Ed
ano passado
Para responder a essa questão, precisamos considerar a mutação ΔF508, que está associada à fibrose cística. Essa condição leva a um defeito na proteína CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), que é responsável pelo transporte de íons, especialmente sódio e cloro, nas células epiteliais. Analisando as alternativas: a) Redução da atividade dos linfócitos T auxiliares - Isso não é diretamente relacionado à fibrose cística. b) Redução do efluxo de sódio a partir do epitélio respiratório - Essa é uma característica da fibrose cística, pois a mutação ΔF508 afeta o transporte de íons, resultando em secreções mais espessas. c) Comprometimento da função de células B - Embora possa ocorrer em algumas condições, não é o principal problema na fibrose cística. d) Comprometimento da fagocitose de neutrófilos - Isso não é uma característica primária da fibrose cística. e) Aumento da hiper-reatividade brônquica - Embora possa ocorrer, não é a causa primária dos sintomas descritos. Portanto, a alternativa correta que melhor explica os problemas observados no menino é: b) Redução do efluxo de sódio a partir do epitélio respiratório.
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