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As manifestações clínicas clássicas da infecção causada pelo Influenza vírus geralmente surgem de forma abrupta e são, principalmente, febre alta, dor de cabeça, calafrios, dores musculares, tosse seca, dentre outros sintomas. Assinale a alternativa incorreta em relação ao Influenza vírus.
a) O diagnóstico laboratorial se baseia na cultura de células.
b) O diagnóstico laboratorial se baseia na identificação dos antígenos virais.
c) O diagnóstico laboratorial se baseia na identificação do ácido nucleico.
d) O diagnóstico laboratorial se baseia na identificação das proteínas estruturais dos vírions.
e) A maioria dos métodos de diagnóstico requerem, como material clínico, a secreção de nasofaringe.
a) O diagnóstico laboratorial se baseia na cultura de células.
b) O diagnóstico laboratorial se baseia na identificação dos antígenos virais.
c) O diagnóstico laboratorial se baseia na identificação do ácido nucleico.
d) O diagnóstico laboratorial se baseia na identificação das proteínas estruturais dos vírions.
e) A maioria dos métodos de diagnóstico requerem, como material clínico, a secreção de nasofaringe.
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Questões sobre Anatomorfofisiologia

ano passado

Respostas

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ano passado

Analisando as opções apresentadas em relação ao diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo Influenza vírus: a) O diagnóstico laboratorial se baseia na cultura de células - Correto, a cultura de células pode ser utilizada para o diagnóstico do Influenza vírus. b) O diagnóstico laboratorial se baseia na identificação dos antígenos virais - Correto, a identificação dos antígenos virais é uma forma comum de diagnóstico do Influenza vírus. c) O diagnóstico laboratorial se baseia na identificação do ácido nucleico - Correto, a identificação do ácido nucleico, como o RNA viral, também é uma técnica utilizada para o diagnóstico. d) O diagnóstico laboratorial se baseia na identificação das proteínas estruturais dos vírions - Incorreto, o diagnóstico não é baseado na identificação das proteínas estruturais dos vírions, mas sim em outras técnicas como as mencionadas anteriormente. e) A maioria dos métodos de diagnóstico requerem, como material clínico, a secreção de nasofaringe - Correto, a secreção de nasofaringe é um dos materiais clínicos comumente utilizados para o diagnóstico do Influenza vírus. Portanto, a alternativa incorreta em relação ao diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo Influenza vírus é: d) O diagnóstico laboratorial se baseia na identificação das proteínas estruturais dos vírions.

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No campo da citogenética molecular, o desenvolvimento da tecnologia da hibridização in situ por fluorescência (FISH, do inglês fluorescence in situ hibridization) forneceu vantagens metodológicas importantes perante os bandeamentos cromossômicos convencionais no estudo das alterações cromossômicas. Acerca da técnica de FISH e de suas vantagens perante os bandeamentos cromossômicos convencionais, são corretas as opções abaixo, EXCETO:
A técnica de FISH pode ser utilizada para a detecção de alterações cromossômicas tanto em células em metáfase, quanto em prometáfase e em intérfase.
A técnica de FISH permite a utilização simultânea de sondas, o que possibilita a identificação de mais de uma alteração cromossômica por experimento.
Pequenas alterações, como micro deleções ou rearranjo cromossômico envolvendo região camuflada na leitura pelo padrão de bandas na citogenética convencional, são mais facilmente identificadas pela técnica de FISH.
Na técnica de FISH não há necessidade de conhecimento prévio das sequências cromossômicas a serem pesquisadas.
A técnica de FISH permite a análise de um maior número de células por experimento.
a) A técnica de FISH pode ser utilizada para a detecção de alterações cromossômicas tanto em células em metáfase, quanto em prometáfase e em intérfase.
b) A técnica de FISH permite a utilização simultânea de sondas, o que possibilita a identificação de mais de uma alteração cromossômica por experimento.
c) Pequenas alterações, como micro deleções ou rearranjo cromossômico envolvendo região camuflada na leitura pelo padrão de bandas na citogenética convencional, são mais facilmente identificadas pela técnica de FISH.
d) Na técnica de FISH não há necessidade de conhecimento prévio das sequências cromossômicas a serem pesquisadas.
e) A técnica de FISH permite a análise de um maior número de células por experimento.

A síndrome de Down foi a primeira síndrome de malformação cromossômica descrita. Atualmente, é reconhecida como a anomalia cromossômica mais comum da espécie humana. Acerca de síndrome de Down e das alterações cromossômicas envolvidas na síndrome, são corretas as opções abaixo, EXCETO:
A síndrome de Down é o tipo de euploidia não balanceada mais comum em humanos, pois pode se manifestar a partir de alterações cromossômicas numéricas ou estruturais envolvendo o cromossomo 21.
A trissomia total do 21, também conhecida como trissomia livre, é a alteração cromossômica mais comumente observada nos pacientes, onde o indivíduo possui o cariótipo 47, XX ou XY, +21.
O indivíduo mosaico para a síndrome de Down apresenta uma proporção de células normais em seu organismo, que apresentam o cariótipo 46, XX ou XY.
No cruzamento de indivíduos com o cariótipo normal com indivíduos com o cariótipo 45, XX ou XY,-21,- 21, +t(21q21q), só pode ser observado o nascimento de filhos com síndrome de Down.
Indivíduos com trissomia parcial do braço longo do cromossomo 21 também podem apresentar o fenótipo da síndrome de Down.
a) A síndrome de Down é o tipo de euploidia não balanceada mais comum em humanos, pois pode se manifestar a partir de alterações cromossômicas numéricas ou estruturais envolvendo o cromossomo 21.
b) A trissomia total do 21, também conhecida como trissomia livre, é a alteração cromossômica mais comumente observada nos pacientes, onde o indivíduo possui o cariótipo 47, XX ou XY, +21.
c) O indivíduo mosaico para a síndrome de Down apresenta uma proporção de células normais em seu organismo, que apresentam o cariótipo 46, XX ou XY.
d) No cruzamento de indivíduos com o cariótipo normal com indivíduos com o cariótipo 45, XX ou XY,-21,- 21, +t(21q21q), só pode ser observado o nascimento de filhos com síndrome de Down.
e) Indivíduos com trissomia parcial do braço longo do cromossomo 21 também podem apresentar o fenótipo da síndrome de Down.

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