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Química Orgânica

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13) O corante denominado “índigo” foi utilizado no Egito antes do ano 2000 a.C. Na época, era produzido por fermentação. Atualmente, o índigo é produzido sinteticamente e toma a forma de um pigmento azul insolúvel, que se adere facilmente às fibras de tecido, como o algodão por exemplo. A fórmula estrutural plana do índigo pode ser representada por: Marque V (verdadeira) ou F (falsa) para as alternativas relacionadas à estrutura do índigo:

a) sua fórmula molecular é C16H12O2N2. falsa
b) a estrutura do composto é heterocíclica.verdadeira
c) sua fórmula molecular é C16H10O2N2.verdadeira
d) na molécula do índigo existem carbonos primários, secundários e terciários.falsa
e) na molécula estão presentes carbonos secundários e terciários.verdadeira

Praticando Para o Saber

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Vamos analisar cada uma das afirmações sobre a estrutura do índigo: a) sua fórmula molecular é C16H12O2N2. Falsa. A fórmula correta do índigo é C16H10O2N2. b) a estrutura do composto é heterocíclica. Verdadeira. O índigo possui anéis que contêm átomos diferentes de carbono, caracterizando uma estrutura heterocíclica. c) sua fórmula molecular é C16H10O2N2. Verdadeira. Esta é a fórmula correta do índigo. d) na molécula do índigo existem carbonos primários, secundários e terciários. Falsa. A estrutura do índigo não contém carbonos primários; ela possui apenas carbonos secundários e terciários. e) na molécula estão presentes carbonos secundários e terciários. Verdadeira. A estrutura do índigo contém carbonos secundários e terciários. Agora, vamos resumir as classificações: a) F b) V c) V d) F e) V Portanto, a sequência correta é: F - V - V - F - V.

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1) Classifique em V ou F as sentenças relacionadas aos carbonos numerados da seguinte cadeia: ( F ) os carbonos I, II e IV são primários ( V ) o carbono III se classifica como secundário ( V ) na cadeia há somente um carbono quaternário ( V ) o carbono IV recebe a classificação de terciário ( V ) existem 5 carbonos primários na cadeia

A combustão espontânea ou muito rápida, chamada detonação, reduz a eficiência e aumenta o desgaste do motor. Ao isooctano é atribuído um índice de octana 100 por causa da sua baixa tendência a detonar. O isooctano apresenta em sua fórmula estrutural:

a) um carbono quaternário e cinco carbonos primários.
b) um carbono terciário e dois carbonos secundários.
c) um carbono secundário e dois carbonos terciários.
d) três carbonos terciários e quatro carbonos quaternários.
e) quatro carbonos primários e um carbono secundário.

4) Determine o número de carbonos primários, secundários, terciários e quaternários existentes em cada uma das estruturas a seguir e escreva suas fórmulas moleculares : a) 8 carbonos (C) secundários e 2 C terciários. Fórmula molecular: C₁₀H₈ b) 3 C primário, 3 C secundários e 1 C terciário. Fórmula molecular: C₇H₁₀ c) 2 C primário, 2 C secundários e 1 C quaternário. Fórmula molecular: C₅H₁₀ d) 2 C primário, 4 C secundários. Fórmula molecular: C₆H₁₂O e) 4 C primários, 1 C secundário e 1 C quaternário. Fórmula molecular: C₆H₁₂O f) 6 C secundários. Fórmula molecular: C₆H₆

5) Observe a fórmula do isobutano. As quantidades totais de átomos de carbono primário, secundário e terciário são respectivamente:

a) 3, 1 e 1 uma vez que os três carbonos
X 3, 0 e 1 das extremidades só se ligam a um
c) 2, 0 e 1 outro carbono, e o que está no centro
d) 3, 1 e 0 do hidrocarboneto se liga aos 3.
e) 3, 1 e 2

7) O gosto amargo, característico da cerveja, deve-se ao composto mirceno, proveniente das folhas de lúpulo, adicionado à bebida durante a sua fabricação. A fórmula estrutural do mirceno apresenta:

a) um carbono terciário.
b) cinco carbonos primários.
c) cadeia carbônica heterogênea.
X cadeia carbônica saturada e ramificada.
e) cadeia carbônica acíclica e insaturada.

8) A “fluoxetina”, presente na composição química do Prozac, apresenta fórmula estrutural: Com relação a esse composto, é correto afirmar que ele apresenta:

a) cadeia carbônica cíclica e saturada
b) cadeia carbônica aromática e homogênea
X cadeia carbônica mista e heterogênea
d) somente átomos de carbonos primários e secundários
e) fórmula molecular C17H16ONF

9) Na fabricação de tecidos de algodão, a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas, matando até bactérias que produzem mau cheiro. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses compostos. A cadeia carbônica da N-haloamina abaixo representada pode ser classificada como:

a) homogênea, saturada, normal
b) heterogênea, insaturada, normal
X heterogênea, saturada, ramificada
d) homogênea, insaturada, ramificada

10) O benzopireno (estrutura representada abaixo) é um potente agente cancerígeno, presente na fumaça de cigarros, carvão, e também na atmosfera das grandes cidades. Analise a estrutura e marque a alternativa correta que classifica a cadeia carbônica:

X hidrocarboneto insaturado.
b) Hidrocarboneto alicíclico
c) hidrocarboneto saturado
d) alqueno insaturado

12) A produção do AZT, que foi uma das primeiras drogas antivirais utilizadas no combate à AIDS, faz parte desse cenário. A fórmula molecular do AZT é:

a) C10H17O3N5
b) C9H15O2N5
c) C11H18O3N5
X C10H13O4N5
e) C11H17O3N5