Grátis: Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: a bio... – Questões Respondidas

Farmacologia

Outros

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que:
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%.
1. o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático.
2. as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, cremes e géis.
3. o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por enzimas digestivas.
4. a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%.
5. medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e lenta.

Ensinando Através de Questões

ano passado

Ensinando Através de Questões

ano passado

Farmacologia - Avaliação On-Line 1 (AOL 1)

Farmacologia - Avaliação On-Line 1 (AOL 1)

UNINORTE

Respostas

Ed

ano passado

Sobre a via retal, podemos afirmar que a biodisponibilidade de um medicamento retal não é considerada como 100%. Os medicamentos administrados por essa via evitam a destruição por enzimas digestivas, mas sofrem um metabolismo hepático reduzido em comparação com a via oral. As principais formas farmacêuticas para administração retal são supositórios e enemas, e a absorção dos medicamentos por essa via pode ser variável e influenciada por diversos fatores.

Essa resposta te ajudou?

0

0

left-side-bubbles-background

right-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Farmacologia - Avaliação On-Line 1 (AOL 1)

Farmacologia - Avaliação On-Line 1 (AOL 1)

UNINORTE

Mais perguntas desse material

Leia o trecho a seguir: "Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [...]." Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento das Américas. 2005. Disponível em: . Acesso em: 25 mai. 2020. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas:
As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários do estudo devem ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos resultados do ensaio clínico.
A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas adequadas dos produtos em investigação, sem a necessidade de informações não-clínicas.
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF).
Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a sociedade, porém, a confiabilidade dos resultados para os produtos que não avançam para a fase IV é baixa.
As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou dentistas qualificados, os quais devem ser responsáveis por qualquer decisão tomada em seu nome.
a) I e III.
b) II e III.
c) I e IV.
d) II e IV.
e) III e IV.

Leia o trecho a seguir: "A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, no Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao Dr. Gilberto de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade Miguel Servet no Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp." Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. Brasília: ANVISA, 2002, vol. 1. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e bioequivalência, analise as afirmativas a seguir:
A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos diferentes para a mesma finalidade terapêutica.
Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via.
Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da Farmacopeia Brasileira.
Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos clínicos completos de um medicamento para outro.
a) I e III.
b) II e III.
c) I e IV.
d) II e IV.
e) III e IV.

Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise os diferentes tipos de transportes de moléculas através da membrana e associe-os com suas respectivas características. 1) Difusão passiva. 2) Transporte paracelular. 3) Transportadores ABC. 4) Difusão facilitada. ( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos. ( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores. ( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os espaços intercelulares. ( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de concentração. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

1. 3, 2, 1, 4.
2. 3, 4, 2, 1.
3. 4, 2, 3, 1.
4. 2, 1, 3, 4.
5. 4, 3, 1, 2.