Grátis: Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação dessa classe de drogas vasoativas. A catecolamina é um hormônio do estresse l... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação dessa classe de drogas vasoativas.

A catecolamina é um hormônio do estresse liberado endogenamente que é importante durante o choque.
Os agonistas adrenérgicos não são considerados terapia de primeira linha para choque séptico devido a seus efeitos prejudiciais na circulação regional nos níveis de lactato sanguíneo.
As catecolaminas são consideradas como a primeira terapia para a manutenção da pressão arterial.
Os agonistas adrenérgicos melhoram o desempenho mecânico do coração, devido ao efeito inotrópico positivo.

Tópicos de Farmacologia I

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UNINASSAU SALVADOR

Respostas

Ed

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A alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação dessa classe de drogas vasoativas é: "Os agonistas adrenérgicos melhoram o desempenho mecânico do coração, devido ao efeito inotrópico positivo." Essas drogas atuam estimulando os receptores adrenérgicos, resultando em um aumento da contratilidade cardíaca e, consequentemente, melhorando o desempenho mecânico do coração.

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Leia o excerto abaixo: "Comumente empregadas nos pacientes graves, as drogas vasoativas são de uso corriqueiro nas unidades de terapia intensiva e o conhecimento exato da sua farmacocinética e farmacodinâmica é de vital importância para o intensivista, pois daí decorre o sucesso ou mesmo o insucesso de sua utilização. O termo droga vasoativa é atribuído às substâncias que apresentam efeitos vasculares periféricos, pulmonares ou cardíacos, sejam eles diretos ou indiretos, atuando em pequenas doses e com respostas dose dependente de efeito rápido e curto, através de receptores situados no endotélio vascular. Então, na maioria das vezes, é necessário o uso da monitorização hemodinâmica, invasiva, quando da utilização dessas substâncias, pois suas potentes ações determinam mudanças drásticas tanto em parâmetros circulatórios como respiratórios, podendo, do seu uso inadequado, advirem efeitos colaterais indesejáveis, graves e deletérios, que obrigam sua suspensão." As drogas vasoativas são utilizadas no tratamento de distúrbios venosos e linfáticos. Nesse sentido, os agonistas adrenérgicos como as catecolaminas desempenham importante função. Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação dessa classe de drogas vasoativas.

As catecolaminas são consideradas como a primeira terapia para a manutenção da pressão arterial.
Correta: Os agonistas adrenérgicos melhoram o desempenho mecânico do coração, devido ao efeito inotrópico positivo.
Os agonistas adrenérgicos não são considerados terapia de primeira linha para choque séptico devido a seus efeitos prejudiciais na circulação regional nos níveis de lactato sanguíneo.
A catecolamina é um hormônio do estresse liberado endogenamente que é importante durante o choque
As catecolaminas apresentam mecanismo de ação diferenciado, que consiste na inibição da fosfodiesterase.

Marque a opção que representa corretamente informações referentes à farmacologia clínica.

Correta: É a área da farmacologia que lida com os efeitos de drogas em seres humanos.
A farmacologia clínica lida com o estudo e a pesquisa de novas fontes para produzir medicamentos.
A farmacologia clinica restringe-se ao estudo de processos relativos às alterações provocadas por drogas no corpo.
A farmacologia clínica tem se limitado ao estudo de anestésicos em pacientes submetidos à cirurgia.
A farmacologia clínica estuda exclusivamente drogas obtidas por plantas utilizadas no tratamento de doenças comuns ao ser humano.

Utilizando informações presentes no texto, marque a opção que descreve corretamente aspectos farmacodinâmicos de um medicamento.

A grande maioria dos processos farmacodinâmicos envolve o transporte do medicamento através das membranas biológicas.
A farmacodinâmica é o estudo quantitativo da quantidade de droga, tempo de terapia e toxicidade desses compostos.
As considerações farmacodinâmicas determinam a via de administração, dose, duração do início, tempo de ação máxima, duração da ação e frequência de administração de um medicamento.
A farmacodinâmica tem como objetivo o estudo dos mecanismos da ação, efeitos bioquímicos, comportamentais e fisiológicos dos fármacos.
A farmacodinâmica é o estudo quantitativo do movimento de drogas dentro e fora do corpo.

