Atividades - herança do sexo 49 a 79

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<p>49)  O heredograma a seguir apresenta um caso familiar de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.</p><p>Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que</p><p>a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.</p><p>b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.</p><p>c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.</p><p>d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.</p><p>50)  A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes.</p><p>Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:</p><p>a) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.</p><p>b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.</p><p>c) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.</p><p>d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.</p><p>e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.</p><p>51)  Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.</p><p>Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que</p><p>a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.</p><p>b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .</p><p>c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.</p><p>d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.</p><p>52) Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea negra produza na descendência:</p><p>a) somente machos negros.</p><p>b) somente fêmeas amarelas.</p><p>c) somente machos cinzentos.</p><p>d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas.</p><p>e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas.</p><p>53) Considere as afirmações a seguir sobre uma das doenças representadas na tirinha:</p><p>I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido através de medicação específica.</p><p>II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.</p><p>III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.</p><p>IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.</p><p>V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.</p><p>Está correto o contido em:</p><p>a) III e V, apenas.</p><p>b) I, III e IV, apenas.</p><p>c) II, III e V, apenas.</p><p>d) I, II, IV e V, apenas.</p><p>e) I, II, III, IV e V.</p><p>54) Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:</p><p>a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.</p><p>b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.</p><p>c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.</p><p>d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.</p><p>e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.</p><p>55)  Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem</p><p>a) 46 autossomos - 23 alossomos.</p><p>b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.</p><p>c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.</p><p>d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.</p><p>e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.</p><p>56) Em drosófilas, a cor amarela do corpo é determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante.</p><p>Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento entre uma fêmea amarela e um macho cinzento.</p><p>a) machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas.</p><p>b) machos: 100% cinzentos - fêmeas: 100% amarelas.</p><p>c) machos: 100% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas.</p><p>d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas.</p><p>e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas.</p><p>57) O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão presentes, alterando a percepção das cores. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo.</p><p>Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria.</p><p>a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo?</p><p>b) Por que é mais frequente encontrarmos homens daltônicos que mulheres daltônicas?</p><p>10)  Na espécie humana o sexo masculino é denominado heterogamético. Por quê?</p><p>58) Uma mulher deu à luz um menino com hemofilia. Como nenhum parente próximo era hemofílico, ela supôs que o problema teria surgido porque o pai da criança trabalhava em uma usina nuclear e teria ficado exposto a radiações que alteram seu material genético. A mulher tem razão? Explique.</p><p>59) A herança do daltonismo:</p><p>a) É autossômica dominante.</p><p>b) É autossômica recessiva.</p><p>c) Está ligada ao cromossomo Y.</p><p>d) Está ligada a um alelo recessivo do cromossomo X.</p><p>e) Está ligada a um alelo dominante do cromossomo X.</p><p>60) Na espécie humana, o daltonismo e a hemofilia são doenças hereditárias ligadas ao cromossomo X. Sabendo-se que Maria, cuja visão e coagulação são normais e cujo pai é daltônico e hemofílico, casou-se com Pedro, que é daltônico e tem coagulação normal, é correto supor:</p><p>a) Somente as filhas do casal poderão ser hemofílicas.</p><p>b) Os filhos e as filhas do casal serão todos daltônicos.</p><p>c) Todos os filhos do casal serão normais.</p><p>d) Algumas filhas do casal poderão ser daltônicas.</p><p>e) Nenhum filho do casal será daltônico e hemofílico.</p><p>61) O gene para a calvície se comporta como dominante no homem e recessivo nas mulheres. A herança desse caráter é:</p><p>a) Influenciada pelo sexo e o gene se encontra nos autossomos.</p><p>b) Influenciada pelo sexo e o gene se encontra no cromossoma X.</p><p>c) Ligada ao sexo e o gene se encontra no cromossoma X.</p><p>d) Ligada ao sexo e o gene se encontra nos autossomos.</p><p>e) Restrita ao sexo e o gene se encontra no cromossoma X.</p><p>62) Sabe-se que certo gene situa-se no cromossomo Y e não tem correspondente no cromossomo X. Portanto, pode-se afirmar que, se em um casal o homem for portador deste gene, o caráter se manifestará em:</p><p>a) Todas as suas filhas, independentemente do genótipo da mulher.</p><p>b) Todas as suas filhas, caso a mulher também seja portadora do gene.</p><p>c) Todos os seus filhos, independentemente do genótipo da mulher.</p><p>d) Todos os seus filhos e em algumas de suas filhas, caso a mulher também seja portadora do gene.</p><p>e) Todos os seus filhos e em todas as suas filhas, independentemente do genótipo da mulher.