COMPILADO Deontologia e Legislação de Farmácia 0K1[1]

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COMPILADO Deontologia e Legislação de Farmácia
Pergunta 1
0/0
O medicamento similar equivalente é um produto de marca e tem um
nome comercial, geralmente parecido com o nome do medicamento de
referência. A sigla que caracteriza a embalagem são as letras “EQ” (de
equivalente).
Fonte: ANVISA. 2020. Disponível em: . Acesso em: 30 maio 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito da
intercambialidade dos medicamentos similares, analise as asserções a
seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os medicamentos similares, quando prescritos na receita médica, não
podem ser trocados por outro medicamento similar.
Porque:
II. Não são registrados perante a ANVISA estudos de biodisponibilidade
entre um medicamento similar e outro. 
A seguir, assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa
correta da I.
Resposta correta
Pergunta 2
0/0
O farmacêutico possui a prerrogativa de realizar trocas de medicamentos,
desde que atenda às determinações apresentadas na RDC nº 16, de 2 de
março de 2007 da ANVISA e também na RDC nº 58, de 10 de outubro de
2014.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito das
possibilidades de troca de medicamentos, avalie as afirmativas a seguir:
I. O medicamento similar pode ser trocado por um medicamento genérico.
II. O medicamento de referência pode ser trocado pelo medicamento
genérico.
III. O medicamento de referência pode ser trocado pelo medicamento
similar, mas apenas se ele for um similar intercambiável.
IV. O medicamento de referência sempre pode ser trocado por qualquer
medicamento similar.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
I e IV.
Correta:
II e III.
Resposta correta
III e IV.
II e IV.
I e III.
Pergunta 3
0/0
O filósofo Immanuel Kant buscou desenvolver um modelo de ética que não
fosse dependente de justificações morais ou religiosas. Com isso,
desenvolveu o conceito de imperativo categórico, no qual todas as ações
devem ter como objetivo a ética. Neste conceito, os seres humanos são
vistos como entidades separadas do resto da natureza, devido à sua
capacidade racional. 
Fonte: KANT, Immanuel. Crítica da Razão Pura. São Paulo: Abril Cultural,
1974.
Considerando o conteúdo estudado a respeito da origem da bioética, é
sabido que Fritz Jahr se contrapôs diretamente ao conceito do imperativo
categórico de Immanuel Kant e propôs o:
Ocultar opções de resposta 
Imperativo Biomédico.
Imperativo Global.
Imperativo Integrativo.
Correta:
Imperativo Bioético.
Resposta correta
Imperativo Ético.
Pergunta 4
0/0
Leia o trecho a seguir:
No ano de 2011, um importante evento realizou discussões dentro do
âmbito da bioética, e considerou o seguinte:
“É necessário que a bioética seja substancialmente ampliada e
transformada conceitualmente e metodologicamente, para que ela possa
levar em consideração as diferentes perspectivas culturais, científicas,
filosóficas e éticas (abordagem de múltiplas perspectivas), integrando
estas perspectivas em um conhecimento orientador e em ações práticas”.
Fonte: BYK, C. et al. Rijeka Declaration on the Future of Bioethics. Indian J
Med Ethics, 2011.
Considerando o texto acima e o conteúdo estudado sobre o tema da
bioética, analise as afirmativas a seguir: 
I. O texto se refere ao conceito de bioética integrativa.
II. O texto se refere à bioética global de Van Rensselaer Potter.
III. O texto se refere ao conceito do imperativo bioético.
IV. O texto se refere à declaração internacional de Rijeka sobre o futuro da
bioética.
 
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
Correta:
I e IV.
Resposta correta
I e II.
II e IV.
III e IV.
II e III.
Pergunta 5
0/0
Quando se pretende estudar determinado assunto é indispensável que se
proceda à análise dos pontos básicos, introdutórios do conhecimento
pretendido. Os princípios servem para fazer conhecer os pontos mais
importantes sobre qualquer assunto que se busque aprofundar. Na
bioética, um dos princípios é o da justiça. 
Fonte: MAIA, L. D. Os Princípios da Bioética, 2017. Disponível em: .
Acesso em: 20 maio 2020.
Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre o princípio
bioético da justiça, analise as afirmativas a seguir:
I. Está no princípio bioético da justiça a obrigação de tratar cada indivíduo
conforme o que é moralmente correto e adequado.
II. O princípio bioético da justiça é um tipo de justiça que trata da relação
direta entre os indivíduos que são, neste caso, o médico e o paciente.
III. O princípio bioético da justiça é um tipo de justiça distributiva, com
garantia de uma justa distribuição de recursos e de acesso à saúde.
IV. O princípio bioético da justiça é um tipo de justiça comutativa, com
garantia de uma justa distribuição de recursos e de acesso à saúde.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e IV.
II e IV.
Correta:
I e III.
Resposta correta
II e III.
I e II.
Pergunta 6
0/0
A RDC nº 134/2003 da ANVISA obrigou os detentores de registro de
medicamentos similares a apresentarem estudos comparativos com o
medicamento de referência tais como, equivalência farmacêutica, perfil de
dissolução e bioequivalência/biodisponibilidade relativa (BD/BE), se
aplicável ao fármaco e forma farmacêutica. O objetivo destas
determinações é a comprovação da equivalência terapêutica entre o
medicamento similar registrado e o seu respectivo medicamento de
referência.
Fonte: ANVISA. 2020. Disponível em: . Acesso em: 30 maio 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os temas
de intercambialidade, bioequivalência e biodisponibilidade, analise as
afirmativas a seguir: 
I. Medicamentos bioequivalentes apresentam a mesma dose molar e a
mesma biodisponibilidade.
II. Medicamentos bioequivalentes apresentam a mesma dose molar, mas
não precisam ter a mesma biodisponibilidade.
III. Biodisponibilidade indica a velocidade e extensão de absorção de um
princípio ativo.
IV. Biodisponibilidade indica apenas a velocidade da absorção de um
princípio ativo.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
III e IV.
Correta:
I e III.
Resposta correta
II e IV.
II e III.
I e IV.
Pergunta 7
0/0
O mundo está em constante mudança – avanços nas tecnologias, saltos
qualitativos nas comunicações e no acesso à informação, transportes de
baixo custo e crescimento das grandes empresas transnacionais estão a
dar uma nova imagem ao panorama mundial, incluindo o comércio
farmacêutico.
Fonte: ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE, 2018. Monitorização da OMS
para os Produtos Médicos de Qualidade Inferior e Falsificados. Disponível
em: . Acesso em: 22 maio 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
falsificações de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Os países do continente africano raramente apresentam relatos de
medicamentos falsificados.
