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Química Orgânica

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Tem isomeria cis - trans e apresenta dois carbonos hibridizados em sp2, o composto:
a) H2C = CH – CH2 – CH3.
b) H3C – CH = CH – CH3.
c) H2C = C – CH3. | CH3
d) H2C = CH – C  CH.
e) CH4.
a) H2C = CH – CH2 – CH3.
b) H3C – CH = CH – CH3.
c) H2C = C – CH3. | CH3
d) H2C = CH – C  CH.
e) CH4.
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QUIMICA ORGANICA PROVA PRESENCIAL
6 pág.

QUIMICA ORGANICA PROVA PRESENCIAL

UNINASSAU SALVADOR

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há 5 meses

Para identificar o composto que apresenta isomeria cis-trans e possui dois carbonos hibridizados em sp², precisamos analisar as opções. A isomeria cis-trans ocorre em compostos que possuem uma ligação dupla entre carbonos, onde os grupos ligados aos carbonos da dupla ligação podem estar dispostos de maneiras diferentes (cis ou trans). Vamos analisar as alternativas: a) H2C = CH – CH2 – CH3: Este composto possui uma ligação dupla, mas não apresenta isomeria cis-trans, pois não há grupos diferentes ligados aos carbonos da dupla. b) H3C – CH = CH – CH3: Este composto possui uma ligação dupla entre os carbonos 2 e 3 e apresenta grupos diferentes (metil e hidrogênio) nos carbonos da dupla, permitindo a isomeria cis-trans. c) H2C = C – CH3: Este composto tem uma ligação dupla, mas não possui isomeria cis-trans, pois não há grupos diferentes nos carbonos da dupla. d) H2C = CH – C ≡ CH: Este composto tem uma ligação dupla, mas também não apresenta isomeria cis-trans, pois não há grupos diferentes nos carbonos da dupla. e) CH4: Este é o metano, que não possui ligações duplas e, portanto, não pode ter isomeria cis-trans. A única alternativa que apresenta isomeria cis-trans e possui dois carbonos hibridizados em sp² é a b) H3C – CH = CH – CH3.

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Analisando as opções apresentadas: a) H2C = CH – CH2 – CH3 - Este composto não apresenta isomeria cis-trans, pois não possui uma ligação dupla que permita tal isomeria. b) H3C – CH = CH – CH3 - Este composto apresenta isomeria cis-trans devido à presença de uma ligação dupla entre os carbonos hibridizados sp2. c) H2C = C – CH3 - Este composto não apresenta isomeria cis-trans, pois não possui uma ligação dupla que permita tal isomeria. d) H2C = CH – C ≡ CH - Este composto apresenta uma ligação tripla, não permitindo isomeria cis-trans. e) CH4 - Este composto não possui ligações duplas ou carbonos hibridizados em sp2 para apresentar isomeria cis-trans. Portanto, o composto que apresenta isomeria cis-trans e dois carbonos hibridizados em sp2 é: b) H3C – CH = CH – CH3.

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O carbono no estado fundamental apresenta:
a) capacidade reduzida de combinação do átomo de carbono.
b) o átomo de carbono “tetravalente”.
c) a distribuição eletrônica: 1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1.
d) a soma de todos os isótopos do carbono.
e) apenas os orbitais 2s, 2px, 2py, 2pz disponíveis para receber elétrons.
a) capacidade reduzida de combinação do átomo de carbono.
b) o átomo de carbono “tetravalente”.
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d) a soma de todos os isótopos do carbono.
e) apenas os orbitais 2s, 2px, 2py, 2pz disponíveis para receber elétrons.

Wöhler conseguiu realizar a primeira síntese de substância dita “orgânica” a partir de uma substância dita “inorgânica”. A substância obtida por Wöhler foi:
a) uréia.
b) ácido úrico.
c) ácido cítrico.
d) vitamina C.
e) acetona.
a) uréia.
b) ácido úrico.
c) ácido cítrico.
d) vitamina C.
e) acetona.

Os hidrocarbonetos são compostos formados exclusivamente por carbono e hidrogênio, entretanto sua importância se deve ao fato de suas moléculas servirem como “esqueleto” de todas as demais funções orgânicas. Analise as seguintes afirmacoes:
I. Os alcanos são hidrocarbonetos acíclicos e saturados, apresentando cadeias abertas e ligações simples entre seus carbonos.
II. Os alcenos são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma ou mais ligação dupla em sua cadeia carbônica.
III. Os alcinos são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma ligação tripla em sua cadeia carbônica.
IV. São exemplos de alcanos, alcenos e alcinos, respectivamente: o metano, o acetileno e o etileno.
a) I e II.
b) I e III.
c) I e IV.
d) III e IV.
e) I, II, III e IV

Os cães conhecem seus donos pelo cheiro. Isso se deve ao fato de os seres humanos apresentarem, junto à pele, glândulas que produzem e liberam ácidos carboxílicos. A mistura desses ácidos varia de pessoa para pessoa, o que permite a animais de faro bem desenvolvido conseguir discriminá-lo. Com o objetivo de testar tal discriminação, um pesquisador elaborou uma mistura de substâncias semelhantes a produzida pelo dono do cão. Para isso, ele usou substâncias genericamente representadas por:
a) RCHO.
b) RCH2OH.
c) RCOOH.
d) RCOOCH3.
e) RCONH2.
a) RCHO.
b) RCH2OH.
c) RCOOH.
d) RCOOCH3.
e) RCONH2.

Há 4,5 bilhões de anos, a nuvem que deu origem ao Sistema Solar foi bombardeada por estranhos raios ultravioleta, que viajavam em espiral, a chamada radiação circular polarizada. Ao se chocar com aminoácidos existentes pelo caminho, esses raios eliminaram metade deles, justamente os aminoácidos destros. Alguns bilhões de anos depois, as moléculas restantes, que eram canhotas, deram origem aos organismos terrestres. A partir do texto, conclui-se que, atualmente, existem na natureza APENAS aminoácidos:
a) levógiros.
b) dextrógiros.
c) canhotos e destros.
d) com carbono assimétrico.
e) destros com carbono assimétrico.
a) levógiros.
b) dextrógiros.
c) canhotos e destros.
d) com carbono assimétrico.
e) destros com carbono assimétrico.

Quais os componentes básicos na produção do ácido acetil salicílico?
a) ácido salicílico e ácido acético.
b) ácido Clorídrico e anidrido acético.
c) ácido clorídrico e ácido acético.
d) ácido sulfúrico e ácido fosfórico.
e) ácido salicílico e anidrido acético.
a) ácido salicílico e ácido acético.
b) ácido Clorídrico e anidrido acético.
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e) ácido salicílico e anidrido acético.

Qual é o estado físico da fase móvel e da fase estacionária na cromatografia em camada delgada (CCD)?

a) A fase móvel é líquida e a fase estacionária é sólida.
b) A fase móvel é líquido e a fase estacionária é gasosa.
c) A fase móvel é gasosa e a fase estacionária é sólida.
d) A fase móvel é líquida e a fase estacionária é líquida.
e) A fase móvel é sólida e a fase estacionária é sólida.

Analise a estrutura seguinte e considere as regras de nomenclatura da IUPAC. Assinale a opção que indica as cadeias laterais ligadas, respectivamente, aos carbonos de números 4 e 5 da cadeia hidrocarbônica principal.

a) metil e isobutil.
b) terc-pentil e terc-butil.
c) propil e isobutil.
d) propil e terc-pentil.
e) metil e propil.

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