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Química Orgânica

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Considere a seguinte reação, X + Y → Z. Com relação a essa reação, podemos dizer que: ( ) se trata de uma reação de hidrogenação. ( ) os compostos X e Y são ácidos propanóico e etanol. ( ) o composto Z formado na reação é o CO2. ( ) os compostos X e Y são ácido etanóico e propanol. ( ) trata-se de uma reação de condensação.

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há 2 anos

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Para analisar a reação X + Y → Z, vamos considerar as afirmações: 1. ( ) se trata de uma reação de hidrogenação. - FALSO. Hidrogenação envolve a adição de hidrogênio a uma molécula, geralmente insaturada. 2. ( ) os compostos X e Y são ácidos propanóico e etanol. - DEPENDE. Se a reação for entre um ácido e um álcool, pode ser uma esterificação, mas não podemos afirmar sem mais informações. 3. ( ) o composto Z formado na reação é o CO2. - FALSO. O CO2 não é um produto típico de reações entre ácidos e álcoois. 4. ( ) os compostos X e Y são ácido etanóico e propanol. - DEPENDE. Novamente, se a reação for uma esterificação, isso pode ser verdade, mas não é garantido. 5. ( ) trata-se de uma reação de condensação. - VERDADEIRO. Se X e Y são um ácido e um álcool, a reação pode ser uma reação de condensação, formando um éster e liberando água. Portanto, a única afirmação que pode ser considerada correta, dependendo do contexto, é a última.

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Complete as reações: a) monobromação do metano; b) tetracloração do metano; c) monocloração do propano.

Assinale a alternativa que representa, respectivamente, a função orgânica dos compostos apresentados em cada uma das seguintes informações: • o gás dos isqueiros é representado por H3C — CH2 — CH2 — CH3 • nas farmácias, encontramos um excelente solvente de gorduras cuja fórmula é H3C — CH2 — O — CH2 — CH3 • o composto é usado na fabricação de detergentes.

a) Ácido carboxílico, cetona e hidrocarboneto.
b) Butano, éster e ácido carboxílico.
c) Hidrocarboneto, éter e ácido sulfônico.
d) Butano, etoxietano e ácido sulfúrico.
e) Hidrocarboneto, hidrocarboneto e ácido.

A análise dessas etapas revela que o hidrocarboneto R:H está sofrendo:

a) despolimerização.
b) substituição.
c) eliminação.
d) craqueamento.
e) adição.

Aponte as alternativas corretas.

a) Os alcanos, de uma maneira geral, são pouco reativos, por conta do seu caráter apolar.
b) As reações típicas dos alcanos são reações de substituição por radicais livres.
c) Na cloração do metano, obtém-se o cloro-metano, que é um excelente solvente orgânico não-inflamável.
d) O nitro-metano é uma substância utilizada para melhorar a qualidade de alguns combustíveis. O nitro-metano pode ser obtido por nitração do metano.
e) A sulfonação de um alceno é um processo no qual o ácido empregado é o ácido cloroso.

O nome do alcano é:

a) isopropano.
b) metilbutano.
c) pentano.
d) butano.
e) metilpropano.

Na reação do cloro gasoso com 2,2 –dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono quiral é:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Na halogenação do composto 3-metilpentano, em reação de substituição, o átomo de hidrogênio mais facilmente substituível pelo halogênio se situa no carbono:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Qual o produto obtido (haleto) em maior quantidade?

a) Cloreto de n-propila.
b) Cloreto de isopropila.
c) A reação ocorre, mas não se obtém haleto.
d) 1-cloropropano.
e) A reação não ocorre.

O produto principal da reação de substituição

a) cloreto de tercbutila.
b) 1,1 - dicloro-butano.
c) 1,2 - dicloro-butano.
d) 2-metil-1-cloro-propano.
e) 1-metil-2-cloro-propano.

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Complete as reações: a) monobromação do metano; b) tetracloração do metano; c) monocloração do propano.

A análise dessas etapas revela que o hidrocarboneto R:H está sofrendo:

a) despolimerização.
b) substituição.
c) eliminação.
d) craqueamento.
e) adição.

O nome do alcano é:

a) isopropano.
b) metilbutano.
c) pentano.
d) butano.
e) metilpropano.

Na reação do cloro gasoso com 2,2 –dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono quiral é:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Na halogenação do composto 3-metilpentano, em reação de substituição, o átomo de hidrogênio mais facilmente substituível pelo halogênio se situa no carbono:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Qual o produto obtido (haleto) em maior quantidade?

a) Cloreto de n-propila.
b) Cloreto de isopropila.
c) A reação ocorre, mas não se obtém haleto.
d) 1-cloropropano.
e) A reação não ocorre.

O produto principal da reação de substituição

a) cloreto de tercbutila.
b) 1,1 - dicloro-butano.
c) 1,2 - dicloro-butano.
d) 2-metil-1-cloro-propano.
e) 1-metil-2-cloro-propano.

O nome do composto X é:

a) cloreto de hidrogênio.
b) 1-cloro-butano.
c) 2-cloro-butano.
d) 1,1-dicloro-butano.
e) 2,2-dicloro-butano.

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A análise dessas etapas revela que o hidrocarboneto R:H está sofrendo:a) despolimerização.b) substituição.c) eliminação.d) craqueamento.e) adição.

O nome do alcano é:a) isopropano.b) metilbutano.c) pentano.d) butano.e) metilpropano.

Na reação do cloro gasoso com 2,2 –dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono quiral é:a) 1b) 2c) 3d) 4e) 5

Na halogenação do composto 3-metilpentano, em reação de substituição, o átomo de hidrogênio mais facilmente substituível pelo halogênio se situa no carbono:a) 1b) 2c) 3d) 4e) 5

Qual o produto obtido (haleto) em maior quantidade?a) Cloreto de n-propila.b) Cloreto de isopropila.c) A reação ocorre, mas não se obtém haleto.d) 1-cloropropano.e) A reação não ocorre.

O produto principal da reação de substituiçãoa) cloreto de tercbutila.b) 1,1 - dicloro-butano.c) 1,2 - dicloro-butano.d) 2-metil-1-cloro-propano.e) 1-metil-2-cloro-propano.

O nome do composto X é:a) cloreto de hidrogênio.b) 1-cloro-butano.c) 2-cloro-butano.d) 1,1-dicloro-butano.e) 2,2-dicloro-butano.

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a) despolimerização.
b) substituição.
c) eliminação.
d) craqueamento.
e) adição.

O nome do alcano é:

a) isopropano.
b) metilbutano.
c) pentano.
d) butano.
e) metilpropano.

Na reação do cloro gasoso com 2,2 –dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono quiral é:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Na halogenação do composto 3-metilpentano, em reação de substituição, o átomo de hidrogênio mais facilmente substituível pelo halogênio se situa no carbono:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Qual o produto obtido (haleto) em maior quantidade?

a) Cloreto de n-propila.
b) Cloreto de isopropila.
c) A reação ocorre, mas não se obtém haleto.
d) 1-cloropropano.
e) A reação não ocorre.

O produto principal da reação de substituição

a) cloreto de tercbutila.
b) 1,1 - dicloro-butano.
c) 1,2 - dicloro-butano.
d) 2-metil-1-cloro-propano.
e) 1-metil-2-cloro-propano.

O nome do composto X é:

a) cloreto de hidrogênio.
b) 1-cloro-butano.
c) 2-cloro-butano.
d) 1,1-dicloro-butano.
e) 2,2-dicloro-butano.