A Síndrome de Crouzon é uma condição genética de origem autossômica dominante. Isso significa que, se um dos pais tem a síndrome, há uma chance de 50% de que cada filho herde a condição, independentemente de o primeiro filho ter nascido normal. Portanto, considerando que a mãe tem a síndrome e que a condição é autossômica dominante, o risco de nascer um feto com Síndrome de Crouzon na próxima gestação é: (D) 50%.