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Patologia

Colégio Objetivo

Diante deste contexto analise as assertivas a seguir sobre as DSTs. I___ A transmissão de DST requer contato direto pessoa a pessoa, pois o patógeno não sobrevive no ambiente; a transmissão geralmente ocorre a partir de indivíduos assintomáticos. II___ Infecção por um organismo associado a DST aumenta o risco de DSTs adicionais; isto se deve ao fato dos fatores de risco serem os mesmos e a lesão de mucosa facilitar a coinfecção por múltiplos agentes. III___ DST na gestação pode se disseminar para o feto tanto intraútero quanto durante o parto, resultando em dano grave. Das assertivas acima se pode afirmar que:

A. São verdadeiras I, II e III
B. Somente a III é verdadeira.
C. II é verdadeira e a III é falsa.
D. I é verdadeira e a II é falsa.

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Vamos analisar cada assertiva: I. A transmissão de DST requer contato direto pessoa a pessoa, pois o patógeno não sobrevive no ambiente; a transmissão geralmente ocorre a partir de indivíduos assintomáticos. Essa afirmativa é verdadeira. As DSTs são transmitidas principalmente por contato direto e muitos portadores são assintomáticos. II. Infecção por um organismo associado a DST aumenta o risco de DSTs adicionais; isto se deve ao fato dos fatores de risco serem os mesmos e a lesão de mucosa facilitar a coinfecção por múltiplos agentes. Essa afirmativa também é verdadeira. A presença de uma DST pode aumentar a vulnerabilidade a outras infecções devido a lesões na mucosa e fatores de risco comuns. III. DST na gestação pode se disseminar para o feto tanto intraútero quanto durante o parto, resultando em dano grave. Essa afirmativa é verdadeira. Muitas DSTs podem ser transmitidas da mãe para o feto, causando sérios problemas de saúde. Com base na análise, todas as assertivas I, II e III são verdadeiras. Portanto, a alternativa correta é: A. São verdadeiras I, II e III.

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Diante do enunciado, avalie as assertivas abaixo e marque a que corresponde a Cura por Primeira Intenção em 24h. I_ A ferida ativa as vias de coagulação; o coágulo (contendo fibrina, fibronectina e proteínas do complemento) cessa o sangramento e age como um arcabouço para a migração de células. À medida que ocorre a desidratação, forma-se uma crosta. PORQUE II_ Em um período de 24 horas, neutrófilos chegam à margem de incisão, liberando enzimas proteolíticas que começam a limpar os detritos. Após o período de 24 a 48 horas, as células epiteliais de ambas as extremidades migram e proliferam ao longo da derme, depositando os componentes da membrana basal à medida que progridem. Assinale a alternativa correta:

A. A primeira proposição é verdadeira e a segunda justifica a primeira.
B. Somente a primeira proposição é verdadeira.
C. A primeira proposição é falsa e a segunda é verdadeira.
D. As duas proposições são falsas.

Tromboembolismo sistêmico refere-se a êmbolos na circulação arterial. Cerca de 80% surgem dos trombos murais intracardíacos; dois terços são associados a infartos da parede ventricular esquerda e 25% surgem nos átrios esquerdos dilatados e da fibrilação. Analise as assertivas a seguir sobre o Tromboembolismo Sistêmico: I_ Êmbolos sistêmicos também podem se originar de aneurismas aórticos, trombos nas placas ateroscleróticas ulceradas ou de vegetações valvulares, e raramente de êmbolos paradoxais (êmbolos venosos que atravessam um defeito septal atrial ou ventricular, incluindo o forame oval patente); 10% a 15% são de origem desconhecida. PORQUE II_ Os principais locais de embolização arteriolar são as extremidades inferiores (75%) e o cérebro (10%); são menos frequentes nos intestinos, rins, baço e extremidades superiores. As consequências dos êmbolos arteriais dependem de suprimento vascular colateral, vulnerabilidade tecidual, isquemia e calibre do vaso; a maioria dos êmbolos arteriais causa infarto tecidual. Assinale a alternativa correta:

A. A primeira é falsa e a segunda não justifica a segunda.
B. A primeira proposição é falsa e a segunda é verdadeira.
C. A primeira proposição é verdadeira e a segunda é falsa.
D. As duas proposições são falsas.
E. As duas proposições são verdadeiras.