II. A Organização Mundial da Saúde raramente realiza ações que
interferem no combate aos medicamentos falsificados.
III. Componentes para disfunção erétil são encontrados com frequência nas
apreensões de medicamentos falsificados.
IV. Medicamentos antimaláricos são encontrados com frequência em
apreensões de medicamentos falsificados. 
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e IV.
II e III.
I e III.
II e IV.
Correta:
III e IV.
Resposta correta
Pergunta 8
0/0
As rápidas1977.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
Correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa
correta da I.
Resposta correta
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Pergunta 59
0/0
A medicalização e a farmaceuticalização são dois conceitos que se
relacionam com a questão da quantidade de diagnósticos, de condições
que poderiam ser tratadas com mudanças no estilo de vida e com o
padrão de consumo de medicamentos que ocorre na atualidade.
Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre
medicalização, analise os termos a seguir e associe- os com suas
respectivas definições:
1) Medicalização conceitual.
2) Farmaceuticalização.
3) Medicalização institucional.
4) Iatrogenia social.
5) Medicalização interacional.
( ) Quando médicos redefinem um aspecto social e o transformam em um
problema médico.
( ) Quando termos médicos são utilizados para definir entidades não
médicas.
( ) Quando médicos são designados para dirigir pessoal não médico,
mesmo que não tenham formação específica na área de atuação.
( ) Quando aspectos da vida diária passam a ser categorizados como
questões médicas.
( ) Quando aspectos sociais, comportamentais ou corporais são tratados
com intervenção medicamentosa.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
2, 3, 4, 5, 1.
3, 2, 5, 4, 1.
4, 1, 2, 5, 3.
5, 1, 3, 4, 2.
Resposta correta
1, 4, 2, 3, 5.
Pergunta 60
0/0
Um paciente chega à farmácia em busca de um medicamento, na forma de
comprimidos. A embalagem desse medicamento possui tarja vermelha. O
farmacêutico identifica prontamente o medicamento e avalia a receita
médica fornecida pelo paciente. Em seguida, fornece ao paciente todas as
orientações necessárias para o uso correto do medicamento.
Considerando essas informações e o conteúdo apresentado sobre a cultura
do remédio, o procedimento realizado pelo farmacêutico faz parte da:
Ocultar opções de resposta 
distribuição de medicamentos
indicação social.
medicalização.
Vigilância Sanitária.
Correta:
assistência farmacêutica.
Resposta correta
Pergunta 61
0/0
O conceito de saúde pode ser analisado sob diferentes pontos de vista. Ao
definir o conceito de prevenção, a saúde pode ser vista simplesmente sob
o ponto de vista da ausência de uma doença, enquanto na promoção da
saúde ela deve ser vista como um conceito mais complexo e, talvez, até
multidimensional.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre conceitos e
funções da vigilância sanitária, analise as afirmativas a seguir e assinale V
para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A promoção da saúde tem como objetivo transformar as condições de
vida e de trabalho, de modo a melhorar a saúde e o bem- estar geral.
II. ( ) A prevenção tem como objetivo o controle da transmissão de doenças
infecciosas e a redução do risco de doenças degenerativas.
III. ( ) Ações de proteção da saúde são de natureza individual, como por
exemplo, o cuidado com a própria nutrição.
IV. ( ) As ações de vigilância sanitária são fundamentalmente corretivas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
F, V, F, F.
V, F, V, V.
V, V, F, V.
Correta:
V, V, F, F.
Resposta correta
F, F, V, V.
Pergunta 62
0/0
Os organismos geneticamente modificados (OGM) têm promovido grandes
avanços na produção de alimentos e medicamentos. Essa tecnologia
permite aumentar a produtividade das lavouras, melhorar o conteúdo
nutricional de alimentos, tornar plantas mais resistentes às pragas e até
mesmo que plantas sejam transformadas em “biofábricas” para a
produção de medicamentos. A Comissão Técnica Nacional de
Biossegurança (CTNBio) estabelece normas para as pesquisas com OGM e
seus derivados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre organismos
geneticamente modificados, analise as afirmativas a seguir:
I. Os Certificados de Qualidade em Biossegurança são emitidos pela
Anvisa para o desenvolvimento de atividades com OGMs.
II. Tanto a CTNBio quanto a Anvisa são responsáveis pela regulamentação
a respeito dos OGM.
III. A lei de biossegurança definiu que a Anvisa é responsável por
estabelecer os mecanismos de funcionamento das Comissões Internas de
Biossegurança.
IV. A Anvisa é a autoridade competente para lavrar autos de infração,
instaurar processos e indicar penalidades no âmbito dos OGM.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
III e IV.
II e III.
I e II.
II e IV.
Resposta correta
I e IV.
Pergunta 63
0/0
Com o passar do tempo, a humanidade começou a perceber que era
necessário garantir que a água a ser consumida tivesse boa qualidade e
que os ambientes fossem limpos, além de notar a necessidade de evitar
acúmulo de lixo ou de dejetos – ou seja, ações de vigilância sanitária.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
desenvolvimento humano e aspectos sanitários, analise as afirmativas a
seguir:
I. Na Antiguidade, as causas das doenças ainda eram desconhecidas, mas
já se realizavam algumas ações de vigilância sanitária.
II. Vetores de doenças como os ratos aumentaram em função do aumento
da população nômade.
III. Algumas das epidemias que ocorreram ao longo da história poderiam
ter sido evitadas por meio de ações de vigilância sanitária.
IV. As construções das cidades na antiguidade desconsideravam as
questões de saúde coletiva.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e IV.
II e IV.
II e III.
III e IV.
Correta:
I e III.
Resposta correta
Pergunta 64
0/0
Os riscos são oriundos das ações humana, enquanto os perigos estão
relacionados com a imprevisibilidade da natureza. Na área médica, fala- se
muito em risco – por exemplo, no risco cardiovascular, que pode ser
amenizado com prática de exercícios físicos, dieta ou até mesmo por
tratamentos farmacológicos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o risco e a
saúde, analise as afirmativas a seguir:
I. Deixamos de viver em uma sociedade dominada por perigos para viver
em uma dominada por riscos.
II. Investimentos em diagnóstico contribuíram para que as políticas
públicas atuassem com mais intensidade nas causas sociais das doenças.
III. A atuação contrária aos riscos, ou seja, a prevenção, é socialmente
construída como um dever individual.
IV. O termo “perigo” teve seu uso consagrado na área de seguros.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
III e IV.
II e IV.
I e IV.
II e III.
Correta:
I e III.
