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Farmacologia

Colégio Objetivo

O que é farmacocinética?

a) O estudo das interações entre fármacos e biomoléculas.
b) O estudo do movimento do fármaco no organismo, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
c) A análise dos efeitos terapêuticos de um medicamento.
d) O estudo das reações adversas causadas por medicamentos.
e) O processo de regulação de medicamentos por agências de saúde.

Tópicos de Farmacologia I

há 11 meses

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2 pág.

Farmacocinética e Farmacodinâmica

FIP

Respostas

há 11 meses

A farmacocinética é uma área da farmacologia que estuda como os fármacos se movem pelo organismo. Isso inclui os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos medicamentos. Analisando as alternativas: a) O estudo das interações entre fármacos e biomoléculas - Isso se refere mais à farmacodinâmica. b) O estudo do movimento do fármaco no organismo, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção - Esta é a definição correta de farmacocinética. c) A análise dos efeitos terapêuticos de um medicamento - Isso se relaciona mais à farmacodinâmica. d) O estudo das reações adversas causadas por medicamentos - Isso é mais relacionado à farmacovigilância. e) O processo de regulação de medicamentos por agências de saúde - Isso se refere à legislação e regulamentação, não à farmacocinética. Portanto, a alternativa correta é: b) O estudo do movimento do fármaco no organismo, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

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O que é farmacodinâmica?

a) A avaliação da absorção de fármacos no trato gastrointestinal.
b) O estudo dos efeitos do fármaco no organismo, incluindo os mecanismos de ação.
c) A análise do metabolismo hepático de medicamentos.
d) O estudo da resistência bacteriana aos antibióticos.
e) A determinação da dose terapêutica ideal de um medicamento.

Qual fator pode afetar a absorção de um medicamento?

a) Apenas sua composição química.
b) O pH do ambiente onde o fármaco é administrado.
c) A idade do paciente, independentemente do medicamento.
d) A via de administração, exceto intravenosa.
e) A temperatura corporal do paciente.

O que influencia a distribuição de um fármaco no corpo?

a) A taxa de metabolismo inicial.
b) O grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.
c) A sua velocidade de absorção.
d) O número de células alvo.
e) O mecanismo de excreção do fármaco.

O que é metabolismo de primeira passagem?

a) A transformação completa do fármaco em compostos ativos.
b) O metabolismo que ocorre no fígado antes de o fármaco atingir a circulação sistêmica.
c) A eliminação do fármaco pelos rins antes de ser absorvido.
d) O tempo necessário para o fármaco atingir sua concentração máxima.
e) A síntese do fármaco no organismo.

Como a meiavida de um medicamento afeta seu uso clínico?

a) Determina a eficácia do medicamento.
b) Define o intervalo entre as doses para manter níveis terapêuticos no sangue.
c) Aumenta a excreção renal.
d) Reduz o metabolismo hepático.
e) Impede a absorção gastrointestinal.

O que pode alterar a excreção de fármacos pelos rins?

a) O aumento da dose do medicamento.
b) A alteração no pH da urina, que pode aumentar ou diminuir a reabsorção tubular.
c) O uso de métodos de administração intravenosa.
d) A interação do fármaco com proteínas plasmáticas.
e) A composição lipídica do medicamento.

Qual é o efeito de um agonista farmacológico?

a) Bloquear receptores no organismo.
b) Estimular receptores específicos, mimetizando o efeito de substâncias naturais.
c) Reduzir a biodisponibilidade do medicamento.
d) Alterar o metabolismo hepático.
e) Impedir a absorção do fármaco no organismo.

Qual é o significado de biodisponibilidade?

a) A quantidade de fármaco metabolizada no fígado.
b) A fração de fármaco que chega à circulação sistêmica em sua forma ativa.
c) A capacidade do organismo de metabolizar fármacos.
d) O tempo necessário para eliminar o fármaco do corpo.
e) A taxa de excreção renal do fármaco.

Como os inibidores enzimáticos afetam a farmacocinética?

a) Aumentam a excreção do fármaco.
b) Reduzem o metabolismo do fármaco, aumentando sua concentração no organismo.
c) Diminuem a absorção do medicamento.
d) Estimulam a biotransformação hepática do fármaco.
e) Alteram a via de administração ideal.

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Qual fator pode afetar a absorção de um medicamento?a) Apenas sua composição química.b) O pH do ambiente onde o fármaco é administrado.c) A idade do paciente, independentemente do medicamento.d) A via de administração, exceto intravenosa.e) A temperatura corporal do paciente.

O que influencia a distribuição de um fármaco no corpo?a) A taxa de metabolismo inicial.b) O grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.c) A sua velocidade de absorção.d) O número de células alvo.e) O mecanismo de excreção do fármaco.

Como a meiavida de um medicamento afeta seu uso clínico?a) Determina a eficácia do medicamento.b) Define o intervalo entre as doses para manter níveis terapêuticos no sangue.c) Aumenta a excreção renal.d) Reduz o metabolismo hepático.e) Impede a absorção gastrointestinal.

Qual é o efeito de um agonista farmacológico?a) Bloquear receptores no organismo.b) Estimular receptores específicos, mimetizando o efeito de substâncias naturais.c) Reduzir a biodisponibilidade do medicamento.d) Alterar o metabolismo hepático.e) Impedir a absorção do fármaco no organismo.

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Qual fator pode afetar a absorção de um medicamento?

a) Apenas sua composição química.
b) O pH do ambiente onde o fármaco é administrado.
c) A idade do paciente, independentemente do medicamento.
d) A via de administração, exceto intravenosa.
e) A temperatura corporal do paciente.

O que influencia a distribuição de um fármaco no corpo?

a) A taxa de metabolismo inicial.
b) O grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.
c) A sua velocidade de absorção.
d) O número de células alvo.
e) O mecanismo de excreção do fármaco.

Como a meiavida de um medicamento afeta seu uso clínico?

a) Determina a eficácia do medicamento.
b) Define o intervalo entre as doses para manter níveis terapêuticos no sangue.
c) Aumenta a excreção renal.
d) Reduz o metabolismo hepático.
e) Impede a absorção gastrointestinal.