Grátis: 3) (FEI-SP) A nomenclatura correta do composto abaixo é: a) 3,4-dimetil-hexan-5-ona b) 3-metil-4-etilpentan-2-ona c) 3,4-dimetil-hexan-2-ona d) 3-m...

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3) (FEI-SP) A nomenclatura correta do composto abaixo é:
a) 3,4-dimetil-hexan-5-ona
b) 3-metil-4-etilpentan-2-ona
c) 3,4-dimetil-hexan-2-ona
d) 3-metil-2-etilpentan-4-ona
e) 3-sec-butilbutan-2-ona

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Para determinar a nomenclatura correta do composto, precisamos analisar a estrutura do composto mencionado, que não foi fornecida na sua pergunta. No entanto, posso te ajudar a entender como fazer essa análise. 1. Identifique a cadeia principal: A cadeia mais longa que contém o grupo funcional (neste caso, uma cetona, já que as opções incluem "ona"). 2. Numere a cadeia: A numeração deve ser feita de forma que o grupo funcional tenha o menor número possível. 3. Identifique e nomeie os grupos substituintes: Veja onde estão os grupos metil, etil, etc., e anote suas posições. 4. Combine as informações: Junte as informações da cadeia principal e dos substituintes para formar o nome correto. Sem a estrutura do composto, não posso fornecer a resposta correta. Você precisa verificar a estrutura e aplicar esses passos para encontrar a nomenclatura correta. Se você puder fornecer a estrutura do composto, ficarei feliz em ajudar a identificar a nomenclatura correta!

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Vamos analisar as opções: a) 3,4-dimetil-hexan-5-ona b) 3-metil-4-etilpentan-2-ona c) 3,4-dimetil-hexan-2-ona d) 3-metil-4-etil-hexan-2-ona A nomenclatura correta para o composto é a opção: c) 3,4-dimetil-hexan-2-ona

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2) (Uepa) O composto representado abaixo possui:
a) 3 carbonos primários, 2 secundários e 1 terciário.
b) 1 hidrogênio ligado ao carbono terciário.
c) cadeia acíclica, ramificada, saturada e homogênea.
d) cadeia alifática, ramificada, saturada e heterogênea.
e) o grupo funcional ( - O -) que caracteriza um álcool.

4) (Unifor-CE) Certo composto tem fórmula molecular C3H8O. Ele pode ser um:

a) álcool ou um éter.
b) aldeído ou uma cetona.
c) álcool ou uma cetona.
d) éter ou um aldeído.
e) álcool ou um aldeído.

15) As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares.

a) cetona.
b) éter.
c) éster.
d) amina.
e) álcool.

Nesses compostos, encontramos, respectivamente, as isomerias:

a) de função, tautomeria, de compensação, de posição e de cadeia.
b) de função, de compensação, de posição, de cadeia e tautomeria.
c) tautomeria, de compensação, de posição, de cadeia e de função.
d) de função, de posição, de compensação, tautomeria e de cadeia.
e) tautomeria, de compensação, de posição, de função e de cadeia.

As que representam isômeros de posição são:

a) I e IV;
b) II e III;
c) II e IV;
d) III e V;
e) I e II;

A fórmula molecular C2H6O pode representar compostos pertencentes às funções:

a) hidrocarboneto, álcool e aldeído.
b) álcool e éter.
c) aldeído e cetona.
d) ácido carboxílico, aldeído e álcool.
e) éter, cetona e éster.

Admite isomeria geométrica, o alceno:

a) 2,3-dimetilpent-2-eno.
b) pent-1-eno.
c) 3-metil-hex-3-eno.
d) eteno.
e) 4-etil-3-metil-hex-3-eno.

O composto representado abaixo apresenta isômeros opticamente ativos em número de:

a) 2
b) 4
c) 6
d) 8
e) 10

Os compostos orgânicos são conhecidos por apresentarem o fenômeno de isomeria. O que é correto afirmar?
(01) O ácido lático apresenta dois isômeros ópticos ativos.
(02) O 3-cloro-2-metilpentano apresenta apenas 2 isômeros ópticos ativos.
(04) O álcool primário, de menor peso molecular, que apresenta isomeria óptica é o
(08) O hidrocarboneto mais simples, que apresenta isomeria óptica, é o 3-metilpent-1-en-4-ino.
(16) O 3-cloro-2-metilpentano pode formar 2 misturas racêmicas.

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4) (Unifor-CE) Certo composto tem fórmula molecular C3H8O. Ele pode ser um:a) álcool ou um éter.b) aldeído ou uma cetona.c) álcool ou uma cetona.d) éter ou um aldeído.e) álcool ou um aldeído.

15) As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares.a) cetona.b) éter.c) éster.d) amina.e) álcool.

As que representam isômeros de posição são:a) I e IV;b) II e III;c) II e IV;d) III e V;e) I e II;

A fórmula molecular C2H6O pode representar compostos pertencentes às funções:a) hidrocarboneto, álcool e aldeído.b) álcool e éter.c) aldeído e cetona.d) ácido carboxílico, aldeído e álcool.e) éter, cetona e éster.

Admite isomeria geométrica, o alceno:a) 2,3-dimetilpent-2-eno.b) pent-1-eno.c) 3-metil-hex-3-eno.d) eteno.e) 4-etil-3-metil-hex-3-eno.

O composto representado abaixo apresenta isômeros opticamente ativos em número de:a) 2b) 4c) 6d) 8e) 10

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4) (Unifor-CE) Certo composto tem fórmula molecular C3H8O. Ele pode ser um:

a) álcool ou um éter.
b) aldeído ou uma cetona.
c) álcool ou uma cetona.
d) éter ou um aldeído.
e) álcool ou um aldeído.

15) As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares.

a) cetona.
b) éter.
c) éster.
d) amina.
e) álcool.

As que representam isômeros de posição são:

a) I e IV;
b) II e III;
c) II e IV;
d) III e V;
e) I e II;

A fórmula molecular C2H6O pode representar compostos pertencentes às funções:

a) hidrocarboneto, álcool e aldeído.
b) álcool e éter.
c) aldeído e cetona.
d) ácido carboxílico, aldeído e álcool.
e) éter, cetona e éster.

Admite isomeria geométrica, o alceno:

a) 2,3-dimetilpent-2-eno.
b) pent-1-eno.
c) 3-metil-hex-3-eno.
d) eteno.
e) 4-etil-3-metil-hex-3-eno.

O composto representado abaixo apresenta isômeros opticamente ativos em número de:

a) 2
b) 4
c) 6
d) 8
e) 10