Farmacologia - Avaliação On-Line 1 (AOL 1)

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Farmacologia 
Avaliação On-Line 1 (AOL 1) 
 
1. Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à 
eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre 
qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os 
princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base 
para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [...].” 
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento 
das Américas. 2005. Disponível em: 
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. 
Acesso em: 25 mai. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de 
fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas: 
1. 
As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários 
do estudo devem ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos 
resultados do ensaio clínico. 
2. 
A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas 
adequadas dos produtos em investigação, sem a necessidade de 
informações não-clínicas. 
3. 
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, 
manejados e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação 
(BPF). 
Resposta correta 
4. 
Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a 
sociedade, porém, a confiabilidade dos resultados para os produtos que 
não avançam para a fase IV é baixa. 
5. 
As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou 
dentistas qualificados, os quais devem ser responsáveis por qualquer 
decisão tomada em seu nome. 
2. Pergunta 2 
3. Leia o trecho a seguir: 
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, 
no Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao 
Dr. Gilberto de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade Miguel 
Servet no Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da 
Unicamp.” 
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. 
Brasília: ANVISA, 2002, vol. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e 
bioequivalência, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos 
diferentes para a mesma finalidade terapêutica. 
II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma 
farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via. 
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da 
Farmacopeia Brasileira. 
IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos 
clínicos completos de um medicamento para outro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
I e III. 
2. 
II e III. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e IV. 
5. 
III e IV. 
Resposta correta 
4. Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de 
excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de 
excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é 
excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do 
fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de 
eliminação do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são 
filtradas no túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
II e III. 
Resposta correta 
2. 
II e IV. 
3. 
I e II. 
4. 
I e IV. 
5. 
I e III. 
5. Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre pouca 
absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns fármacos 
não polares, aplicados na mucosa bucal ou debaixo da língua, serem absorvidos 
diretamente na boca [...]” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a 
administração de fármacos, pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de 
fármacos é influenciada por diversos fatores, porque: 
 
1. 
a motilidade gastrointestinal tem pouco efeito na absorção 
gastrointestinal de fármacos, porém, alguns fármacos podem afetar a 
motilidade. 
2. 
hipovolemia e insuficiência cardíaca podem aumentar o fluxo sanguíneo 
esplâncnico e, consequentemente, a absorção de fármacos. 
3. 
O movimento excessivamente rápido ou lento do conteúdo intestinal tem 
pouca influência na absorção gastrointestinal. 
4. 
a diminuição do fluxo sanguíneo esplâncnico pelo alimento pode 
aumentar a concentração plasmática de alguns fármacos. 
5. 
para certos fármacos, pequenas diferenças na formulação farmacêutica 
podem fazer grande diferença no grau de absorção. 
Resposta correta 
6. Pergunta 5 
Leia o texto a seguir: 
“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos 
farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a 
adição de excipientes apropriados ou sem a adição de excipientes, a fim de facilitar a 
sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a 
uma determinada via de administração.” 
Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de 
Administração e Embalagens de Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à 
farmacologia, analise as formas farmacêuticas a seguir e associe-as com suas 
respectivas características. 
 
1) Comprimido. 
2) Cápsula. 
3) Creme. 
4) Pomada. 
5) Solução. 
 
( ) É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão 
contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, normalmente formado de gelatina. 
( ) É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos 
dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofílica e uma fase 
hidrofílica, geralmente utilizada para aplicação externa na pele ou nas membranas 
mucosas. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios ativos em 
baixas proporções solúveis ou dispersos em uma base adequada usualmente não 
aquosa. 
( ) É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais 
princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes 
uniformes de partículas. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 
3, 4, 5, 2, 1. 
2. 
2, 5, 3, 4, 1. 
Resposta correta 
3. 
1, 5, 3, 4, 2. 
4. 
1, 5, 4, 3, 2. 
5. 
2, 1, 3, 4, 5. 
7. Pergunta 6 
O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é “a 
forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, 
com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. 
Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na 
superfície e ser revestido ou não”. 
Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia 
Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas 
farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêuticacomprimido. 
Porque: 
II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de 
partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou 
bicarbonatos. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
 
 
 
1. As asserções I e II são proposições falsas. 
 
 
 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
Resposta correta 
8. Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos 
e em seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos 
dois lados das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a variação terapêutica das 
concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são 
relativamente constantes”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a 
ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas. 
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, 
diminuindo a fração de fármaco livre. 
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em 
diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre. 
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da 
ligação às proteínas plasmáticas. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
II e III. 
2. 
I e IV. 
3. 
II e IV. 
4. 
I e II. 
Resposta correta 
5. 
I e III. 
9. Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do 
organismo. [...] Para atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa gastrointestinal, 
túbulo renal, barreira hematoencefálica, placenta), os fármacos devem atravessar 
membranas lipídicas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise 
os diferentes tipos de transportes de moléculas através da membrana e associe-os com 
suas respectivas características. 
 
1) Difusão passiva. 
2) Transporte paracelular. 
3) Transportadores ABC. 
4) Difusão facilitada. 
 
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos. 
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores. 
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os 
espaços intercelulares. 
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de 
concentração. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 
3, 2, 1, 4. 
2. 
3, 4, 2, 1. 
Resposta correta 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
2, 1, 3, 4. 
5. 
4, 3, 1, 2. 
10. Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. 
ex., anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. 
A absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil 
em pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. 
ex., no pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
1. 
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo 
hepático. 
2. 
as principais formas farmacêuticas para administração retal são 
pomadas, cremes e géis. 
3. 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por 
enzimas digestivas. 
Resposta correta 
4. 
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 
100%. 
5. 
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante 
e lenta. 
11. Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a 
intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre 
por difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o 
plasma. A injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas em 
comparação com a administração oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a administração 
oral é que: 
1. 
os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados 
por enzimas da mucosa intestinal antes que alcance a circulação 
sistêmica. 
2. 
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil 
administração. 
3. 
os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de 
primeira passagem no fígado. 
Resposta correta 
4. 
as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com 
cautela para a administração de anticorpos monoclonais. 
5. 
a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e 
previsível, porém mais lenta.