Resposta correta
Pergunta 65
0/0
O desenvolvimento da tecnologia que permite a modificação genética de
organismos vivos foi importante, pois permitiu o desenvolvimento, por
exemplo, de plantas mais resistentes às pragas ou condições climáticas
adversas. Entretanto, a possibilidade de riscos de segurança alimentar fez
com que este setor fosse prontamente regulamentado, sendo que no
Brasil, foi implementada a lei de biossegurança em 2005.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito dos
organismos geneticamente modificados, analise as afirmativas a seguir:
I. A tecnologia do DNA recombinante foi fundamental para a produção de
organismos geneticamente modificados.
II. A classificação dos organismos geneticamente modificados, segundo a
classe de risco, é realizada pela Comissão Técnica Nacional de
Biossegurança.
III. A lei de biossegurança define que a Anvisa deve apoiar tecnicamente
os órgãos competentes em atividades técnicas de ADN/ARN recombinante.
IV. Compete à Comissão Técnica Nacional de Biossegurança a instauração
de processos administrativos e lavrar autos de infração.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e II.
Resposta correta
I e III.
II e IV.
I, II eIV.
II, III e IV.
Pergunta 66
0/0
O conceito de saúde pode ser analisado sob diferentes pontos de vista. Ao
definir o conceito de prevenção, a saúde pode ser vista simplesmente sob
o ponto de vista da ausência de uma doença, enquanto na promoção da
saúde ela deve ser vista como um conceito mais complexo e, talvez, até
multidimensional.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre conceitos e
funções da vigilância sanitária, analise as afirmativas a seguir e assinale V
para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A promoção da saúde tem como objetivo transformar as condições de
vida e de trabalho, de modo a melhorar a saúde e o bem- estar geral.
II. ( ) A prevenção tem como objetivo o controle da transmissão de doenças
infecciosas e a redução do risco de doenças degenerativas.
III. ( ) Ações de proteção da saúde são de natureza individual, como por
exemplo, o cuidado com a própria nutrição.
IV. ( ) As ações de vigilância sanitária são fundamentalmente corretivas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
V, F, V, V.
F, V, F, F.
V, V, F, V.
Correta:
V, V, F, F.
Resposta correta
F, F, V, V.
Pergunta 67
0/0
As infrações sanitárias podem ser punidas por meio de advertências,
multas, apreensões, inutilizações, interdições, suspensão de vendas ou de
fabricação, cancelamento de registro de produtos, entre outras punições,
conforme determinado pela Lei nº 6.437/1977.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre infrações
sanitárias, analise as afirmativas a seguir:
I. As infrações graves podem ser punidas com multas, variando entre 75 e
200 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
II. As infrações leves podem ser punidas com multas, variando entre 2 e 75
mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
III. As infrações graves podem ser punidas com multas, variando entre 5 e
100 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
IV. As infrações leves podem ser punidas com multas, variando entre 25 e
175 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
III e IV.
I e II.
Resposta correta
I e IV.
II e IV.
II e III.
Pergunta 68
0/0
A fiscalização dos estabelecimentos que comercializam drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos passou a ser
executada de forma mais intensa com a criação da Anvisa em 1999.
Durante as ações de fiscalização, os agentes da Anvisa realizam uma série
de verificações, com base na legislação vigente, de modo a verificar se o
estabelecimento está em condição regular, ou se comete algum tipo de
infração sanitária. A autorização de funcionamento (AFE) e a autorização
especial (AE) são exemplos de documentos verificados na fiscalização de
determinados estabelecimentos.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre
fiscalização, analise as afirmativas a seguir:
I. A Lei nº 5.991/73 fornece embasamento para atuação da Anvisa em
ações de fiscalização.
II. Com base na RDC 275/2019, os fiscais da Anvisa poderão solicitar
documentação da AFE durante ações de fiscalização.
III. A AFE não é obrigatória para o funcionamento de farmácias e drogarias.
IV. A AE não é obrigatória para farmácias de manipulação.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
Correta:
I e II.
Resposta correta
II e III.
II e IV.
I e IV.
I e III.
Pergunta 69
0/0
A RDC 44/2009 traz medidas importantes para garantir a qualidade dos
produtos e serviços prestados pelos farmacêuticos à população. Durante
ações de fiscalização, o cumprimento das determinações da RDC 44/2009
é exigido de forma rigorosa, e a falha no cumprimento destas normas
implica em infração sanitária, que pode ser punida com multas,
apreensões e até na interdição do estabelecimento.
Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre boas práticas
de dispensação em farmácias e drogarias, analise as afirmações a seguir:
I. A RDC 44/2009 trata sobre condições gerais de funcionamento,
estrutura- física e recursos humanos necessários aos estabelecimentos.
II. A RDC 44/2009 trata sobre comercialização e dispensação de produtos
e também aborda questões sobre documentação.
III. A RDC 44/2009 trata sobre normas para a produção de medicamentos
em farmácias de manipulação e indústria farmacêutica.
IV. A RDC 44/2009 determina os critérios e condições para o
fracionamento de medicamentos.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
Correta:
I e II.
Resposta correta
I e IV.
III e IV.
II e IV.
II e III.
Pergunta 70
0/0
A medicalização é um processo pelo qual alguns aspectos da vida
humana, que antes não eram tidos como doenças, passam a ser
considerados posteriormente como um problema médico. Por exemplo,
situações como a morte, a gravidez e até mesmo a beleza, com o passar
do tempo passaram por um processo de medicalização. De acordo com a
literatura, a medicalização pode ser considerada sob diferentes pontos de
vista, como, por exemplo, a medicalização conceitual, institucional ou
interacional.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
medicalização, analise as afirmativas a seguir:
I. Ausência de controle sanitário pode facilitar a comercialização de
medicamentos falsificados ou sem eficiência comprovada.
II. Ausência de controle sanitário pode resultar em tragédias, como já
ocorreram no passado.
III. O controle sanitário é uma medida desnecessária e sua falta nunca
resultou em problemas durante a história dos medicamentos.
IV. Os medicamentos são seguros e importantes para a saúde, e por isso
não deve haver controle sanitário sobre eles.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e II.
I e IV.
I e II.
Resposta correta
II e IV.
II e III.
Pergunta 71
0/0
Os medicamentos genéricos foram instituídos com o objetivo de garantir o
acesso aos medicamentos para uma parcela maior da população brasileira.
A RDC 16 de 2 de março de 2007 aprovou o regulamento técnico para
medicamentos genéricos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre requisitos
técnicos para prescrição e dispensação de medicamentos genéricos,
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Medicamentos genéricos podem ser tão seguros e eficazes quanto seus
respetivos medicamentos de referência.
Porque:
II. Possuem o mesmo princípio ativo, dose e forma farmacêutica, e passam
por estudos de bioequivalência.
