Grátis: Sabe-se que certo gene situa-se no cromossomo Y e não tem correspondente no cromossomo X. Portanto, pode-se afirmar que, se em um casal o homem for... – Questões Respondidas

Genética

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Sabe-se que certo gene situa-se no cromossomo Y e não tem correspondente no cromossomo X. Portanto, pode-se afirmar que, se em um casal o homem for portador deste gene, o caráter se manifestará em:

a) Todas as suas filhas, independentemente do genótipo da mulher.
b) Todas as suas filhas, caso a mulher também seja portadora do gene.
c) Todos os seus filhos, independentemente do genótipo da mulher.
d) Todos os seus filhos e em algumas de suas filhas, caso a mulher também seja portadora do gene.
e) Todos os seus filhos e em todas as suas filhas, independentemente do genótipo da mulher.

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Ed

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Para entender a questão, precisamos considerar que o gene mencionado está localizado no cromossomo Y, que é um cromossomo sexual masculino. Isso significa que apenas os homens possuem esse gene, pois as mulheres têm dois cromossomos X e não possuem o Y. Agora, vamos analisar as alternativas: a) Todas as suas filhas, independentemente do genótipo da mulher. - Incorreto, pois as filhas herdam o cromossomo X da mãe e o Y do pai, então não podem herdar o gene do Y. b) Todas as suas filhas, caso a mulher também seja portadora do gene. - Incorreto, pela mesma razão da alternativa anterior. c) Todos os seus filhos, independentemente do genótipo da mulher. - Incorreto, pois os filhos herdam o Y do pai, mas não há relação com o genótipo da mãe. d) Todos os seus filhos e em algumas de suas filhas, caso a mulher também seja portadora do gene. - Incorreto, pois as filhas não herdam o Y. e) Todos os seus filhos e em todas as suas filhas, independentemente do genótipo da mulher. - Incorreto, pois as filhas não herdam o Y. Nenhuma das alternativas está correta, pois o gene no cromossomo Y se manifesta apenas nos filhos homens. Portanto, a resposta correta seria que o caráter se manifestaria em todos os filhos homens, mas não há essa opção. Você precisa criar uma nova pergunta.

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A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:

a) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
c) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.
d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.

Considere as afirmacoes a seguir sobre uma das doenças representadas na tirinha: I. pode ser prevenido através de medicação específica. II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico. III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir cores. IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura. V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores. Está correto o contido em:

a) III e V, apenas.
b) I, III e IV, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.

Em drosófilas, a cor amarela do corpo é determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante. Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento entre uma fêmea amarela e um macho cinzento.

a) machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas.
b) machos: 100% cinzentos - fêmeas: 100% amarelas.
c) machos: 100% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas.
d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas.
e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas.

O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão presentes, alterando a percepção das cores. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria. a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo? b) Por que é mais frequente encontrarmos homens daltônicos que mulheres daltônicas?

Na espécie humana o sexo masculino é denominado heterogamético. Por quê?

Uma mulher deu à luz um menino com hemofilia. Como nenhum parente próximo era hemofílico, ela supôs que o problema teria surgido porque o pai da criança trabalhava em uma usina nuclear e teria ficado exposto a radiações que alteram seu material genético. A mulher tem razão? Explique.

A herança do daltonismo:

a) É autossômica dominante.
b) É autossômica recessiva.
c) Está ligada ao cromossomo Y.
d) Está ligada a um alelo recessivo do cromossomo X.
e) Está ligada a um alelo dominante do cromossomo X.

Na espécie humana, o daltonismo e a hemofilia são doenças hereditárias ligadas ao cromossomo X. Sabendo-se que Maria, cuja visão e coagulação são normais e cujo pai é daltônico e hemofílico, casou-se com Pedro, que é daltônico e tem coagulação normal, é correto supor:

a) Somente as filhas do casal poderão ser hemofílicas.
b) Os filhos e as filhas do casal serão todos daltônicos.
c) Todos os filhos do casal serão normais.
d) Algumas filhas do casal poderão ser daltônicas.
e) Nenhum filho do casal será daltônico e hemofílico.

O gene para a calvície se comporta como dominante no homem e recessivo nas mulheres. A herança desse caráter é:

a) Influenciada pelo sexo e o gene se encontra nos autossomos.
b) Influenciada pelo sexo e o gene se encontra no cromossomo X.
c) Ligada ao sexo e o gene se encontra no cromossomo X.
d) Ligada ao sexo e o gene se encontra nos autossomos.
e) Restrita ao sexo e o gene se encontra no cromossomo X.

é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica:

a) XY
b) XX
c) XXY
d) XYY
e) XXX

Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é afetado por uma anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do cromossomo X. Considerando essa informação, é correto afirmar que são, com certeza, portadores(as) do alelo em questão:

a) Elisa e Nancy
b) Adélia e Claúdia
c) Nancy e Maria
d) Rogério e Fernando
e) Elisa e Maria

Responda esta questão com base no esquema abaixo, que representa os cromossomos sexuais da espécie humana. Os genes que determinam o daltonismo e a hemofilia devem estar situados:

a) Apenas no segmento II.
b) Nos segmentos II e I, respectivamente.
c) Apenas no segmento I.
d) Nos segmentos I e II, respectivamente.
e) Nos segmentos I ou II, indiferentemente.

Na espécie humana, a hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene recessivo e ligado ao sexo (cromossomos sexuais). Um casal normal tem uma criança hemofílica. A partir desses dados, assinale a afirmativa incorreta:

a) A criança é do sexo masculino.
b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y.
c) A mãe é portadora do gene para hemofilia.
d) Uma filha do casal poderá ser portadora.
e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade.

Sabendo-se que uma criança do sexo feminino é daltônica, podemos ter certeza de que:

a) Só sua mãe é daltônica.
b) Só seu pai é daltônico.
c) Tanto seu pai como sua mãe são daltônicos.
d) Seu pai é normal e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.
e) Seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.

Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico ocorrerá o seguinte com sua prole:

a) Todas as filhas serão normais e os filhos, daltônicos.
b) Todos os filhos serão normais e as filhas, daltônicas.
c) Filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos.
d) Filhas portadoras e filhos normais, apenas.
e) Filhos portadores e filhas daltônicas.

O daltonismo é de herança ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de:

a) 1/4 dos meninos.
b) 1/4 das meninas.
c) 1/2 dos meninos.
d) 1/8 das crianças.
e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.

Suponha que um homem normal, cujo pai era hemofílico, tenha casado com uma mulher hemofílica. Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas?

a) Nula.
b) 25%.
c) 50%.
d) 100%.
e) 75%.

Lembrando que, em aves, o sexo heterogamético é o feminino e que, em pombos, existe um gene letal (mortal), embrionariamente recessivo e ligado ao sexo, qual a proporção sexual esperada na descendência de um pombo heterozigoto para tal gene?

a) 1 macho e 1 fêmea.
b) 2 machos e 1 fêmea.
c) 1 macho e 2 fêmeas.
d) 3 machos e 2 fêmeas.
e) 2 machos e 3 fêmeas.

Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). Além disso, nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua, resultando 24 aves vivas. Destas quantas deverão ser machos?

a) 6.
b) 8.
c) 12.
d) 16.
e) 18.