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Química Orgânica

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33. (UEG GO) Atletas de alto desempenho são submetidos a atividades físicas vigorosas e seus músculos requerem uma alta quantidade de energia em baixo suprimento de oxigênio. Nesse caso, o organismo recorre à produção de energia (ATP) por meio da glicólise anaeróbica. Sob essas condições, na presença de NADH, o piruvato é convertido em lactato, conforme mostra a figura abaixo. As informações apresentadas e as particularidades associadas ao catabolismo da glicose permitem concluir que:

a) a reação não produz molécula quiral.
b) em condições aeróbicas, o piruvato é degradado via ciclo do ácido cítrico.
c) na reação descrita, o piruvato é oxidado.
d) o processo descrito é conhecido como fermentação alcoólica.

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Lista 5 - Isomeria

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Vamos analisar cada uma das alternativas com base nas informações sobre a glicólise anaeróbica e a conversão de piruvato em lactato: a) A reação não produz molécula quiral. - O lactato é uma molécula que possui um carbono quiral, portanto, essa afirmação é falsa. b) Em condições aeróbicas, o piruvato é degradado via ciclo do ácido cítrico. - Esta afirmação é verdadeira. Em condições aeróbicas, o piruvato é convertido em acetil-CoA e entra no ciclo do ácido cítrico. c) Na reação descrita, o piruvato é oxidado. - Na verdade, o piruvato é reduzido a lactato na presença de NADH, portanto, essa afirmação é falsa. d) O processo descrito é conhecido como fermentação alcoólica. - A conversão de piruvato em lactato é conhecida como fermentação láctica, não alcoólica. Portanto, essa afirmação é falsa. Diante da análise, a alternativa correta é: b) em condições aeróbicas, o piruvato é degradado via ciclo do ácido cítrico.

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O número de isômeros de cadeia aberta e saturada coerentes com a fórmula molecular C5H12 é
a) 5.
b) 3.
c) 1.
d) 4.
e) 2.

Assinale a opção que apresenta o número total de isômeros estruturais de aminas com fórmula molecular C4H11N.
a) 3
b) 4
c) 7
d) 8
e) 9

Considere os nomes dos hidrocarbonetos a seguir: I. 2,2-dimetilbutano II. 3-metilexano III. 1,2-dimetilciclobutano IV. cicloexano V. hex-1-eno A opção que relaciona CORRETAMENTE isômeros é:

a) IV e V.
b) II e IV.
c) I e III.
d) I e IV.
e) II e V.

É fato que os isômeros são tão parecidos que muitas vezes são confundidos, o que pode ser trágico em se tratando da saúde. Foi exatamente o que ocorreu na Europa na década de 1960, com o lançamento de um medicamento com efeito tranquilizante e sonífero nomeado de Talidomida. As gestantes da época procuraram por este efeito calmante sem ter ideia do que poderia ocorrer ao feto em gestação. Foi então que se registrou o nascimento de bebês com membros atrofiados (mãos, pés, pernas). Esse efeito teratogênico foi resultado do uso da Talidomida. Através do entendimento sobre isomeria observe as moléculas abaixo e responda: Assinale a alternativa correta:

a) As moléculas I e II são isômeros de posição e I e III são isômeros de função.
b) As moléculas I e III são isômeros de posição.
c) As moléculas I e II são isômeros de cadeia e II e III são isômeros de função.
d) As moléculas II e III não são isômeros.
e) As moléculas I e III são isômeros de cadeia, assim como as moléculas II e III.

O acetato de etila é um flavorizante utilizado na produção alimentícia de balas e gomas de mascar, responsável pelo sabor e aroma de hortelã. O isômero de função do acetato de etila é

a) um éter.
b) uma cetona.
c) um aldeído.
d) um éster.
e) um ácido carboxílico.

Considere o álcool isopropílico, cuja fórmula estrutural está representada a seguir. Esse composto é empregado em muitos produtos utilizados para a limpeza de equipamentos eletrônicos, como telas de TV, monitores e celulares. O álcool isopropílico é isômero

a) da propanona.
b) do propanal.
c) do éter metiletílico.
d) do propano.
e) da isopropilamina.

Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular, porém, fórmulas estruturais, e muitas vezes, propriedades muito diferentes. Por exemplo, os isômeros limoneno e β-felandreno (mostrados abaixo), onde este último pode ser encontrado nas essências de diversas plantas, tais como o funcho, o anis e o eucalipto. Já o primeiro pode ser encontrado em frutas cítricas e têm se mostrado ativo contra alguns tipos de câncer em ratos. Assinale a alternativa que traz o tipo de isomeria que ocorre entre estes dois compostos:

a) Isomeria de função.
b) Isomeria de cadeia.
c) Isomeria de posição.
d) Isomeria óptica.
e) Isomeria geométrica.

O interesse por química tem sido demonstrado por algumas pessoas que se tatuam colocando fórmulas de substâncias em partes do corpo, sendo que alguns usam até fórmulas estruturais de substâncias em alusão ao uso de drogas. Como se pode observar, a figura a seguir mostra duas tatuagens com as correspondentes estruturas. Considerando-se essas estruturas, constata-se que

a) são moléculas iguais, com grupos funcionais em posições diferentes.
b) são moléculas apolares, portanto são miscíveis em solução aquosa.
c) possuem propriedades físicas iguais e químicas diferentes.
d) não são isômeras, pois são idênticas entre si.

A reação de hidratação em meio acido do propino gera inicialmente o produto A que espontaneamente converte-se no produto B, como na reação abaixo: H3C CH H3O + H3C OH CH2 (A) (B) A função química do produto B é

a) Álcool.
b) Cetona.
c) Aldeído.
d) ácido carboxílico.
e) éter.

O ácido cianúrico é um agente estabilizante do cloro usado como desinfetante no tratamento de águas. Esse ácido pode ser representado pelas duas fórmulas estruturais a seguir. Em relação à isomeria, essas duas estruturas representam compostos classificados como:

a) oligômeros
b) tautômeros
c) estereoisômeros
d) diastereoisômeros

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O número de isômeros de cadeia aberta e saturada coerentes com a fórmula molecular C5H12 éa) 5.b) 3.c) 1.d) 4.e) 2.

Assinale a opção que apresenta o número total de isômeros estruturais de aminas com fórmula molecular C4H11N.a) 3b) 4c) 7d) 8e) 9

Considere os nomes dos hidrocarbonetos a seguir: I. 2,2-dimetilbutano II. 3-metilexano III. 1,2-dimetilciclobutano IV. cicloexano V. hex-1-eno A opção que relaciona CORRETAMENTE isômeros é:a) IV e V.b) II e IV.c) I e III.d) I e IV.e) II e V.

O acetato de etila é um flavorizante utilizado na produção alimentícia de balas e gomas de mascar, responsável pelo sabor e aroma de hortelã. O isômero de função do acetato de etila éa) um éter.b) uma cetona.c) um aldeído.d) um éster.e) um ácido carboxílico.

A reação de hidratação em meio acido do propino gera inicialmente o produto A que espontaneamente converte-se no produto B, como na reação abaixo: H3C CH H3O + H3C OH CH2 (A) (B) A função química do produto B éa) Álcool.b) Cetona.c) Aldeído.d) ácido carboxílico.e) éter.

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O número de isômeros de cadeia aberta e saturada coerentes com a fórmula molecular C5H12 é
a) 5.
b) 3.
c) 1.
d) 4.
e) 2.

Assinale a opção que apresenta o número total de isômeros estruturais de aminas com fórmula molecular C4H11N.
a) 3
b) 4
c) 7
d) 8
e) 9

Considere os nomes dos hidrocarbonetos a seguir: I. 2,2-dimetilbutano II. 3-metilexano III. 1,2-dimetilciclobutano IV. cicloexano V. hex-1-eno A opção que relaciona CORRETAMENTE isômeros é:

a) IV e V.
b) II e IV.
c) I e III.
d) I e IV.
e) II e V.

O acetato de etila é um flavorizante utilizado na produção alimentícia de balas e gomas de mascar, responsável pelo sabor e aroma de hortelã. O isômero de função do acetato de etila é

a) um éter.
b) uma cetona.
c) um aldeído.
d) um éster.
e) um ácido carboxílico.

A reação de hidratação em meio acido do propino gera inicialmente o produto A que espontaneamente converte-se no produto B, como na reação abaixo: H3C CH H3O + H3C OH CH2 (A) (B) A função química do produto B é

a) Álcool.
b) Cetona.
c) Aldeído.
d) ácido carboxílico.
e) éter.