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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre responsabilidade técnica e noções de direito, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. É necessária a presença de farmacêutico durante todo o funcionamento das distribuidoras de medicamentos. Porque: II. A medida provisória nº 2.190-34, de 23 de agosto de 2001, determinou a aplicação das disposições do artigo 15 da Lei 5.991/73 para as distribuidoras. A seguir, assinale a alternativa correta:

A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
Correta: As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.

Questões Para a Compreensão

há 10 meses

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COMPILADO Deontologia e Legislação de Farmácia 0K1[1]

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Respostas

Ed

há 10 meses

Vamos analisar as asserções: I. É necessária a presença de farmacêutico durante todo o funcionamento das distribuidoras de medicamentos. Essa afirmação é verdadeira, pois a presença do farmacêutico é exigida para garantir a responsabilidade técnica e a segurança na distribuição de medicamentos. II. A medida provisória nº 2.190-34, de 23 de agosto de 2001, determinou a aplicação das disposições do artigo 15 da Lei 5.991/73 para as distribuidoras. Essa afirmação também é verdadeira, pois a medida provisória realmente estabelece diretrizes que se aplicam às distribuidoras de medicamentos. Agora, vamos verificar a relação entre as asserções: - A asserção I é verdadeira e a II é verdadeira. Além disso, a II justifica a I, pois a legislação mencionada reforça a necessidade da presença do farmacêutico. Portanto, a alternativa correta é: "As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I."

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O medicamento similar equivalente é um produto de marca e tem um nome comercial, geralmente parecido com o nome do medicamento de referência. A sigla que caracteriza a embalagem são as letras “EQ” (de equivalente). Fonte: ANVISA. 2020. Disponível em: . Acesso em: 30 maio 2020. Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito da intercambialidade dos medicamentos similares, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. Os medicamentos similares, quando prescritos na receita médica, não podem ser trocados por outro medicamento similar. Porque: II. Não são registrados perante a ANVISA estudos de biodisponibilidade entre um medicamento similar e outro. A seguir, assinale a alternativa correta:

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.

O farmacêutico possui a prerrogativa de realizar trocas de medicamentos, desde que atenda às determinações apresentadas na RDC nº 16, de 2 de março de 2007 da ANVISA e também na RDC nº 58, de 10 de outubro de 2014. Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito das possibilidades de troca de medicamentos, avalie as afirmativas a seguir: I. O medicamento similar pode ser trocado por um medicamento genérico. II. O medicamento de referência pode ser trocado pelo medicamento genérico. III. O medicamento de referência pode ser trocado pelo medicamento similar, mas apenas se ele for um similar intercambiável. IV. O medicamento de referência sempre pode ser trocado por qualquer medicamento similar. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

I e IV.
II e III.
III e IV.
II e IV.
I e III.

eia o trecho a seguir: No ano de 2011, um importante evento realizou discussões dentro do âmbito da bioética, e considerou o seguinte: É necessário que a bioética seja substancialmente ampliada e transformada conceitualmente e metodologicamente, para que ela possa levar em consideração as diferentes perspectivas culturais, científicas, filosóficas e éticas (abordagem de múltiplas perspectivas), integrando estas perspectivas em um conhecimento orientador e em ações práticas. Fonte: BYK, C. et al. Rijeka Declaration on the Future of Bioethics. Indian J Med Ethics, 2011. Considerando o texto acima e o conteúdo estudado sobre o tema da bioética, analise as afirmativas a seguir: I. O texto se refere ao conceito de bioética integrativa. II. O texto se refere à bioética global de Van Rensselaer Potter. III. O texto se refere ao conceito do imperativo bioético. IV. O texto se refere à declaração internacional de Rijeka sobre o futuro da bioética. Está CORRETO o que se afirma em:

Quando se pretende estudar determinado assunto é indispensável que se proceda à análise dos pontos básicos, introdutórios do conhecimento pretendido. Os princípios servem para fazer conhecer os pontos mais importantes sobre qualquer assunto que se busque aprofundar. Na bioética, um dos princípios é o da justiça. Fonte: MAIA, L. D. Os Princípios da Bioética, 2017. Disponível em: . Acesso em: 20 maio 2020. Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre o princípio bioético da justiça, analise as afirmativas a seguir: I. Está no princípio bioético da justiça a obrigação de tratar cada indivíduo conforme o que é moralmente correto e adequado. II. O princípio bioético da justiça é um tipo de justiça que trata da relação direta entre os indivíduos que são, neste caso, o médico e o paciente. III. O princípio bioético da justiça é um tipo de justiça distributiva, com garantia de uma justa distribuição de recursos e de acesso à saúde. IV. O princípio bioético da justiça é um tipo de justiça comutativa, com garantia de uma justa distribuição de recursos e de acesso à saúde. Está correto apenas o que se afirma em:

I e IV.
II e IV.
I e III.
II e III.
I e II.

