Grátis: Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é afetado por uma anomalia causada pelo alelo recessivo ... – Questões Respondidas

Genética

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Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é afetado por uma anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do cromossomo X. Considerando essa informação, é correto afirmar que são, com certeza, portadores(as) do alelo em questão:

a) Elisa e Nancy
b) Adélia e Claúdia
c) Nancy e Maria
d) Rogério e Fernando
e) Elisa e Maria

Aprendendo com Desafios

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Atividades - herança do sexo 49 a 79

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FAFICH

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Ed

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Para resolver essa questão, precisamos entender que a anomalia é causada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Isso significa que: 1. Homens (XY): Se um homem possui o alelo recessivo no cromossomo X, ele será afetado pela anomalia, pois não tem um segundo cromossomo X para compensar. 2. Mulheres (XX): Para que uma mulher seja afetada, ela deve ter os dois alelos recessivos (um em cada cromossomo X). Se ela tiver apenas um alelo recessivo, será portadora, mas não afetada. Dado que Antonio é afetado, ele deve ter herdado o alelo recessivo de sua mãe (que pode ser portadora ou afetada) e não de seu pai (que não pode passar o cromossomo X para um filho homem). Agora, vamos analisar as opções: a) Elisa e Nancy - Não sabemos se elas são portadoras ou afetadas. b) Adélia e Claúdia - Não temos informações sobre elas. c) Nancy e Maria - Novamente, sem informações. d) Rogério e Fernando - Homens, não podem ser portadores. e) Elisa e Maria - Sem informações sobre elas. Sem o heredograma, não é possível determinar com certeza quem são os portadores. Portanto, a resposta correta não pode ser dada com as informações disponíveis. Você precisa criar uma nova pergunta.

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FAFICH

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A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:

a) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
c) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.
d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.

Considere as afirmacoes a seguir sobre uma das doenças representadas na tirinha: I. pode ser prevenido através de medicação específica. II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico. III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir cores. IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura. V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores. Está correto o contido em:

a) III e V, apenas.
b) I, III e IV, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.

Em drosófilas, a cor amarela do corpo é determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante. Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento entre uma fêmea amarela e um macho cinzento.

a) machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas.
b) machos: 100% cinzentos - fêmeas: 100% amarelas.
c) machos: 100% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas.
d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas.
e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas.

O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão presentes, alterando a percepção das cores. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria. a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo? b) Por que é mais frequente encontrarmos homens daltônicos que mulheres daltônicas?

Na espécie humana o sexo masculino é denominado heterogamético. Por quê?

Uma mulher deu à luz um menino com hemofilia. Como nenhum parente próximo era hemofílico, ela supôs que o problema teria surgido porque o pai da criança trabalhava em uma usina nuclear e teria ficado exposto a radiações que alteram seu material genético. A mulher tem razão? Explique.

A herança do daltonismo:

a) É autossômica dominante.
b) É autossômica recessiva.
c) Está ligada ao cromossomo Y.
d) Está ligada a um alelo recessivo do cromossomo X.
e) Está ligada a um alelo dominante do cromossomo X.

Na espécie humana, o daltonismo e a hemofilia são doenças hereditárias ligadas ao cromossomo X. Sabendo-se que Maria, cuja visão e coagulação são normais e cujo pai é daltônico e hemofílico, casou-se com Pedro, que é daltônico e tem coagulação normal, é correto supor:

a) Somente as filhas do casal poderão ser hemofílicas.
b) Os filhos e as filhas do casal serão todos daltônicos.
c) Todos os filhos do casal serão normais.
d) Algumas filhas do casal poderão ser daltônicas.
e) Nenhum filho do casal será daltônico e hemofílico.

O gene para a calvície se comporta como dominante no homem e recessivo nas mulheres. A herança desse caráter é:

a) Influenciada pelo sexo e o gene se encontra nos autossomos.
b) Influenciada pelo sexo e o gene se encontra no cromossomo X.
c) Ligada ao sexo e o gene se encontra no cromossomo X.
d) Ligada ao sexo e o gene se encontra nos autossomos.
e) Restrita ao sexo e o gene se encontra no cromossomo X.

Sabe-se que certo gene situa-se no cromossomo Y e não tem correspondente no cromossomo X. Portanto, pode-se afirmar que, se em um casal o homem for portador deste gene, o caráter se manifestará em:

a) Todas as suas filhas, independentemente do genótipo da mulher.
b) Todas as suas filhas, caso a mulher também seja portadora do gene.
c) Todos os seus filhos, independentemente do genótipo da mulher.
d) Todos os seus filhos e em algumas de suas filhas, caso a mulher também seja portadora do gene.
e) Todos os seus filhos e em todas as suas filhas, independentemente do genótipo da mulher.

é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica:

a) XY
b) XX
c) XXY
d) XYY
e) XXX

Responda esta questão com base no esquema abaixo, que representa os cromossomos sexuais da espécie humana. Os genes que determinam o daltonismo e a hemofilia devem estar situados:

a) Apenas no segmento II.
b) Nos segmentos II e I, respectivamente.
c) Apenas no segmento I.
d) Nos segmentos I e II, respectivamente.
e) Nos segmentos I ou II, indiferentemente.

Na espécie humana, a hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene recessivo e ligado ao sexo (cromossomos sexuais). Um casal normal tem uma criança hemofílica. A partir desses dados, assinale a afirmativa incorreta:

a) A criança é do sexo masculino.
b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y.
c) A mãe é portadora do gene para hemofilia.
d) Uma filha do casal poderá ser portadora.
e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade.

Sabendo-se que uma criança do sexo feminino é daltônica, podemos ter certeza de que:

a) Só sua mãe é daltônica.
b) Só seu pai é daltônico.
c) Tanto seu pai como sua mãe são daltônicos.
d) Seu pai é normal e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.
e) Seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.

Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico ocorrerá o seguinte com sua prole:

a) Todas as filhas serão normais e os filhos, daltônicos.
b) Todos os filhos serão normais e as filhas, daltônicas.
c) Filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos.
d) Filhas portadoras e filhos normais, apenas.
e) Filhos portadores e filhas daltônicas.

O daltonismo é de herança ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de:

a) 1/4 dos meninos.
b) 1/4 das meninas.
c) 1/2 dos meninos.
d) 1/8 das crianças.
e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.

Suponha que um homem normal, cujo pai era hemofílico, tenha casado com uma mulher hemofílica. Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas?

a) Nula.
b) 25%.
c) 50%.
d) 100%.
e) 75%.

Lembrando que, em aves, o sexo heterogamético é o feminino e que, em pombos, existe um gene letal (mortal), embrionariamente recessivo e ligado ao sexo, qual a proporção sexual esperada na descendência de um pombo heterozigoto para tal gene?

a) 1 macho e 1 fêmea.
b) 2 machos e 1 fêmea.
c) 1 macho e 2 fêmeas.
d) 3 machos e 2 fêmeas.
e) 2 machos e 3 fêmeas.

Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). Além disso, nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua, resultando 24 aves vivas. Destas quantas deverão ser machos?

a) 6.
b) 8.
c) 12.
d) 16.
e) 18.