A seguir, assinale a alternativa correta.
Ocultar opções de resposta 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa
correta da I.
Resposta correta
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
Pergunta 72
0/0
A RDC 44/2009, que define as Boas Práticas Farmacêuticas, estabelece
requisitos obrigatórios para a infraestrutura mínima em farmácias e
drogarias. Nesse sentido, as farmácias e drogarias devem ser localizadas,
projetadas, dimensionadas, construídas ou adaptadas com infraestrutura
compatível com as atividades a serem desenvolvidas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
infraestrutura física, analise as afirmativas a seguir:
I. As atividades administrativas das farmácias podem ser centralizadas em
um local sede, não sendo exigida área administrativa para cada
estabelecimento.
II. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir ambientes para
atividades administrativas.
III. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir uma área para
depósito de material de limpeza e sanitário.
IV. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir uma área para
fracionamento de medicamentos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
Ie III.
III e IV.
II e IV.
Correta:
II e III.
Resposta correta
I e II.
Pergunta 73
0/0
A Denominação Comum Brasileira (DCB) é definida pela Lei nº 9.787/1999
como “denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo
aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária”. A
Denominação Comum Internacional (DCI) é definida pela mesma lei, como
“denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo
recomendada pela Organização Mundial da Saúde”.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre requisitos
para a prescrição, analise as afirmativas a seguir:
I. Nos serviços privados de saúde, o prescritor deverá utilizar
exclusivamente a DCI para prescrição de medicamentos genéricos.
II. No âmbito do Sistema Único de Saúde, os prescritores devem sempre
utilizar o nome comercial para a prescrição de medicamentos genéricos.
III. Nos serviços privados de saúde, o prescritor poderá utilizar a DCI, a
DCB ou o nome comercial para a prescrição de medicamentos genéricos.
IV. Caso decida pela não- intercambialidade de sua prescrição, deverá
realizar declaração na receita de forma expressa, feita de próprio punho
na receita.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
I e IV.
II e III.
II e IV.
I e III.
III e IV.
Resposta correta
Pergunta 74
0/0
A RDC 102/2000 traz instruções específicas sobre informações que devem
ser adicionadas em propagandas, tanto de medicamentos isentos quando
de sujeitos à prescrição médica. Por exemplo, em mensagens publicitárias,
é proibida a veiculação de material publicitário que discrimine, oculte sua
verdadeira natureza ou que possibilite interpretações equivocadas ou sem
comprovação científica. Além disso, também trouxe informações
específicas em relação a bulas, rótulos, etiquetas, prospectos ou qualquer
outro tipo de impresso.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre
propaganda de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. De acordo com a RDC 102/2000, são proibidas expressões como
“inócuo”, “produto natural” e “aprovado por especialistas”.
II. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos
devem apresentar informações sobre posologia e contraindicações.
III. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos
devem apresentar informações sobre a aquisição do princípio ativo.
IV. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos
são proibidos de apresentar nomes comerciais, devendo adotar o nome
genérico.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e III.
I e IV.
I e II.
Resposta correta
II e III.
III e IV.
Pergunta 75
0/0
A RDC 44/2009 traz determinações específicas a respeito das condições
mínimas necessárias para o funcionamento de áreas destinadas à
prestação de serviços farmacêuticos, como, por exemplo, a aplicação de
injetáveis. Nesse sentido, são realizadas exigências em relação à
infraestrutura física destes locais, mas também sobre a sua
disponibilidade de materiais e condições de higienização.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
infraestrutura física, analise as afirmativas a seguir:
I. Ambiente destinado a serviços farmacêuticos deve ser provido de
lavatório contendo água corrente e dispor de toalha de uso individual e
descartável.
II. Procedimentos de limpeza em locais destinados à prestação de serviços
devem ser realizados no mínimo duas vezes, diariamente.
III. Procedimentos de limpeza em locais destinados à prestação de
serviços devem ser realizados apenas ao término do horário de
funcionamento.
IV. Procedimentos de limpeza em locais destinados à prestação de
serviços devem ser realizados com frequência, mas não precisam ser
registrados.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
II e III.
II e IV.
I e II.
Resposta correta
I e IV.
III e IV.
Pergunta 76
0/0
O responsável legal por uma farmácia ou drogaria é uma pessoa física,
designada por meio de estatuto, contrato social ou ata, que tem a
incumbência de representar o estabelecimento, seja de forma ativa ou
passiva, em relação aos atos judiciais ou extrajudiciais da empresa. A RDC
44/2009 estabelece as atribuições do responsável legal destes
estabelecimentos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre recursos
humanos, analise as afirmativas a seguir:
I. O responsável legal deverá prover recursos financeiros, humanos e
materiais necessários ao funcionamento do estabelecimento.
II. O farmacêutico, mesmo que não seja responsável legal, deve ajudar a
prover recursos materiais necessários ao funcionamento do
estabelecimento.
III. Conforme a RDC 44/2009, apenas farmacêuticos devidamente inscritos
em seu conselho regional podem ser responsáveis legais por farmácias e
drogarias.
IV. O responsável legal deverá prover as condições necessárias para a
capacitação e treinamento de todos os profissionais de seu
estabelecimento.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
II e III.
I e IV.
Resposta correta
III e IV.
I e II.
II e IV.
Pergunta 77
0/0
As propagandas de medicamentos começaram a ser regulamentadas no
Brasil, a partir do momento em que começaram a ser realizados abusos,
como, por exemplo, anúncios de remédios falsos ou ineficazes. Ao longo do
tempo a regulamentação a respeito da propaganda de medicamentos foi
aprimorada, adicionando novas proibições ou restrições a cada atualização.
Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre propaganda
de medicamentos, analise os aparatos legais a seguir e associe- os com
suas respectivas proibições ou restrições.
1) Decreto- Lei nº 4.133/1942.
2) Lei nº 6.360/1976.
3) Lei nº 9.294/1996.
4) RDC 102/2000.
5) RDC 96/2008.
( ) Proíbe expressões como “saboroso”, “gostoso”, “delicioso”.
( ) Restringe a propaganda de fumígenos, bebidas alcoólicas, terapias e
defensivos agrícolas.
( ) Proíbe a exibição de gravuras com deformações físicas, dísticos ou
artifícios gráficos indecorosos ou contrários à verdade.
( ) Proíbe pela primeira vez a propaganda ao público de medicamentos
sujeitos à prescrição médica.
( ) Permite a veiculação de campanhas publicitárias de medicamentos
genéricos patrocinadas pelo Ministério da Saúde.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
5, 1, 3, 4, 2.
5, 3, 1, 2, 4.
Resposta correta
2, 4, 5, 1, 3.
