Pergunta 3 Halogênios e até mesmo a água podem interagir com alcenos, dienos e alcinos, promovendo a clivagem de suas ligações π e gerando novos produtos. No entanto, essa adição não ocorre de maneira aleatória, existe uma regra para a adição desses átomos na molécula. Considerando o que foi estudado em reações de adição, é possível afirmar que a adição halogênios e água segue a regra de Markovnikov, na qual os átomos são adicionados ao carbono menos substituído, porque: isso eleva a cinética da reação. possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, mais reativo. o produto resultante precisa ser simétrico. por ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais eletronegativo. a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada.
isso eleva a cinética da reação.
possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, mais reativo.
por ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais eletronegativo.
a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada.
isso eleva a cinética da reação.
possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, mais reativo.
por ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais eletronegativo.
a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada.
Respostas
Ed 
há 10 meses
A adição de halogênios e água a alcenos, dienos e alcinos realmente segue a regra de Markovnikov, que afirma que, ao adicionar um reagente a um alceno, o hidrogênio se liga ao carbono menos substituído. Isso ocorre porque a formação de um intermediário carbocátion é mais estável quando o carbocátion se forma no carbono mais substituído, que é mais estável devido ao efeito indutivo e à hiperconjugação. Portanto, a afirmação correta é que a adição não ocorre de maneira aleatória, e a regra de Markovnikov se aplica porque a formação de um intermediário mais estável (não menos estável) é favorecida, o que eleva a cinética da reação. As opções que você apresentou não estão corretas em relação à regra de Markovnikov. A energia de ativação não é necessariamente mais elevada no carbono menos substituído, e o hidrogênio não tende a se ligar ao átomo mais eletronegativo, mas sim ao carbono menos substituído.
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Ajude estudantes
Ed
há 2 anos
A adição de halogênios e água em alcenos, dienos e alcinos segue a regra de Markovnikov, na qual os átomos são adicionados ao carbono menos substituído. Isso ocorre porque o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais eletronegativo, elevando a cinética da reação e possibilitando a formação de um intermediário menos estável e, portanto, mais reativo.
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Pergunta 1 A substituição pode ocorrer por meio de diferentes mecanismos e em etapas distintas. Um desses mecanismos envolve a eliminação de um grupo de saída seguido da adição de outra função orgânica. A utilização desse mecanismo deve considerar inúmeros fatores. Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, analise as afirmativas a seguir: I. A eliminação é facilitada quando a ligação entre o grupo de saída e o carbono é menor. II. Na eliminação, o intermediário orgânico permanece com os elétrons. III. A estabilização do carbocátion é maior quando se tem mais substituintes orgânicos. IV. Em alcenos, a substituição pode gerar mais de um produto. Está correto apenas o que se afirma em: II e IV. I e II. I e III. III e IV.
II e IV.
I e II.
I e III.
III e IV.
Pergunta 4 As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com diferentes funções orgânicas. Essa reação consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função orgânica em um hidrocarboneto a partir da quebra de uma ligação. Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as afirmativas a seguir: I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados. II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons. III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário. IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos. Está correto apenas o que se afirma em: I e II. I e III. II e III.
I e II.
I e III.
II e III.
Pergunta 5 As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em determinados casos, pode haver competição entre os mecanismos de substituição SN2 e SN1, sendo que fatores como carga dos reagentes, concentração, estabilidade dos intermediários e solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição em haletos de alquila, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida. II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo. III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais substituído para o menos substituído. IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a velocidade da reação quando os precursores não são carregados. V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do solvente favorece que a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: F, F, V, V, F. V, V, F, F, V. V, F, F, V, F.
F, F, V, V, F.
V, V, F, F, V.
V, F, F, V, F.