</p><p>63) Em gatos, a determinação da cor do pelo é um caso de herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlo malhado, que é a manifestação de um genótipo heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado normalmente nas fêmeas. O aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica:</p><p>a) XY b) XX c) XXY d) XYY e) XXX</p><p>64) Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é afetado por uma anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do cromossomo X.</p><p>Considerando essa informação, é correto afirmar que são, com certeza, portadores(as) do alelo em questão:</p><p>a) Elisa e Nancy b) Adélia e Claúdia c) Nancy e Maria d) Rogério e Fernando e) Elisa e Maria</p><p>65) Um homem possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher normal. Em relação aos descendentes deste casal é correto afirmar que:</p><p>a) Esta anomalia será transmitida a todos os filhos do sexo masculino.</p><p>b) Esta anomalia será transmitida à metade dos filhos do sexo masculino.</p><p>c) Esta anomalia será transmitida a todas as filhas.</p><p>d) Esta anomalia será transmitida à metade das filhas.</p><p>e) Esta anomalia não será transmitida a nenhum descendente.</p><p>66) Responda esta questão com base no esquema abaixo, que representa os cromossomos sexuais da espécie humana.</p><p>Os genes que determinam o daltonismo e a hemofilia devem estar situados:</p><p>a) Apenas no segmento II.</p><p>b) Nos segmentos II e I, respectivamente.</p><p>c) Apenas no segmento I.</p><p>d) Nos segmentos I e II, respectivamente.</p><p>e) Nos segmentos I ou II, indiferentemente.</p><p>67) Na espécie humana, a hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene recessivo e ligado ao sexo (cromossomos sexuais). Um casal normal tem uma criança hemofílica. A partir desses dados, assinale a afirmativa incorreta:</p><p>a) A criança é do sexo masculino.</p><p>b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y.</p><p>c) A mãe é portadora do gene para hemofilia.</p><p>d) Uma filha do casal poderá ser portadora.</p><p>e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade.</p><p>68) Sabendo-se que uma criança do sexo feminino é daltônica, podemos ter certeza de que:</p><p>a) Só sua mãe é daltônica.</p><p>b) Só seu pai é daltônico.</p><p>c) Tanto seu pai como sua mãe são daltônicos.</p><p>d) Seu pai é normal e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.</p><p>e) Seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.</p><p>69) Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico ocorrerá o seguinte com sua prole:</p><p>a) Todas as filhas serão normais e os filhos, daltônicos.</p><p>b) Todos os filhos serão normais e as filhas, daltônicas.</p><p>c) Filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos.</p><p>d) Filhas portadoras e filhos normais, apenas.</p><p>e) Filhos portadores e filhas daltônicas.</p><p>70) O daltonismo é de herança ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de:</p><p>a) 1/4 dos meninos.</p><p>b) 1/4 das meninas.</p><p>c) 1/2 dos meninos.</p><p>d) 1/8 das crianças.</p><p>e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.</p><p>71) Suponha que um homem normal, cujo pai era hemofílico, tenha casado com uma mulher hemofílica. Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas?</p><p>a) Nula. b) 25%. c) 50%. d) 100%. e) 75%.</p><p>72) Lembrando que, em aves, o sexo heterogamético é o feminino e que, em pombos, existe um gene letal (mortal), embrionariamente recessivo e ligado ao sexo, qual a proporção sexual esperada na descendência de um pombo heterozigoto para tal gene?</p><p>a) 1 macho e 1 fêmea.</p><p>b) 2 machos e 1 fêmea.</p><p>c) 1 macho e 2 fêmeas.</p><p>d) 3 machos e 2 fêmeas.</p><p>e) 2 machos e 3 fêmeas</p><p>.</p><p>73) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). Além disso, nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua, resultando 24 aves vivas. Destas quantas deverão ser machos?</p><p>a) 6. b) 8. c) 12. d) 16. e) 18.</p><p>74) O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.</p><p>Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que:</p><p>a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.</p><p>b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.</p><p>c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.</p><p>d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.</p><p>75) Considere o heredograma:</p><p>Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada por baixo nível plasmático do fator VIII da coagulação.</p><p>A probabilidade genética de serem portadoras do gene para a hemofilia A, neste caso, é:</p><p>a) 100% para todas as mulheres da família.</p><p>b) 100% para Joana, sua mãe e sua filha.</p><p>c) 100% para Joana e 50% para sua filha.</p><p>d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da família.</p><p>e) 100% para Joana e 25% para sua filha.</p><p>76) O sexo feminino, quanto aos cromossomos sexuais, é chamado:</p><p>a) homogamético b) heterogamético c) diplóide d) haplóide e) genoma</p><p>77) A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê.</p><p>A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é:</p><p>Padrão de herança</p><p>Probabilidade de ser afetada</p><p>a)</p><p>Ligada ao X recessivo</p><p>50% caso seja menino</p><p>b)</p><p>Ligada ao X recessivo</p><p>25% caso seja menino</p><p>c)</p><p>Ligado ao Y</p><p>100% caso seja menino</p><p>d)</p><p>Autossômico recessivo</p><p>75% em qualquer caso</p><p>e)</p><p>Autossômico recessivo</p><p>12,5% em qualquer caso</p><p>78) Na figura está representado o mosaicismo em função da inativação aleatória de um dos cromossomos X, que ocorre em todas as mulheres sem alterações patológicas.</p><p>Entre mulheres heterozigotas para doenças determinadas por genes recessivos ligados ao sexo, essa inativação tem como consequência a ocorrência de</p><p>a) pleiotropia</p><p>b) mutação gênica</p><p>c) interação gênica</p><p>d) penetrância incompleta</p><p>e) expressividade variável.</p><p>79) Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea negra produza na descendência:</p><p>a) somente machos negros.</p><p>b) somente fêmeas amarelas.</p><p>c) somente machos cinzentos.</p><p>d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas.</p><p>e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas.</p><p>image5.png</p><p>image6.png</p><p>image7.png</p><p>image8.png</p><p>image1.gif</p><p>image2.gif</p><p>image3.jpeg</p><p>image4.png</p>