2, 5, 4, 3, 1.
1, 4, 3, 5, 2.
Pergunta 78
0/0
Medicamentos similares são definidos como aqueles que apresentam os
mesmos princípios ativos, mesma concentração, mesma forma
farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica em
relação ao medicamento de referência, mas pode diferir em características
em relação ao tamanho, forma do produto, prazo de validade, embalagem,
rotulagem, excipientes e veículo, sendo sempre identificado por marca ou
nome comercial.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre requisitos
para a dispensação, analise as asserções a seguir e a relação proposta
entre elas.
I. Não é possível realizar a intercambialidade entre um medicamento e
outro medicamento similar.
Porque:
II. Não são realizados estudos de bioequivalência entre estes
medicamentos.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa
correta da I.
Resposta correta
Pergunta 79
0/0
As condições exigidas em relação aos recursos humanos necessários para
o funcionamento de farmácias e drogarias são definidas pela RDC
44/2009. De acordo com esta norma, os funcionários devem ser
identificados com uniformes limpos e em boas condições de uso.Além
disso, a RDC também estabelece normas em relação às atividades que
podem ser delegadas pelo responsável técnico a seu substituto, ou aos
técnicos auxiliares.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre recursos
humanos, analise as alternativas a seguir:
I. A RDC 44/2009 determina que o farmacêutico pode delegar atividades
que lhe são privativas a técnicos auxiliares, desde que ambos estejam no
mesmo local.
II. A RDC 44/2009 determina que o farmacêutico responsável técnico pode
delegar algumas atribuições para seu substituto, com algumas exceções.
III. Os técnicos auxiliares devem realizar as atividades que não são
privativas do farmacêutico respeitando a legislação vigente e sob
supervisão.
IV. As atribuições do farmacêutico responsável técnico são aquelas
determinadas exclusivamente pela Anvisa.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
I e IV.
III e IV.
I e III.
Correta:
II e III.
Resposta correta
I e II.
Pergunta 80
0/0
Conforme a RDC 44/2009, as farmácias devem atender a certos requisitos
em relação à sua infraestrutura. Estas exigências abrangem questões
relacionadas às condições das estruturas físicas e de higiene, e a
exigências quanto a áreas específicas, necessárias para o funcionamento
adequado destes estabelecimentos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
infraestrutura física, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s)
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A RDC 44/2009 determina que deve haver um local específico para
guarda de pertences dos funcionários.
II. ( ) A RDC 44/2009 determina que se houver salas de descanso ou
refeitório, elas devem ser separadas dos demais ambientes.
III. ( ) Conforme a RDC 44/2009, o ambiente destinado aos serviços
farmacêuticos pode ficar junto à circulação de pessoas em geral.
IV. ( ) A RDC 44/2009 estabelece exigências específicas em relação à
infraestrutura de farmácias magistrais.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
V, F, V, V.
F, F, V, V.
F, V, F, F.
Correta:
V, V, F, F.
Resposta correta
V, V, F, V.
Pergunta 81
0/0
Propagandas de medicamentos são sujeitas a regulamentação pela
Anvisa, pois divulgações que promovem o estímulo ao uso indiscriminado
de medicamentos implicam em risco sanitário. Nesse sentido, a RDC
96/2008 regulamenta a propaganda, publicidade, informação e outras
práticas cujo objetivo seja a divulgação ou promoção comercial de
medicamentos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
propaganda de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Propagandas sobre medicamentos isentos de prescrição são proibidas
para o público geral.
II. Propagandas sobre medicamentos isentos de prescrição são permitidas
apenas para prescritores.
III. Propagandas sobre medicamentos sujeitos à prescrição médica são
proibidas para o público geral.
IV. Propagandas sobre medicamentos sujeitos à prescrição médica são
permitidas apenas para prescritores.
Está correto apenas o que se afirma em:de
Ocultar opções de resposta 
I e II.
III e IV.
Resposta correta
I e IV.
II e III.
II e IV.
Pergunta 82
0/0
Após a criação da Anvisa, foram estabelecidos mecanismos legais mais
efetivos para a fiscalização e a regulamentação da propaganda de
medicamentos no Brasil. Pouco tempo após ser criada, a Anvisa submeteu
para consulta pública uma proposta de regulamentação, que foi aprovada
por sua diretoria colegiada.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre
propaganda de medicamentos, pode- se afirmar que a consulta pública
citada resultou na:
Ocultar opções de resposta 
RDC 60/2009.
RDC 96/2008.
Lei nº 5.991/73.
RDC 102/2000.
Resposta correta
Lei nº 8.797/99.
Pergunta 83
0/0
Na década de 1970, houve uma revisão importante na legislação sanitária
brasileira. O controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos e
insumos farmacêuticos foi regulamentado pela Lei nº 5.991, de 17 de
dezembro de 1973. Com esta lei, foram estabelecidas regras específicas
para o comércio de produtos farmacêuticos em território nacional.
Considerando o trecho apresentado e conteúdo estudado sobre o controle
sanitário do comércio de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. De acordo com a Lei nº 5.991/73, apenas podem ser vendidos
medicamentos que obedeçam a padrões de qualidade oficialmente
reconhecidos.
II. De acordo com a Lei nº 5.991/73, é obrigatória a presença de
farmacêutico durante todo horário de funcionamento em farmácias e
drogarias.
III. De acordo com a Lei nº 5.991/73, a venda de medicamentos pode ser
realizada em supermercados.
IV. De acordo com a Lei nº 5.991/73, a venda de medicamentos pode ser
realizada em armazéns e empórios.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e IV.
III e IV.
Correta:
I e II.
Resposta correta
II e III.
II e IV.
Pergunta 84
0/0
A automedicação é muito utilizada, por ser considerada como uma solução
simples para o alívio de alguns sintomas. Nesse sentido, são muito
utilizados os medicamentos isentos de prescrição (MIPs). Entretanto, a
automedicação é responsável por um grande número de internações por
intoxicação, devido ao uso inadequado de medicamentos. Uma possível
solução foi proposta pelo projeto de Lei nº 5443/19, que prevê a criação
dos medicamentos de tarja azul.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
propaganda de medicamentos, analise as afirmativas a seguir e assinale V
para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) É uma mudança da RDC 96/2008 em relação à RDC 102/2000 a
proibição de “propaganda ou publicidade enganosa, abusiva e/ou indireta”,
inclusive por meio de técnicas não publicitárias.
II. ( ) É uma mudança da RDC 96/2008 em relação à RDC 102/2000 a
criação de novos requisitos para as amostras grátis.
III. ( ) É uma mudança da RDC 96/2008 em relação à RDC 102/2000 a
redução na proibição de brindes, benefícios e vantagens.
