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Tendo em vista a estrutura química do lanosterol, relacionada à utilização no tratatamento da catarata, é correto afirmar:
01. A estrutura química do lanosterol apresenta apenas dois grupos –CH3 voltados para cima do plano do papel em que está situada.
02. O esteroide possui núcleos condensados aromáticos na cadeia orgânica principal da molécula representada.
03. A substância química é completamente solúvel em água, o que permite utilização em colírios.
04. A estrutura química apresenta 25 átomos de carbono e 40 átomos de hidrogênio.
05. O esteroide é um tensoativo natural do corpo humano.
a) Apresenta fórmula molecular C10H20N2.
b) Apresenta carbonos com hibridização sp2 e sp3.
c) Apresenta o radical etil na sua estrutura.
d) Apresenta na sua estrutura o grupo funcional amida.
e) Apresenta três ligações pi () e 20 ligações sigma ().
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ano passado

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Analisando as afirmações sobre a estrutura química do lanosterol relacionada ao tratamento da catarata: 01. A estrutura química do lanosterol apresenta apenas dois grupos –CH3 voltados para cima do plano do papel em que está situada. - FALSO. A estrutura do lanosterol possui mais de dois grupos metila (CH3) e não estão todos voltados para cima do plano. 02. O esteroide possui núcleos condensados aromáticos na cadeia orgânica principal da molécula representada. - FALSO. O lanosterol não possui núcleos condensados aromáticos em sua estrutura. 03. A substância química é completamente solúvel em água, o que permite utilização em colírios. - FALSO. O lanosterol não é completamente solúvel em água. 04. A estrutura química apresenta 25 átomos de carbono e 40 átomos de hidrogênio. - FALSO. A estrutura do lanosterol possui mais átomos de carbono e hidrogênio do que os mencionados. 05. O esteroide é um tensoativo natural do corpo humano. - VERDADEIRO. O lanosterol é um tensoativo natural do corpo humano. Portanto, a alternativa correta é: e) Apresenta três ligações pi (π) e 20 ligações sigma (σ).

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