Sobre a REA desse fármaco, assinale a alternativa CORRETA:
A substituição na posição 5 do anel fenólico diminui a atividade anti-inflamatória.
Os efeitos colaterais da aspirina estão associados à função ácido carboxílico.
A substituição nos grupos imidazólicos resulta em alterações na toxicidade e na potência do fármaco.
A introdução de um átomo eletropositivo no anel fenólico aumenta a potência e a toxicidade do fármaco.
A) I - III - II - IV - V.
B) V - III - II - IV - I.
C) III - V - II - IV - I.
D) V - III - II - I - IV.
A substituição na posição 5 do anel fenólico diminui a atividade anti-inflamatória.
Os efeitos colaterais da aspirina estão associados à função ácido carboxílico.
A substituição nos grupos imidazólicos resulta em alterações na toxicidade e na potência do fármaco.
A introdução de um átomo eletropositivo no anel fenólico aumenta a potência e a toxicidade do fármaco.
A) I - III - II - IV - V.
B) V - III - II - IV - I.
C) III - V - II - IV - I.
D) V - III - II - I - IV.
Respostas
Ed 
há 2 anos
Vamos analisar cada afirmativa: I. A substituição na posição 5 do anel fenólico diminui a atividade anti-inflamatória. Verdadeiro, pois alterações nessa posição podem afetar a atividade do fármaco. II. Os efeitos colaterais da aspirina estão associados à função ácido carboxílico. Verdadeiro, os efeitos colaterais da aspirina estão relacionados à sua função ácido carboxílico. III. A substituição nos grupos imidazólicos resulta em alterações na toxicidade e na potência do fármaco. Verdadeiro, pois substituições nesses grupos podem impactar na toxicidade e potência do fármaco. IV. A introdução de um átomo eletropositivo no anel fenólico aumenta a potência e a toxicidade do fármaco. Falso, a introdução de um átomo eletropositivo pode aumentar a potência, mas não necessariamente a toxicidade do fármaco. Com base nas análises, a alternativa que contém todas as afirmativas corretas é: A) I - III - II - IV - V.
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Associe os itens, utilizando o código a seguir:
( ) São estereoisômeros que são imagens especulares um do outro, porém não são superponíveis.
( ) Compostos que não são sobreponíveis com a sua imagem especular.
( ) Isômeros cujos átomos possuem a mesma conectividade, mas diferem pelo arranjo espacial.
( ) São estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro nem se superponem.
( ) São compostos diferentes com a mesma fórmula molecular.
A) I - III - II - IV - V.
B) V - III - II - IV - I.
C) III - V - II - IV - I.
D) V - III - II - I - IV.
Diante do exposto, sobre os fármacos indutores/inibidores e sua respectiva enzima, associe os itens, utilizando o código a seguir:
Substrato: fluoxetina, metoprolol; Inibidor: quinidina.
Substrato: terfenadina, diltiazem; Inibidor: cetoconazol.
Substrato: diazepam, imipramina; Inibidor: ticlopidina.
Substrato: fenacetina e cafeína; Inibidor: teofilina.
Substrato: tolbutamida, naproxeno, varfarina; Inibidor: sulfafenazol.
Substrato: paracetamol, halotano; Inibidor: disulfiram.
A) III - I - V - IV - II - VI.
B) III - I - IV - VI - V - II.
C) VI - I - II - III - V - IV.
D) III - I - VI - II - V - IV.
Observe a fórmula estrutural geral dos benzodiazepínicos e analise as afirmativas acerca da relação estrutura-atividade destes fármacos:
Substituição na posição 1: aumenta a atividade por alquilação (pró-fármacos – por exemplo, diazepam).
Substituição na posição 2: átomo eletronegativo (O ou N) derivado de carboxil – primeira geração de benzodiazepínicos –, embora também não possa ser substituído (por exemplo, medazepam).
Substituição na posição 3: se não for substituído ou tiver um −OH, diminuí a polaridade e leva à eliminação mais rápida (por exemplo, lorazepam).
Anel benzeno na posição 5: ótimo para atividade; se R2’ = Cl, F, aumenta a atividade (por exemplo, flurazepam e clonazepam).
Substituição na posição 7: estabelece a potência; posição favorável para aumentar a atividade, especialmente por um grupo atrator de elétrons: NO2> Br> CF3>Cl> OCH3> R, sendo que NO2 é a ação hipnótica (por exemplo, clonazepam, bromazepam e lormetazepam) e X, a ação ansiolítica (por exemplo, lorazepam e alprazolam).
Qualquer substituição nas demais posições (6, 8 e 9): diminuição da atividade.
A) As sentenças I, II, IV e VI estão corretas.
B) As sentenças I, II,
C)
D)
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