Pergunta 6 As reações de eliminação tendem a seguir alguns parâmetros, sendo possível a obtenção de mais de um alceno, no qual a posição da dupla ligação é alterada. Esse fato pode ser observado na reação de eliminação do butenol, na qual cerca de 88% do produto obtido é o 2-buteno e 12% é o 1-buteno. Considerando essas informações e o que foi estudado sobre eliminação, analise os tópicos a seguir e os associe a suas com suas respectivas características. 1. Regiosseletividade. 2. Regra de Zaitsev. 3. Eliminação de dois halogênios. 4. Impedimento estérico. ( ) Dieno. ( ) Alceno mais substituído. ( ) Interação da base com o hidrogênio mais exposto. ( ) Diferentes produtos. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 3, 2, 4, 1. 1, 4, 2, 3. 4, 2, 1, 3.
3, 2, 4, 1.
1, 4, 2, 3.
4, 2, 1, 3.
Pergunta 8 As reações de eliminação ocorrem em um alcano funcionalizado, principalmente em haletos orgânicos, podendo ser na presença de um catalisador. Assim como as diferentes reações orgânicas, as reações de eliminação também são utilizadas industrialmente na obtenção de medicamentos, cosméticos e combustíveis, entre outros. Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de eliminação E2, analise as afirmativas a seguir: I. As reações de eliminação são utilizadas para a síntese de alcenos. II. O mecanismo E2 ocorre pela remoção do hidrogênio do carbono α. III. A facilidade da ruptura da ligação entre um carbono e um halogênio depende da intensidade da ligação. IV. O mecanismo de reação E2 ocorre inicialmente pela interação de uma base com o hidrogênio. V. A captura do hidrogênio e a ruptura da ligação entre o carbono e o grupo de saída ocorrem em duas etapas. Está correto apenas o que se afirma em: I, III e IV. I, II e V. I, III e V.
I, III e IV.
I, II e V.
I, III e V.
( ) Formação do íon.
( ) Produção de mais radicais.
( ) Formação dos radicais livres.
( ) Interação entre radicais.
( ) Intermediário orgânico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
5, 1, 2, 4, 3.
2, 4, 1, 5, 3.
3, 2, 4, 1, 5.
1, 5, 3, 2, 4.
4, 3, 2, 5, 1.
5, 1, 2, 4, 3
2, 4, 1, 5, 3
3, 2, 4, 1, 5
1, 5, 3, 2, 4
4, 3, 2, 5, 1
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para compreender melhor as reações químicas, é imprescindível o conhecimento das funções orgânicas porque:
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, novos produtos são obtidos.
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos.
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre.
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador.
dessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si.
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, novos produtos são obtidos.
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos.
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre.
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador.
dessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise os tópicos a seguir e associe-os a suas respectivas características.
1) Solvente.
2) Catalisador.
3) Destilação.
4) Equilíbrio.
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido.
( ) Permite o contato entre os reagentes.
( ) Setas em sentidos opostos.
( ) Aumenta a velocidade da reação.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 3, 4, 1.
4, 2, 3, 1.
3, 4, 1, 2.
1, 4, 2, 3.
3, 1, 4, 2.
2, 3, 4, 1
4, 2, 3, 1
3, 4, 1, 2
1, 4, 2, 3
3, 1, 4, 2
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre competitividade das reações de substituição e eliminação, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Um haleto orgânico com um substituinte alquila é mais suscetível à eliminação pelo mecanismo E2.
II. ( ) Uma reação pode ter produtos de eliminação e substituição.
III. ( ) O tamanho da base pode influenciar no mecanismo de reação predominante.
IV. ( ) Em uma reação, os mecanismos SN1 e E1 têm interações distintas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
F, V, V, F.
V, F, V, F.
F, V, F, V.
V, V, F, F.
V, F, F, V.
F, V, V, F
V, F, V, F
F, V, F, V
V, V, F, F
V, F, F, V
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de adição, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A velocidade da reação de adição depende da quantidade de substituintes.
II. ( ) O meio aquoso em uma reação de adição favorece a substituição de halogênios.
III. ( ) Aldeídos e cetonas sofrem adição eletrofílica.
IV. ( ) Um alquino, ao reagir com excesso de cloro, sofre duas adições.
Agora, assinale alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, V, F.