Deste modo, avalie as alternativas abaixo e marque a que corresponde as principais classes de sequências codificantes não proteicas funcionais. Escolha uma opção:

A. Sítios de ligação para fatores que mantêm estruturas da cromatina de ordem superior; RNAs reguladores não codificantes. Mais de 60% do genoma é transcrito em RNAs que nunca são traduzidos em proteína, mas, ainda assim, regulam a expressão genética; elementos genéticos móveis (ex., transpósons); regiões estruturais especiais (ex. telômeros [extremidades dos cromossomos] e centrômeros [“nós” do cromossomo]).
B. Regiões promotoras e intensificadoras que fornecem sítios de ligação para os fatores de transcrição; sítios de ligação para fatores que mantêm estruturas da cromatina de ordem superior; RNAs reguladores não codificantes. Mais de 60% do genoma é transcrito em RNAs que nunca são traduzidos em proteína, mas, ainda assim, regulam a expressão genética; elementos genéticos móveis (ex., transpósons); regiões estruturais especiais (ex. telômeros [extremidades dos cromossomos] e centrômeros [“nós” do cromossomo]).
C. Somente de Regiões promotoras e intensificadoras que fornecem sítios de ligação para os fatores de transcrição.
D. Regiões promotoras e intensificadoras que fornecem sítios de ligação para os fatores de transcrição; sítios de ligação para fatores que mantêm estruturas da cromatina de ordem superior; RNAs reguladores não codificantes.

Os mecanismos de regeneração de tecidos, em tecidos lábeis, as células lesionadas são rapidamente substituídas por meio da proliferação de células residuais e da diferenciação das células-tronco teciduais - desde que a membrana de base subjacente esteja intacta. A perda de células sanguíneas é corrigida pela proliferação de células-tronco hematopoiéticas, guiadas por fatores de crescimento chamados CSFs. Deste modo, identifique nas alternativas a que falam sobre os mecanismos de regeneração de tecidos. Escolha uma opção:

A. Independentemente da capacidade de proliferação, o dano tecidual extensivo não leva a uma regeneração completa. Assim, um abcesso no fígado levará à formação de cicatriz, embora as células remanescentes dele tenham capacidade de regenerar.
B. A regeneração do fígado ocorre por meio somente de mecanismos de proliferação dos hepatócitos remanescentes.
C. A regeneração do tecido no parênquima composto em sua maior parte de populações celulares, em geral, é limitada; o pâncreas, as glândulas adrenais, a tireoide e o pulmão têm alguma capacidade regenerativa e a nefrectomia elicia a hipertrofia compensatória e a hiperplasia das células do ducto proximal no rim remanescente. A exceção é o fígado, que tem uma capacidade regenerativa extraordinária.
D. A proliferação dos hepatócitos após a hepatectomia parcial: a ressecção de até 90% do fígado não pode ser corrigida pela proliferação residual de hepatócitos desencadeada por citocinas e por fatores de crescimento de polipeptídios.

Deste modo, avalie as alternativas abaixo e marque a que corresponde à característica das neoplasias. Escolha uma opção:

A. Metástases não estão presentes nas tumorações malignas; quanto maior e mais indiferenciado o primário, menor a probabilidade de metástases.
B. A classificação de um tumor como benigno ou maligno depende, em última instância, de seu comportamento clínico; contudo, a avaliação morfológica (e, cada vez mais, o perfil molecular) permite a categorização dessas neoplasias com base no grau de diferenciação, da capacidade de invasão local e de metástase.
C. Os tumores malignos têm a tendência de crescer mais lentamente do que os benignos.
D. A metaplasia pode não ser definida como a substituição de um tipo de célula madura por outro tipo celular maduro, frequentemente associada a dano tecidual, reparo e regeneração.

