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Entre os tratamentos farmacológicos para esquizofrenia está o uso de antipsicóticos típicos e atípicos. É correto afirmar que o mecanismo de ação dos antipsicóticos típicos e seus possíveis efeitos colaterais são, respectivamente: a) bloqueio da recaptação de serotonina – aumento de sintomas psicóticos. b) agonista de receptores 5HT2A – aumento da euforia e ansiedade. ►c) antagonista de receptores D2 de dopamina – tremores motores e amenorreia. d) inibição da monoaminaoxidase (MAO) – sedação e ganho de peso. e) modulador alostérico de receptores GABA – aumento de sedação e sintomas negativos.

a) bloqueio da recaptação de serotonina – aumento de sintomas psicóticos.
b) agonista de receptores 5HT2A – aumento da euforia e ansiedade.
c) antagonista de receptores D2 de dopamina – tremores motores e amenorreia.
d) inibição da monoaminaoxidase (MAO) – sedação e ganho de peso.
e) modulador alostérico de receptores GABA – aumento de sedação e sintomas negativos.
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Vamos analisar as alternativas uma a uma para identificar a correta sobre o mecanismo de ação dos antipsicóticos típicos e seus efeitos colaterais: a) bloqueio da recaptação de serotonina – aumento de sintomas psicóticos. Essa descrição não se aplica aos antipsicóticos típicos, que não atuam principalmente na recaptação de serotonina. b) agonista de receptores 5HT2A – aumento da euforia e ansiedade. Os antipsicóticos típicos não são agonistas de receptores 5HT2A; essa ação é mais associada a alguns antipsicóticos atípicos. c) antagonista de receptores D2 de dopamina – tremores motores e amenorreia. Essa é uma descrição correta. Os antipsicóticos típicos atuam como antagonistas dos receptores D2 de dopamina, e os efeitos colaterais incluem tremores motores (como parkinsonismo) e amenorreia. d) inibição da monoaminaoxidase (MAO) – sedação e ganho de peso. Os antipsicóticos típicos não inibem a MAO; essa ação é mais associada a outros tipos de antidepressivos. e) modulador alostérico de receptores GABA – aumento de sedação e sintomas negativos. Os antipsicóticos típicos não atuam como moduladores alostéricos de GABA. Portanto, a alternativa correta é: c) antagonista de receptores D2 de dopamina – tremores motores e amenorreia.

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