A RDC nº 134/2003 da ANVISA obrigou os detentores de registro de medicamentos similares a apresentarem estudos comparativos com o medicamento de referência tais como, equivalência farmacêutica, perfil de dissolução e bioequivalência/biodisponibilidade relativa (BD/BE), se aplicável ao fármaco e forma farmacêutica. O objetivo destas determinações é a comprovação da equivalência terapêutica entre o medicamento similar registrado e o seu respectivo medicamento de referência. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os temas de intercambialidade, bioequivalência e biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir: I. Medicamentos bioequivalentes apresentam a mesma dose molar e a mesma biodisponibilidade. II. Medicamentos bioequivalentes apresentam a mesma dose molar, mas não precisam ter a mesma biodisponibilidade. III. Biodisponibilidade indica a velocidade e extensão de absorção de um princípio ativo. IV. Biodisponibilidade indica apenas a velocidade da absorção de um princípio ativo. Está correto apenas o que se afirma em:

III e IV.
I e III.
II e IV.
II e III.
I e IV.

O mundo está em constante mudança – avanços nas tecnologias, saltos qualitativos nas comunicações e no acesso à informação, transportes de baixo custo e crescimento das grandes empresas transnacionais estão a dar uma nova imagem ao panorama mundial, incluindo o comércio farmacêutico. Fonte: ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE, 2018. Monitorização da OMS para os Produtos Médicos de Qualidade Inferior e Falsificados. Disponível em: . Acesso em: 22 maio 2020. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre falsificações de medicamentos, analise as afirmativas a seguir: I. Os países do continente africano raramente apresentam relatos de medicamentos falsificados. II. A Organização Mundial da Saúde raramente realiza ações que interferem no combate aos medicamentos falsificados. III. Componentes para disfunção erétil são encontrados com frequência nas apreensões de medicamentos falsificados. IV. Medicamentos antimaláricos são encontrados com frequência em apreensões de medicamentos falsificados. Está correto apenas o que se afirma em:

I e IV.
II e III.
I e III.
II e IV.
III e IV.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre bioética, é correto afirmar que faz parte do conceito de bioética integrativa: I. ( ) Harmonizar, respeitar e aprender a partir da rica pluralidade de perspectivas culturais individuais e coletivas da comunidade global. II. ( ) Implementar a compaixão, o amor e a solidariedade entre todas as formas de vida como um princípio fundamental e virtude da regra de ouro do imperativo categórico de Kant. III. ( ) Respeitar a vida e tratar todas as formas de vida com consideração, o que também deve ser levado em conta nos discursos públicos, na mídia e nos programas educacionais de todos os níveis. IV. ( ) Guiar as atitudes éticas e culturais, bem como as responsabilidades nas ciências da vida e em relação a todas as formas de vida. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

III e IV.
I e IV.
I, III e IV.
I e II.
I, II e III.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o combate à falsificação de medicamentos no Brasil, analise as afirmativas a seguir: I. Na maioria das farmácias e drogarias onde são apreendidos medicamentos falsificados não há farmacêutico presente. II. Falsificar, corromper ou adulterar produto destinado a fins terapêuticos está sujeito a pena de reclusão, que pode variar entre 1a 5 anos. III. O papel do farmacêutico é muito importante, pois sua atuação pode ajudar a coibir a falsificação de medicamentos. IV. A assistência de um responsável Técnico, inscrito no Conselho Regional de Farmácia é obrigatória por lei, mas apenas em farmácias e drogarias. Está correto apenas o que se afirma em:

II e IV.
III e IV.
I e IV.
II e III.
I e III.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado em relação aos conceitos de Ética, Moral e Direito, analise as afirmativas a seguir: I. A prisão preventiva dos suspeitos ligados à empresa está fundamentada no princípio da heteronomia, pois independe da vontade dos suspeitos. II. A empresa demonstrou uma clara falta de ética empresarial, ou seja, a atuação da empresa não respeitou valores morais e éticos. III. Por descumprir a legislação vigente, a empresa incorreu em heteronomia. IV. A empresa não elaborou e não seguiu um código de ética e por isso incorreu em heteronomia. Está correto apenas o que se afirma em:

III e IV.
II e III.
I e II.
II e IV.
I e III.

Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre falsificação de medicamentos, analise as afirmativas abaixo e associe-as com suas respectivas características. 1) Produtos médicos falsificados. 2) Produtos médicos não registrados ou não licenciados. 3) Produtos médicos de qualidade inferior. 4) Produtos degradados 5) Produtos médicos regularizados. ( ) Produtos emitidos por autoridades regulatórias nacionais, mas que falham em atingir os padrões de qualidade nacionais ou internacionais. ( ) Produtos que deliberadamente ou de maneira fraudulenta deturpam sua identidade, composição ou fonte. ( ) Produtos que sofreram decomposição devido às más condições de armazenamento. ( ) Produtos que não foram avaliados ou aprovados pela autoridade regulatória nacional ou regional para o mercado onde será distribuído. ( ) Produtos que foram devidamente avaliados e aprovados por autoridade regulatória nacional ou regional. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

5, 1, 4, 3, 2.
1, 4, 5, 2, 3.
Resposta correta 2, 5, 4, 1, 3.
3, 2, 4, 1, 5.