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Farmácia Química

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Os aminoglicosídeos são fármacos bactericidas, e não bacteriostáticos, e sua atividade pode ser decorrente de seus efeitos, tanto nos ribossomos quanto na membrana celular externa das bactérias. Os fármacos aminoglicosídeos são formados pela ligação do anel aminociclitol (um grupo amino básico) e uma unidade de açúcar através de ligação glicosídica. De acordo com a estrutura química dos aminoglicosídeos, associe os itens, utilizando o código a seguir:

I- Possui como aminociclitol a estreptidina. II- Possui como aminociclitol a espectinamina. III- Possui como aminociclitol a 2-desoxi-estreptamina.
( ) Paromomicina. ( ) Estreptomicina. ( ) Espectinomicina. ( ) Neomicina.

A III - I - III - II.
B III - I - II - III.
C II - III - I - III.
D I - II - III - III.

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Ed

há 2 anos

Para responder a essa pergunta, é necessário associar a estrutura química dos aminoglicosídeos com seus respectivos aminociclitóis. Vamos analisar cada item: I- Possui como aminociclitol a estreptidina. II- Possui como aminociclitol a espectinamina. III- Possui como aminociclitol a 2-desoxi-estreptamina. Agora, vamos associar esses aminociclitóis com os aminoglicosídeos correspondentes: - Paromomicina possui como aminociclitol a 2-desoxi-estreptamina. - Estreptomicina possui como aminociclitol a estreptidina. - Espectinomicina possui como aminociclitol a espectinamina. - Neomicina possui como aminociclitol a 2-desoxi-estreptamina. Com base nessa análise, a associação correta é: C) II - III - I - III.

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Sobre a REA desse fármaco, assinale a alternativa CORRETA:
A substituição na posição 5 do anel fenólico diminui a atividade anti-inflamatória.
Os efeitos colaterais da aspirina estão associados à função ácido carboxílico.
A substituição nos grupos imidazólicos resulta em alterações na toxicidade e na potência do fármaco.
A introdução de um átomo eletropositivo no anel fenólico aumenta a potência e a toxicidade do fármaco.
A) I - III - II - IV - V.
B) V - III - II - IV - I.
C) III - V - II - IV - I.
D) V - III - II - I - IV.

Associe os itens, utilizando o código a seguir:
( ) São estereoisômeros que são imagens especulares um do outro, porém não são superponíveis.
( ) Compostos que não são sobreponíveis com a sua imagem especular.
( ) Isômeros cujos átomos possuem a mesma conectividade, mas diferem pelo arranjo espacial.
( ) São estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro nem se superponem.
( ) São compostos diferentes com a mesma fórmula molecular.
A) I - III - II - IV - V.
B) V - III - II - IV - I.
C) III - V - II - IV - I.
D) V - III - II - I - IV.

Diante do exposto, sobre os fármacos indutores/inibidores e sua respectiva enzima, associe os itens, utilizando o código a seguir:
Substrato: fluoxetina, metoprolol; Inibidor: quinidina.
Substrato: terfenadina, diltiazem; Inibidor: cetoconazol.
Substrato: diazepam, imipramina; Inibidor: ticlopidina.
Substrato: fenacetina e cafeína; Inibidor: teofilina.
Substrato: tolbutamida, naproxeno, varfarina; Inibidor: sulfafenazol.
Substrato: paracetamol, halotano; Inibidor: disulfiram.
A) III - I - V - IV - II - VI.
B) III - I - IV - VI - V - II.
C) VI - I - II - III - V - IV.
D) III - I - VI - II - V - IV.

Observe a fórmula estrutural geral dos benzodiazepínicos e analise as afirmativas acerca da relação estrutura-atividade destes fármacos:
Substituição na posição 1: aumenta a atividade por alquilação (pró-fármacos – por exemplo, diazepam).
Substituição na posição 2: átomo eletronegativo (O ou N) derivado de carboxil – primeira geração de benzodiazepínicos –, embora também não possa ser substituído (por exemplo, medazepam).
Substituição na posição 3: se não for substituído ou tiver um −OH, diminuí a polaridade e leva à eliminação mais rápida (por exemplo, lorazepam).
Anel benzeno na posição 5: ótimo para atividade; se R2’ = Cl, F, aumenta a atividade (por exemplo, flurazepam e clonazepam).
Substituição na posição 7: estabelece a potência; posição favorável para aumentar a atividade, especialmente por um grupo atrator de elétrons: NO2> Br> CF3>Cl> OCH3> R, sendo que NO2 é a ação hipnótica (por exemplo, clonazepam, bromazepam e lormetazepam) e X, a ação ansiolítica (por exemplo, lorazepam e alprazolam).
Qualquer substituição nas demais posições (6, 8 e 9): diminuição da atividade.
A) As sentenças I, II, IV e VI estão corretas.
B) As sentenças I, II,
C)
D)