IV. ( ) É uma mudança da RDC 96/2008 em relação à RDC 102/2000 a
proibição total a respeito do aparecimento de figuras conhecidas do
grande público em propaganda de medicamentos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
V, V, F, V.
F, V, F, F.
V, V, F, F.
Resposta correta
V, F, V, V.
F, F, V, V.
Pergunta 85
0/0
Os medicamentos genéricos foram instituídos com o objetivo de garantir o
acesso aos medicamentos para uma parcela maior da população brasileira.
A RDC 16 de 2 de março de 2007 aprovou o regulamento técnico para
medicamentos genéricos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre requisitos
técnicos para prescrição e dispensação de medicamentos genéricos,
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Medicamentos genéricos podem ser tão seguros e eficazes quanto seus
respetivos medicamentos de referência.
Porque:
II. Possuem o mesmo princípio ativo, dose e forma farmacêutica, e passam
por estudos de bioequivalência.
A seguir, assinale a alternativa correta.
Ocultar opções de resposta 
As asserções I e II são proposições falsas.transformações sociais levaram a grandes discussões, que
culminaram no conceito atual de bioética. Em princípio, a bioética foi muito
focada apenas nas questões da ética médica e, deste modo, seria
importante a ampliação do alcance da bioética, por meio do que foi
chamado de bioética integrativa. 
Fonte: BYK, C. et al. Rijeka Declaration on the Future of Bioethics. Indian J
Med Ethics, 2011.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre bioética, é
correto afirmar que faz parte do conceito de bioética integrativa:
I. ( ) Harmonizar, respeitar e aprender a partir da rica pluralidade de
perspectivas culturais individuais e coletivas da comunidade global. 
II. ( ) Implementar a compaixão, o amor e a solidariedade entre todas as
formas de vida como um princípio fundamental e virtude da regra de ouro
do imperativo categórico de Kant.
III. ( ) Respeitar a vida e tratar todas as formas de vida com consideração,
o que também deve ser levado em conta nos discursos públicos, na mídia
e nos programas educacionais de todos os níveis.
IV. ( ) Guiar as atitudes éticas e culturais, bem como as responsabilidades
nas ciências da vida e em relação a todas as formas de vida. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
III e IV.
I e IV.
Resposta correta
I, III e IV.
I e II.
I, II e III.
Pergunta 9
0/0
Leia o trecho a seguir:
Ao analisar várias apreensões realizadas pela polícia e pela Vigilância
Sanitária o autor HURTADO (2004), comenta: “Muitas pessoas consomem
esses medicamentos acreditando nas propriedades terapêuticas a eles
atribuídas. Além de não terem a comprovação de eficácia para essas
doenças, muitos são fabricados em locais clandestinos, sem nenhum
controle higiênico, acrescentando- se ainda o fato de muitos pacientes
abandonarem o tratamento tradicional cientificamente comprovado,
migando para estes tipos de medicamento.”
Fonte: HURTADO, R. L. Medicamentos falsificados e contrabandeados no
Brasil: panorama geral e perspectivas de combate ao seu consumo. Cad.
Saúde Pública, 2014.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o combate
à falsificação de medicamentos no Brasil, analise as afirmativas a seguir:
I. Na maioria das farmácias e drogarias onde são apreendidos
medicamentos falsificados não há farmacêutico presente.
II. Falsificar, corromper ou adulterar produto destinado a fins terapêuticos
está sujeito a pena de reclusão, que pode variar entre 1a 5 anos.
III. O papel do farmacêutico é muito importante, pois sua atuação pode
ajudar a coibir a falsificação de medicamentos.
IV. A assistência de um responsável Técnico, inscrito no Conselho Regional
de Farmácia é obrigatória por lei, mas apenas em farmácias e drogarias.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
II e IV.
III e IV.
I e IV.
II e III.
Correta:
I e III.
Resposta correta
Pergunta 10
0/0
Leia o trecho a seguir:
“Um esquema de distribuição de vacinas contra a gripe falsificadas está
sendo investigado pela Polícia Civil em municípios da região do Planalto. A
suspeita surgiu a partir de 300 doses de vacina adquiridas pela prefeitura
de Coxilha. Ao contatar a empresa que constava como fabricante, a
Secretaria da Saúde descobriu que o lote identificado nos frascos nunca
foi produzido. A empresa sob investigação, com sede em Passo Fundo,
tem como atividade principal a ‘promoção de vendas’. Dois suspeitos
ligados à empresa foram presos preventivamente e medicamentos,
apreendidos.”
Fonte: Gaúcha ZN. Disponível em: . Acesso em: 13 maio 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado em relação aos
conceitos de Ética, Moral e Direito, analise as afirmativas a seguir:
I. A prisão preventiva dos suspeitos ligados à empresa está fundamentada
no princípio da heteronomia, pois independe da vontade dos suspeitos.
II. A empresa demonstrou uma clara falta de ética empresarial, ou seja, a
atuação da empresa não respeitou valores morais e éticos.
III. Por descumprir a legislação vigente, a empresa incorreu em
heteronomia.
IV. A empresa não elaborou e não seguiu um código de ética e por isso
incorreu em heteronomia.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
III e IV.
II e III.
I e II.
Resposta correta
II e IV.
I e III.
Pergunta 11
0/0
O crescimento no comércio de medicamentos abriu caminho não apenas a
medicamentos de qualidade, seguros e eficazes, mas também a
medicamentos, vacinas e outros produtos que não cumprem os padrões de
qualidade e que, muitas vezes, são tóxicos em relação à terminologia
adotada pela OMS.
Fonte: ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE, 2018. Monitorização da OMS
para os Produtos Médicos de Qualidade Inferior e Falsificados. Disponível
em: . Acesso em: 22 maio 2020.
Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre falsificação
de medicamentos, analise as afirmativas abaixo e associe- as com suas
respectivas características.
1) Produtos médicos falsificados.
2) Produtos médicos não registrados ou não licenciados.
3) Produtos médicos de qualidade inferior.
4) Produtos degradados
5) Produtos médicos regularizados.
( ) Produtos emitidos por autoridades regulatórias nacionais, mas que
falham em atingir os padrões de qualidade nacionais ou internacionais.
( ) Produtos que deliberadamente ou de maneira fraudulenta deturpam
sua identidade, composição ou fonte.
( ) Produtos que sofreram decomposição devido às más condições de
armazenamento.
( ) Produtos que não foram avaliados ou aprovados pela autoridade
regulatória nacional ou regional para o mercado onde será distribuído.
( ) Produtos que foram devidamente avaliados e aprovados por autoridade
regulatória nacional ou regional. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
5, 1, 4, 3, 2.