Analise as assertivas a seguir sobre a Inflamação Mononuclear e Granulomatosa. I_ Inflamações mononucleares e granulomatosas são padrões típicos para vírus, bactéria intracelular, espiroquetas, parasitos intracelulares e helmintos. PORQUE II_ O tipo celular que predomina depende da resposta do hospedeiro a um patógeno em particular. Assinale a alternativa correta. Escolha uma opção:

A. A primeira é falsa e a segunda não justifica a segunda.
B. As duas proposições são verdadeiras.
C. A primeira proposição é verdadeira e a segunda é falsa.
D. A primeira proposição é falsa e a segunda é verdadeira.
E. As duas proposições são falsas.

os êmbolos de células tumorais se abrigam e iniciam o crescimento. Deste modo, assinale a alternativa que trata da Disseminação Vascular e Instalação das Células Tumorais. Escolha uma opção:

A. Eficiência metastática tem sido classicamente atribuída às múltiplas mutações que se devem acumular em qualquer dada célula individual.
B. Alguns tumores mostram baixa frequência de células com os requisitos para a “assinatura metastática”.
C. O crescimento pode ser influenciado pelos seguintes fatores: tipo de drenagem vascular e linfática do sítio do tumor primário; interação com receptores específicos; o microambiente do órgão ou sítio.
D. Com relação ao número de células em um tumor ou ao número de células tumorais presentes na circulação num dado momento, a frequência geral de metástases é marcadamente alta.

A patogênese da doença é mais bem entendida no contexto da estrutura e função celulares normais e na forma em que isso pode ser perturbado. O genoma humano codifica aproximadamente 20.000 proteínas, mas as sequências envolvidas na decodificação de tais genes compreendem apenas 1,5% do total de 3,2 bilhões de pares de base de DNA. Até 80% do restante do DNA é funcional na medida em que pode ligar as proteínas ou regular a expressão dos genes. Deste modo, avalie as alternativas abaixo e marque a que corresponde as principais classes de sequências codificantes não proteicas funcionais. Escolha uma opção:

A. Regiões promotoras e intensificadoras que fornecem sítios de ligação para os fatores de transcrição; sítios de ligação para fatores que mantêm estruturas da cromatina de ordem superior; RNAs reguladores não codificantes. Mais de 60% do genoma é transcrito em RNAs que nunca são traduzidos em proteína, mas, ainda assim, regulam a expressão genética.
B. Regiões promotoras e intensificadoras que fornecem sítios de ligação para os fatores de transcrição; sítios de ligação para fatores que mantêm estruturas da cromatina de ordem superior; RNAs reguladores não codificantes. Mais de 60% do genoma é transcrito em RNAs que nunca são traduzidos em proteína, mas, ainda assim, regulam a expressão genética; elementos genéticos móveis (ex., transpósons); regiões estruturais especiais (ex. telômeros [extremidades dos cromossomos] e centrômeros [“nós” do cromossomo]).
C. Sítios de ligação para fatores que mantêm estruturas da cromatina de ordem superior; RNAs reguladores não codificantes. Mais de 60% do genoma é transcrito em RNAs que nunca são traduzidos em proteína, mas, ainda assim, regulam a expressão genética; elementos genéticos móveis (ex., transpósons); regiões estruturais especiais (ex. telômeros [extremidades dos cromossomos] e centrômeros [“nós” do cromossomo]).
D. Somente de Regiões promotoras e intensificadoras que fornecem sítios de ligação para os fatores de transcrição.

Nenhuma alteração genética isolada é suficiente para induzir o câncer in vivo. Uma variedade de controles influenciados por múltiplas categorias de genes - oncogenes, genes supressores de tumor, genes reguladores da apoptose, genes moduladores da senescência - deve ser perdida para que haja a emergência das células cancerosas. Deste modo, analise as alternativas abaixo e marque a que corresponde as Bases Moleculares da Carcinogênese em Múltiplas Etapas. Escolha uma opção:

A. O crescimento lento, a capacidade de invasão, a angiogênese pode provocar metástases no local.
B. Com o tempo, os tumores adquirem alterações adicionais, que resultam em potencial benigno aumentado.
C. Embora os tumores sejam inicialmente monoclonais em sua origem, quando se tornam clinicamente evidentes, são extremamente homogêneos.
D. A evolução dos adenomas benignos para carcinomas é marcada por efeitos crescentes e cumulativos das mutações. O acúmulo de mutações com crescente instabilidade genética pode ser promovido pela perda do p53, dos genes de reparo do DNA ou de ambos.