Grátis: Questão 02) Observe as moléculas abaixo e assinale a alternativa correta: a) As moléculas I e III são isômeros de cadeia, assim como as moléculas ... – Questões Respondidas

Química Orgânica

Outros

Questão 02) Observe as moléculas abaixo e assinale a alternativa correta:

a) As moléculas I e III são isômeros de cadeia, assim como as moléculas II e III.
b) As moléculas I e II são isômeros de posição e I e III são isômeros de função.
c) As moléculas I e III são isômeros de posição.
d) As moléculas II e III não são isômeros.
e) As moléculas I e II são isômeros de cadeia e II e III são isômeros de função.

Progresso com Exercícios

ano passado

Progresso com Exercícios

ano passado

Isomeria em Química Orgânica

Isomeria em Química Orgânica

Respostas

Ed

ano passado

Vamos analisar cada alternativa: a) As moléculas I e III são isômeros de cadeia, assim como as moléculas II e III. - Não é possível determinar se as moléculas são isômeros de cadeia apenas olhando para elas, então essa afirmação não pode ser considerada correta. b) As moléculas I e II são isômeros de posição e I e III são isômeros de função. - Não há informações suficientes para determinar se as moléculas são isômeros de posição ou de função, então essa afirmativa não pode ser considerada correta. c) As moléculas I e III são isômeros de posição. - Não há informações suficientes para determinar se as moléculas são isômeros de posição, então essa afirmativa não pode ser considerada correta. d) As moléculas II e III não são isômeros. - Não é possível determinar se as moléculas são isômeros apenas olhando para elas, então essa afirmação não pode ser considerada correta. e) As moléculas I e II são isômeros de cadeia e II e III são isômeros de função. - Não há informações suficientes para determinar se as moléculas são isômeros de cadeia ou de função, então essa afirmativa não pode ser considerada correta. Portanto, não há alternativa que contenha itens verdadeiros com base nas informações fornecidas.

Essa resposta te ajudou?

0

0

left-side-bubbles-background

right-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Isomeria em Química Orgânica

Isomeria em Química Orgânica

Mais perguntas desse material

Questão 01) Assinale a alternativa que indica um isômero funcional da propanona.

a) Propanal.
b) Metóxi-etano.
c) Ácido propanóico.
d) 1-propanamina.
e) Propano.

Questão 03) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é:

a) butanal e propanal.
b) butan-1-ol e propanal.
c) butanal e propano-1-ol.
d) butan-1-ol e propano-1-ol.
e) butan.

Questão 04) São pares de compostos com a fórmula molecular C4H11N: os pares I, II e III são, respectivamente:

a) isômeros de posição, metâmeros e isômeros de cadeia.
b) isômeros de posição, tautômeros e isômeros funcionais.
c) isômeros de cadeia, metâmeros e isômeros de posição.
d) isômeros funcionais, isômeros de posição e isômeros de cadeia.
e) isômeros de cadeia, isômeros de posição e metâmeros.

Questão 09) A fexofenadina é um anti-histamínico não sedativo que surgiu como um substituto para um outro medicamento que causava fortes efeitos colaterais. Este composto apresenta a seguinte estrutura molecular: Pode-se afirmar que este composto possui:

a) dois carbonos quirais (assimétricos) e um grupo funcional ácido carboxílico.
b) um carbono quiral (assimétrico) e um grupo funcional fenol.
c) dois carbonos quirais (assimétricos) e dois grupos funcionais álcoois.
d) um carbono quiral (assimétrico) e um grupo funcional amina.
e) três carbonos quirais (assimétricos) e três grupos funcionais aromáticos.

Questão 10) Considere as fórmulas estruturais seguintes: I. CH2(OH) - CH2(OH) II. CH3 - CH(OH) - CH2 – CH3 II. CH2(OH) - CH = CH – CH3 V. CH2(OH) - CH = CH2 Há isômeros ópticos e isômeros geométricos, respectivamente, nos compostos representados por

a) I e II
b) I e IV
c) II e III
d) II e IV
e) III e I

Questão 15) Na natureza existem produtos que, pela modificação da disposição relativa dos ligantes de um centro quiral (carbono assimétrico), apresentam propriedades organolépticas diferentes. Um exemplo é observado no limoneno, encontrado em óleos essenciais, onde um dos isômeros apresenta sabor de laranja e o outro, de limão. Pode-se afirmar que estes compostos são isômeros

a) geométricos.
b) ópticos.
c) de posição.
d) de cadeia.
e) de função.

Questão 16) Algumas substâncias têm a propriedade de desviar o plano de vibração da luz polarizada e são denominadas oticamente ativas. Esta propriedade caracteriza os compostos que apresentam isomeria ótica. A condição necessária para a ocorrência de isomeria ótica é que a substância apresente assimetria. Considere as representações espaciais das estruturas a seguir: Em relação às estruturas I, II, III e IV afirma-se, corretamente:

a) Todas apresentam atividade ótica.
b) Somente a I e a II apresentam atividade ótica.
c) Somente a I e a III apresentam atividade ótica.
d) Somente a III e a IV apresentam atividade ótica.
e) Somente a II e a IV apresentam atividade ótica.

Questão 17) A anfetamina representada a seguir por sua fórmula estrutural plana pode ser encontrada de duas formas espaciais diferentes, sendo que apenas uma delas possui atividade fisiológica. Essas diferentes formas espaciais correspondem a isômeros denominados:

a) geom.
b) de posição.
c) funcionais.
d) óticos.