V, F, F, V.
V, V, F, F.
F, V, V, F.
F, F, V, V.
V, F, V, F
V, F, F, V
V, V, F, F
F, V, V, F
F, F, V, V
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as etapas da reação de obtenção desse fármaco:
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido.
( ) Rearranjo de carga.
( ) Formação do carbocátion.
( ) Reações de eliminação.
( ) Protonação do anidrido acético.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 3, 5, 4, 1.
5, 1, 3, 4, 2.
4, 5, 2, 1, 3.
1, 4, 3, 5, 2.
3, 4, 2, 5, 1.
2, 3, 5, 4, 1
5, 1, 3, 4, 2
4, 5, 2, 1, 3
1, 4, 3, 5, 2
3, 4, 2, 5, 1
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os mecanismos de reações se baseiam na quebra e formação de ligações.
II. A cinética é a ciência que estuda a velocidade em que as reações ocorrem.
III. A energia de ativação de uma reação é igual nos reagentes e produtos.
IV. Quando intermediários são formados em uma reação, é possível identificá-los.
V. O estado de transição de uma molécula pode ser facilmente identificado.
Está correto apenas o que se afirma em:
I, II e IV.
I, III e IV.
II, III e V.
II, IV e V.
I, III e V.
I, II e IV
I, III e IV
II, III e V
II, IV e V
I, III e V
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações e equilíbrio, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos reagentes.
II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio.
III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado.
IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para reagentes.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, V.
V, V, F, F.
F, F, V, V.
F, V, F, V.
V, F, V, F.
V, V, F, V
V, V, F, F
F, F, V, V
F, V, F, V
V, F, V, F
A fração da molécula permanece com os elétrons da ligação.
( ) A distinção entre as fases é visível na reação.
( ) Produz radicais.
( ) Quantidade de reagentes que participam da reação.
1, 4, 2, 3.
1, 3, 4, 2.
4, 2, 3, 1.
2, 4, 1, 3.
3, 1, 2, 4.
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é possível afirmar que a substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque:
( ) Ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes de iniciá-la.
( ) Sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se tenha maior pureza dos produtos.
( ) A molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da reação, uma vez que a quebra deve ocorrer em um ponto específico da molécula.
( ) Depende da ionização da molécula orgânica.
( ) Compete com a formação do carbocátion.
ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes de iniciá-la.
sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se tenha maior pureza dos produtos.
a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da reação, uma vez que a quebra deve ocorrer em um ponto específico da molécula.
depende da ionização da molécula orgânica.
compete com a formação do carbocátion.
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre eliminação, é possível afirmar que um haleto orgânico contendo como halogênio o átomo de iodo facilita a reação de eliminação porque:
( ) A força da base conjugada formada é menor.
( ) O deslocamento da nuvem eletrônica por indução é mais intenso.
( ) O iodo é mais estável na forma de íon.
( ) O iodo possui alta eletronegatividade, o que facilita sua quebra, uma vez que atrai os elétrons da cadeia carbônica.
( ) O iodo já tem seu octeto completo, o que desestabiliza a ligação entre ele e o carbono.
a força da base conjugada formada é menor.
o deslocamento da nuvem eletrônica por indução é mais intenso.
o iodo é mais estável na forma de íon.
o iodo possui alta eletronegatividade, o que facilita sua quebra, uma vez que atrai os elétrons da cadeia carbônica.
o iodo já tem seu octeto completo, o que desestabiliza a ligação entre ele e o carbono.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estereoquímica, analise as afirmativas a seguir.
I. Os estereoisômeros são agrupados em duas classes: enantiômeros e diastereoisômeros.
II. Uma molécula que é considerada dextrogira desvia a luz comum para a direita.
III. Uma molécula levogira desvia a luz polarizada para a esquerda.
IV. Uma mistura racêmica apresenta moléculas dextrogiras e levogiras em diferentes proporções.
I e IV.
I, III e IV.
II e III.
I e III.
I, II e IV.
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