A farmacologia é a área da ciência que estuda as propriedades químicas dos medicamentos e suas classificações. Marque a opção que representa corretamente informações referentes à farmacologia clínica.

É a área da farmacologia que lida com os efeitos de drogas em seres humanos.

Diuréticos utilizados no tratamento de hipertensão arterial podem ser divididos em quatro grandes grupos. Considerando os diferentes agentes diuréticos utilizados na farmacologia clínica, marque a opção que descreve corretamente características dos diuréticos de alça.

Os diuréticos de alça inibem a reabsorção de sódio na porção inicial do túbulo contornado distal. Esses diuréticos inibem a reabsorção ativa do sódio.
Diuréticos osmóticos: atuam no ramo ascendente da alça de Henle inibindo o sistema co-transportado.
Diuréticos de alça: são agentes que sofrem reabsorção limitada pelo túbulo renal e são relativamente inertes do ponto de vista farmacológico.
Tiazidas e derivados: agem no túbulo distal determinando natriurese moderada.

As drogas antiarrítmicas são importantes moduladores de canais iônicos. Considere as informações presentes no texto e marque a alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação dessas drogas.

Incorreta: Medicamentos antiarrítmicos apresentam baixa toxicidade, pois operam impedindo a passagem de íons pelos canais iônicos.
Os efeitos farmacológicos clínicos dessas drogas não dependem das concentrações plasmáticas.
As drogas antiarrítmicas desempenham mecanismo semelhante aos vasodilatadores, controlando a pressão arterial.
Os fármacos antiarrítmicos geralmente são eliminados principalmente pelas glândulas sudoríparas.

As drogas antiarrítmicas são importantes moduladores de canais iônicos. Considere as informações presentes no texto e marque a alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação dessas drogas.

Incorreta: Os fármacos antiarrítmicos geralmente são eliminados principalmente pelas glândulas sudoríparas.
As drogas antiarrítmicas desempenham mecanismo semelhante aos vasodilatadores, controlando a pressão arterial.
Medicamentos antiarrítmicos apresentam baixa toxicidade, pois operam impedindo a passagem de íons pelos canais iônicos.
Bloqueadores de canais de iônicos com especificidade têm sido amplamente utilizados para o desenvolvimento de novos medicamentos antiarrítmicos.

A farmacologia é a área da ciência que estuda as propriedades químicas dos medicamentos e suas classificações. Marque a opção que representa corretamente informações referentes à farmacologia clínica.

A farmacologia clínica tem se limitado ao estudo de anestésicos em pacientes submetidos à cirurgia.
A farmacologia clínica estuda exclusivamente drogas obtidas por plantas utilizadas no tratamento de doenças comuns ao ser humano.
Incorreta: A farmacologia clinica restringe-se ao estudo de processos relativos às alterações provocadas por drogas no corpo.
É a área da farmacologia que lida com os efeitos de drogas em seres humanos.

Os processos relativos às alterações provocadas por drogas no corpo são chamados de processos farmacodinâmicos. Utilizando informações presentes no texto, marque a opção que descreve corretamente aspectos farmacodinâmicos de um medicamento.

A farmacodinâmica é o estudo quantitativo do movimento de drogas dentro e fora do corpo.
A farmacodinâmica tem como objetivo o estudo dos mecanismos da ação, efeitos bioquímicos, comportamentais e fisiológicos dos fármacos.
A farmacodinâmica é o estudo quantitativo da quantidade de droga, tempo de terapia e toxicidade desses compostos.
As considerações farmacodinâmicas determinam a via de administração, dose, duração do início, tempo de ação máxima, duração da ação e frequência de administração de um medicamento.