1, 4, 5, 2, 3.
3, 1, 4, 2, 5.
Resposta correta
2, 5, 4, 1, 3.
3, 2, 4, 1, 5.
Pergunta 12
0/0
Na década de 1970, foi criado nos Estados Unidos um comitê que
trabalhou no desenvolvimento de um conjunto de normas éticas. Estas
normas visavam oferecer um guia para pesquisas envolvendo seres
humanos. Como resultado, este comitê publicou um documento em 1978
conhecido como o Relatório de Belmont.
Fonte: RYAN J. K. The Belmont Report. 1979. Disponível em: . Acesso em: 20 maio 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os
princípios da bioética, analise as afirmativas a seguir:
I. Os princípios da bioética servem como base para a condução de
pesquisas e também para reduzir as fronteiras entre práticas médicas de
rotina e as pesquisas biomédicas.
II. Os princípios da bioética servem sobretudo como base para a tomada
de decisões difíceis na área da prática médica.
III. A autonomia é um dos princípios da bioética.
IV. Os princípios da bioética servem principalmente como base para a
condução de pesquisas.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
II e IV.
I e II.
II e III.
Correta:
I e III.
Resposta correta
I e IV.
Pergunta 13
0/0
Os princípios da bioética definidos no Relatório de Belmont são a
autonomia, a beneficência, a não-maleficância e a justiça. Estes princípios
tiveram grande importância por servirem como guia para a execução de
pesquisas envolvendo seres humanos.
Fonte: RYAN J. K. The Belmont Report. 1979. Disponível em: . Acesso em: 20 maio 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os
princípios da bioética, analise as afirmativas a seguir:
I. De acordo com o princípio bioético da autonomia, o indivíduo precisa
necessariamente estar no controle de suas faculdades mentaise, deste
modo, ter a capacidade de agir intencionalmente.
II. A compaixão, o amor e a solidariedade entre todas as formas de vida se
relacionam com o princípio bioético da autonomia.
III. A partir do princípio bioético da autonomia, os pacientes começaram a
se tornar cada vez mais conscientes e interessados em participar das
decisões sobre suas condições de saúde.
IV. O princípio bioético da autonomia indica que todos devem respeitar a
vida e tratar todas as formas de vida com consideração.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e II.
II e III.
Correta:
I e III.
Resposta correta
II e IV.
I e IV.
Pergunta 14
0/0
A perspectiva de transformar uma ideia inovadora em um produto de
sucesso pode motivar a busca pelo desenvolvimento em segredo, para
garantir que a ideia não seja copiada antes que possa ser comercializada.
Nesse sentido, as patentes são instrumentos de grande importância. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre patentes,
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. As patentes são instrumentos legais que permitem exclusividade na
produção de um determinado bem durante um período definido. Elas são
instrumentos de grande importância.
Porque:
II. Ajudam a proteger uma ideia inovadora para que ela não seja copiada
antes que o inventor tenha chances de obter retorno sobre seu invento.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
Correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa
correta da I.
Resposta correta
As asserções I e II são proposições falsas.
Pergunta 15
/0
Leia o trecho a seguir:
A resolução da Diretoria Colegiada (RDC) número 44 de 17 de agosto de
2009, na seção V do capítulo V, artigo 43 a ANVISA estabelece que “Os
medicamentos sujeitos à prescrição somente podem ser dispensados
mediante apresentação da respectiva receita”. Em algumas situações, o
paciente pode querer trocar o medicamento da receita por outro que seja
equivalente terapêutico, mas que tenha menor preço. 
Fonte: ANVISA. 2009. Disponível em: . Acesso em:
30 maio 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre trocas
ilegais da prescrição médica, analise as afirmativas a seguir:
I. A intercambialidade de medicamentos pode ser realizada de forma livre
entre os medicamentos genéricos, similares e de referência.
II. É responsabilidade do farmacêutico a avaliação da receita médica antes
de realizar a dispensação de medicamentos sujeitos à prescrição médica.
III. A venda de medicamento psicotrópico em desacordo com determinação
legal está sujeita a pena de reclusão de 5 a 15 anos.
IV. A venda de medicamento psicotrópico em desacordo com determinação
legal está sujeita a pena de reclusão de 1a 5 anos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
I e III.
II e III.
Resposta correta
Incorreta:
II e IV.
III e IV.
I e IV.
Pergunta 16
0/0
A partir da criação da Anvisa e da implantação da política dos
medicamentos genéricos, foram estabelecidos importantes regulamentos
sanitários. Esses novos regulamentos alcançaram não somente os
medicamentos genéricos, mas também os medicamentos similares.
Fonte: ANVISA. 2020. Disponível em: . Acesso em: 30 maio 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito das
possibilidades de intercambialidade de medicamentos, analise as
afirmativas a seguir:
I. Caso o médico determine de forma expressa na receita que proíbe
trocas, o farmacêutico não poderá realizar a intercambialidade.
II. O farmacêutico poderá realizar a troca de vitaminas prescritas em
receita a seu critério.
III. Caso o médico prescreva um fitoterápico, não poderá haver
intercambialidade.
IV. O farmacêutico poderá realizar a intercambialidade sempre que as
determinações da RDC 58 forem observadas.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
II e III.
I e III.
Resposta correta
III e IV.
I e IV.
II e IV.
Pergunta 17
0/0
Leia o trecho a seguir:
A resolução da Diretoria Colegiada (RDC) número 44 de 17 de agosto de
2009, na seção V do capítulo V, artigo 43 a ANVISA estabelece que “Os
medicamentos sujeitos à prescrição somente podem ser dispensados
mediante apresentação da respectiva receita”. Em algumas situações, o
paciente pode querer trocar o medicamento da receita por outro que seja
equivalente terapêutico, mas que tenha menor preço. 
Fonte: ANVISA. 2009. Disponível em: . Acesso em:
30 maio 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre trocas
ilegais da prescrição médica, analise as afirmativas a seguir:
I. A intercambialidade de medicamentos pode ser realizada de forma livre
entre os medicamentos genéricos, similares e de referência.
II. É responsabilidade do farmacêutico a avaliação da receita médica antes
de realizar a dispensação de medicamentos sujeitos à prescrição médica.
III. A venda de medicamento psicotrópico em desacordo com determinação
legal está sujeita a pena de reclusão de 5 a 15 anos.
IV. A venda de medicamento psicotrópico em desacordo com determinação
legal está sujeita a pena de reclusão de 1a 5 anos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
II e IV.
III e IV.
I e III.
II e III.
Resposta correta
I e IV.
