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Química Orgânica

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Questão 10) Considere as fórmulas estruturais seguintes: I. CH2(OH) - CH2(OH) II. CH3 - CH(OH) - CH2 – CH3 II. CH2(OH) - CH = CH – CH3 V. CH2(OH) - CH = CH2 Há isômeros ópticos e isômeros geométricos, respectivamente, nos compostos representados por

a) I e II
b) I e IV
c) II e III
d) II e IV
e) III e I
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Isomeria em Química Orgânica
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Isomeria em Química Orgânica

Respostas

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há 6 meses

Vamos analisar as fórmulas estruturais e identificar a presença de isômeros ópticos e geométricos: I. CH2(OH) - CH2(OH): Este composto não possui isomeria óptica nem geométrica, pois não há carbono quiral e não há ligações duplas. II. CH3 - CH(OH) - CH2 – CH3: Este composto possui um carbono quiral (o que tem o grupo OH), portanto, apresenta isômeros ópticos. Não possui isomeria geométrica, pois não há ligações duplas. III. CH2(OH) - CH = CH – CH3: Este composto possui uma ligação dupla, o que permite a existência de isômeros geométricos (cis/trans). Não possui isomeria óptica, pois não há carbono quiral. IV. CH2(OH) - CH = CH2: Este composto também possui uma ligação dupla, permitindo isomeria geométrica (cis/trans). Não possui isomeria óptica, pois não há carbono quiral. Agora, vamos verificar as alternativas: a) I e II: I não possui isomeria, II possui isômeros ópticos. (Incorreta) b) I e IV: I não possui isomeria, IV possui isômeros geométricos. (Incorreta) c) II e III: II possui isômeros ópticos, III possui isômeros geométricos. (Correta) d) II e IV: II possui isômeros ópticos, IV possui isômeros geométricos. (Incorreta) e) III e I: III possui isômeros geométricos, I não possui isomeria. (Incorreta) Portanto, a alternativa correta que contém todos os itens verdadeiros é: c) II e III.

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Vamos analisar cada fórmula estrutural: I. CH2(OH) - CH2(OH): Não apresenta ligação dupla ou anel fechado, portanto não possui isômeros geométricos. Também não possui carbono quiral, então não possui isômeros ópticos. II. CH3 - CH(OH) - CH2 – CH3: Não apresenta ligação dupla ou anel fechado, não possuindo isômeros geométricos. Além disso, não possui carbono quiral, então não possui isômeros ópticos. III. CH2(OH) - CH = CH – CH3: Possui uma ligação dupla, o que pode gerar isômeros geométricos. No entanto, não possui carbono quiral, então não possui isômeros ópticos. IV. CH2(OH) - CH = CH2: Possui uma ligação dupla, o que pode gerar isômeros geométricos. Além disso, possui um carbono quiral, o que pode gerar isômeros ópticos. Com base nessa análise, os compostos que possuem isômeros ópticos e isômeros geométricos são os representados por II e IV. Portanto, a alternativa correta que contém esses itens é: d) II e IV.

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Questão 01) Assinale a alternativa que indica um isômero funcional da propanona.

a) Propanal.
b) Metóxi-etano.
c) Ácido propanóico.
d) 1-propanamina.
e) Propano.

Questão 02) Observe as moléculas abaixo e assinale a alternativa correta:

a) As moléculas I e III são isômeros de cadeia, assim como as moléculas II e III.
b) As moléculas I e II são isômeros de posição e I e III são isômeros de função.
c) As moléculas I e III são isômeros de posição.
d) As moléculas II e III não são isômeros.
e) As moléculas I e II são isômeros de cadeia e II e III são isômeros de função.

Questão 03) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é:

a) butanal e propanal.
b) butan-1-ol e propanal.
c) butanal e propano-1-ol.
d) butan-1-ol e propano-1-ol.
e) butan.

Questão 04) São pares de compostos com a fórmula molecular C4H11N: os pares I, II e III são, respectivamente:

a) isômeros de posição, metâmeros e isômeros de cadeia.
b) isômeros de posição, tautômeros e isômeros funcionais.
c) isômeros de cadeia, metâmeros e isômeros de posição.
d) isômeros funcionais, isômeros de posição e isômeros de cadeia.
e) isômeros de cadeia, isômeros de posição e metâmeros.

Questão 09) A fexofenadina é um anti-histamínico não sedativo que surgiu como um substituto para um outro medicamento que causava fortes efeitos colaterais. Este composto apresenta a seguinte estrutura molecular: Pode-se afirmar que este composto possui:

a) dois carbonos quirais (assimétricos) e um grupo funcional ácido carboxílico.
b) um carbono quiral (assimétrico) e um grupo funcional fenol.
c) dois carbonos quirais (assimétricos) e dois grupos funcionais álcoois.
d) um carbono quiral (assimétrico) e um grupo funcional amina.
e) três carbonos quirais (assimétricos) e três grupos funcionais aromáticos.

Questão 15) Na natureza existem produtos que, pela modificação da disposição relativa dos ligantes de um centro quiral (carbono assimétrico), apresentam propriedades organolépticas diferentes. Um exemplo é observado no limoneno, encontrado em óleos essenciais, onde um dos isômeros apresenta sabor de laranja e o outro, de limão. Pode-se afirmar que estes compostos são isômeros

a) geométricos.
b) ópticos.
c) de posição.
d) de cadeia.
e) de função.

Questão 16) Algumas substâncias têm a propriedade de desviar o plano de vibração da luz polarizada e são denominadas oticamente ativas. Esta propriedade caracteriza os compostos que apresentam isomeria ótica. A condição necessária para a ocorrência de isomeria ótica é que a substância apresente assimetria. Considere as representações espaciais das estruturas a seguir: Em relação às estruturas I, II, III e IV afirma-se, corretamente:

a) Todas apresentam atividade ótica.
b) Somente a I e a II apresentam atividade ótica.
c) Somente a I e a III apresentam atividade ótica.
d) Somente a III e a IV apresentam atividade ótica.
e) Somente a II e a IV apresentam atividade ótica.

Questão 17) A anfetamina representada a seguir por sua fórmula estrutural plana pode ser encontrada de duas formas espaciais diferentes, sendo que apenas uma delas possui atividade fisiológica. Essas diferentes formas espaciais correspondem a isômeros denominados:

a) geom.
b) de posição.
c) funcionais.
d) óticos.

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