturada e homogênea.
d) cadeia alifática, ramificada, saturada e heterogênea.
e) o grupo funcional ( - O -) que caracteriza um álcool.

3) (FEI-SP) A nomenclatura correta do composto abaixo é:
a) 3,4-dimetil-hexan-5-ona
b) 3-metil-4-etilpentan-2-ona
c) 3,4-dimetil-hexan-2-ona
d) 3-metil-2-etilpentan-4-ona
e) 3-sec-butilbutan-2-ona

4) (Unifor-CE) Certo composto tem fórmula molecular C3H8O. Ele pode ser um:

a) álcool ou um éter.
b) aldeído ou uma cetona.
c) álcool ou uma cetona.
d) éter ou um aldeído.
e) álcool ou um aldeído.

Nesses compostos, encontramos, respectivamente, as isomerias:

a) de função, tautomeria, de compensação, de posição e de cadeia.
b) de função, de compensação, de posição, de cadeia e tautomeria.
c) tautomeria, de compensação, de posição, de cadeia e de função.
d) de função, de posição, de compensação, tautomeria e de cadeia.
e) tautomeria, de compensação, de posição, de função e de cadeia.

As que representam isômeros de posição são:

a) I e IV;
b) II e III;
c) II e IV;
d) III e V;
e) I e II;

A fórmula molecular C2H6O pode representar compostos pertencentes às funções:

a) hidrocarboneto, álcool e aldeído.
b) álcool e éter.
c) aldeído e cetona.
d) ácido carboxílico, aldeído e álcool.
e) éter, cetona e éster.

Admite isomeria geométrica, o alceno:

a) 2,3-dimetilpent-2-eno.
b) pent-1-eno.
c) 3-metil-hex-3-eno.
d) eteno.
e) 4-etil-3-metil-hex-3-eno.

O composto representado abaixo apresenta isômeros opticamente ativos em número de:

a) 2
b) 4
c) 6
d) 8
e) 10

Os compostos orgânicos são conhecidos por apresentarem o fenômeno de isomeria. O que é correto afirmar?
(01) O ácido lático apresenta dois isômeros ópticos ativos.
(02) O 3-cloro-2-metilpentano apresenta apenas 2 isômeros ópticos ativos.
(04) O álcool primário, de menor peso molecular, que apresenta isomeria óptica é o
(08) O hidrocarboneto mais simples, que apresenta isomeria óptica, é o 3-metilpent-1-en-4-ino.
(16) O 3-cloro-2-metilpentano pode formar 2 misturas racêmicas.

Química Orgânica

15) As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares. a) cetona. b) éter. c) éster. d) amina. e) álcool.

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3) (FEI-SP) A nomenclatura correta do composto abaixo é:
a) 3,4-dimetil-hexan-5-ona
b) 3-metil-4-etilpentan-2-ona
c) 3,4-dimetil-hexan-2-ona
d) 3-metil-2-etilpentan-4-ona
e) 3-sec-butilbutan-2-ona

4) (Unifor-CE) Certo composto tem fórmula molecular C3H8O. Ele pode ser um:

a) álcool ou um éter.
b) aldeído ou uma cetona.
c) álcool ou uma cetona.
d) éter ou um aldeído.
e) álcool ou um aldeído.

As que representam isômeros de posição são:

a) I e IV;
b) II e III;
c) II e IV;
d) III e V;
e) I e II;

A fórmula molecular C2H6O pode representar compostos pertencentes às funções:

a) hidrocarboneto, álcool e aldeído.
b) álcool e éter.
c) aldeído e cetona.
d) ácido carboxílico, aldeído e álcool.
e) éter, cetona e éster.

Admite isomeria geométrica, o alceno:

a) 2,3-dimetilpent-2-eno.
b) pent-1-eno.
c) 3-metil-hex-3-eno.
d) eteno.
e) 4-etil-3-metil-hex-3-eno.

O composto representado abaixo apresenta isômeros opticamente ativos em número de:

a) 2
b) 4
c) 6
d) 8
e) 10

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3) (FEI-SP) A nomenclatura correta do composto abaixo é:a) 3,4-dimetil-hexan-5-onab) 3-metil-4-etilpentan-2-onac) 3,4-dimetil-hexan-2-onad) 3-metil-2-etilpentan-4-onae) 3-sec-butilbutan-2-ona

4) (Unifor-CE) Certo composto tem fórmula molecular C3H8O. Ele pode ser um:a) álcool ou um éter.b) aldeído ou uma cetona.c) álcool ou uma cetona.d) éter ou um aldeído.e) álcool ou um aldeído.

As que representam isômeros de posição são:a) I e IV;b) II e III;c) II e IV;d) III e V;e) I e II;

A fórmula molecular C2H6O pode representar compostos pertencentes às funções:a) hidrocarboneto, álcool e aldeído.b) álcool e éter.c) aldeído e cetona.d) ácido carboxílico, aldeído e álcool.e) éter, cetona e éster.

Admite isomeria geométrica, o alceno:a) 2,3-dimetilpent-2-eno.b) pent-1-eno.c) 3-metil-hex-3-eno.d) eteno.e) 4-etil-3-metil-hex-3-eno.

O composto representado abaixo apresenta isômeros opticamente ativos em número de:a) 2b) 4c) 6d) 8e) 10

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3) (FEI-SP) A nomenclatura correta do composto abaixo é:
a) 3,4-dimetil-hexan-5-ona
b) 3-metil-4-etilpentan-2-ona
c) 3,4-dimetil-hexan-2-ona
d) 3-metil-2-etilpentan-4-ona
e) 3-sec-butilbutan-2-ona

4) (Unifor-CE) Certo composto tem fórmula molecular C3H8O. Ele pode ser um:

a) álcool ou um éter.
b) aldeído ou uma cetona.
c) álcool ou uma cetona.
d) éter ou um aldeído.
e) álcool ou um aldeído.

As que representam isômeros de posição são:

a) I e IV;
b) II e III;
c) II e IV;
d) III e V;
e) I e II;

A fórmula molecular C2H6O pode representar compostos pertencentes às funções:

a) hidrocarboneto, álcool e aldeído.
b) álcool e éter.
c) aldeído e cetona.
d) ácido carboxílico, aldeído e álcool.
e) éter, cetona e éster.

Admite isomeria geométrica, o alceno:

a) 2,3-dimetilpent-2-eno.
b) pent-1-eno.
c) 3-metil-hex-3-eno.
d) eteno.
e) 4-etil-3-metil-hex-3-eno.

O composto representado abaixo apresenta isômeros opticamente ativos em número de:

a) 2
b) 4
c) 6
d) 8
e) 10