Pergunta 18
0/0
Leia o trecho a seguir:
“Dizem que o brasileiro é criativo. Como o Seu Roberto, que guarda na
garagem um sistema de combate a incêndios que desenvolveu. É um
grande extintor, com mais pressão, 35 metros de mangueira e um canhão
na ponta.” Inventos como este aguardam determinado tempo até que
tenham sua patente devidamente registrada.
Fonte: JORNAL NACIONAL. 2017. Disponível em: . Acesso em: 30 maio 2020.
Considerando essas informações, e o conteúdo estudado a respeito das
patentes, analise as afirmativas a seguir:
I. No Brasil, o registro de patentes pode ser realizado pelo Instituto
Nacional de Propriedade Intelectual (INIPI).
II. O processo de depósito de patentes é bem rápido e costuma durar em
média menos de 6 meses em todo o mundo.
III. O processo de depósito de patentes costuma ser mais rápido nos
Estados Unidos e Espanha.
IV. O processo de depósito de patentes no Brasil costuma demorar entre 1
e 2 anos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
I e III.
Resposta correta
III e IV.
II e IV.
I e IV.
II e III.
Pergunta 19
0/0
Leia o trecho a seguir:
É muito conhecida no meio médico a máxima (“primorium non nocere”), que
pode ser traduzida como “antes de tudo, não causar danos”. No juramente
de Hipócrates, consta o seguinte: “Aplicarei os regimes para o bem do
doente segundo o meu poder e entendimento, nunca para causar dano ou
mal a alguém”. Estes princípios serviram como base para que fosse
estabelecido o princípio da não-maleficência. 
Fonte: RYAN J. K. The Belmont Report. 1979. Disponível em: . Acesso em: 20 maio 2020.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os
princípios da bioética, é correto afirmar que faz parte do conceito de não-
maleficência:
I. Evitar qualquer tipo de dano que possa ser causado de forma intencional.
II. Realizar a distinção entre a não maleficência e a beneficência, pois são
duas obrigações diferentes.
III. De acordo com o princípio da não-maleficência, caso omédico indique
algum medicamento e o paciente venha a falecer devido a efeitos
adversos, ele poderá ser punido legalmente.
IV. O princípio da não-maleficência estabelece as punições legais para
quem causar danos aos pacientes.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
II e III.
I e III.
Correta:
I e II.
Resposta correta
III e IV.
II e IV.
Pergunta 20
0/0
No pior dos cenários, medicamentos que contêm ingredientes impróprios
podem matar ou lesar gravemente os doentes. Uma ocorrência comum é o
prolongamento da doença e do sofrimento desnecessário do doente por
tomar produtos médicos de qualidade inferior ou falsificados. 
Fonte: ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE, 2018. Monitorização da OMS
para os Produtos Médicos de Qualidade Inferior e Falsificados. Disponível
em: . Acesso em: 22 maio 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
falsificações de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Os produtos de maior complexidade, como aqueles produzidos por
biotecnologia, muito dificilmente são falsificados.
II. O aumento no acesso à internet em todo o mundo contribuiu para o
aumento na distribuição de medicamentos falsificados.
III. Os produtores de medicamentos falsificados tendem a atuar com maior
intensidade nos países ricos.
IV. As pessoas utilizam as farmácias online devido à conveniência e fácil
acesso, e assim podem acabar adquirindo produtos falsificados. 
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
III e IV.
I e III.
I e IV.
Correta:
II e IV.
Resposta correta
II e III.
Pergunta 21
0/0
No pior dos cenários, medicamentos que contêm ingredientes impróprios
podem matar ou lesar gravemente os doentes. Uma ocorrência comum é o
prolongamento da doença e do sofrimento desnecessário do doente por
tomar produtos médicos de qualidade inferior ou falsificados. 
Fonte: ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE, 2018. Monitorização da OMS
para os Produtos Médicos de Qualidade Inferior e Falsificados. Disponível
em: . Acesso em: 22 maio 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
falsificações de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Os produtos de maior complexidade, como aqueles produzidos por
biotecnologia, muito dificilmente são falsificados.
II. O aumento no acesso à internet em todo o mundo contribuiu para o
aumento na distribuição de medicamentos falsificados.
III. Os produtores de medicamentos falsificados tendem a atuar com maior
intensidade nos países ricos.
IV. As pessoas utilizam as farmácias online devido à conveniência e fácil
acesso, e assim podem acabar adquirindo produtos falsificados. 
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e IV.
II e III.
Correta:
II e IV.
Resposta correta
I e III.
III e IV.
Pergunta 22
0/0
As diretrizes curriculares nacionais para o curso de graduação em farmácia
eram regulamentadas inicialmente pela Resolução nº 04, de 11de abril de
1969, do Conselho Federal de Educação (CFE). Em 19/02/2002, o Conselho
Nacional de Educação e a Câmara de Educação Superior atualizaram estas
diretrizes curriculares, estabelecendo a formação do farmacêutico com
perfil generalista. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre exercício e
âmbito da profissão farmacêutica, analise as afirmativas a seguir:
I. O farmacêutico formado com base na CNE/CES n°. 2, de 19/02/2002,
pode atuar em Análises Clínicas, mas não ganha o título de Farmacêutico
Bioquímico.
II. O farmacêutico ganha o título de Farmacêutico- Bioquímico ao se formar
com base na CNE/CES n°. 2, de 19/02/2002.
III. O farmacêutico formado com base na Resolução nº 04, de 11/04/1969,
do CFE, precisa de um segundo ciclo profissional para ganhar o título de
Farmacêutico Bioquímico.
IV. O farmacêutico formado, com base na Resolução nº 04, de 11/04/1969,
ganha ao final do primeiro ciclo o título de Farmacêutico Bioquímico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
I e IV.
II e IV.
III e IV.
Correta:
I e III.
Resposta correta
II e III.
Pergunta 23
0/0
A detecção de produtos médicos de qualidade inferior e falsificados
requer um bom conhecimento dos prováveis fatores de risco (incluindo a
escassez de produtos), uma cultura que promova a rápida troca de
informação e a existência de tecnologias e técnicos devidamente
formados, necessários para executar as ações apropriadas sempre que
houver suspeitas.
Fonte: ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE, 2018. Monitorização da OMS
para os Produtos Médicos de Qualidade Inferior e Falsificados. Disponível
em: . Acesso em: 22 maio 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
experiências internacionais no combate à falsificação de medicamentos,
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para
a(s) falsa(s).
I. ( ) Existe um registro global e de acesso aberto sobre medicamentos
falsificados, compartilhado pelas agências regulatórias em todo o mundo. 
II. ( ) Boa vontade política e disponibilidade de recursos humanos
capacitados são fatores importantes para o sucesso de um sistema
regulatório nacional.
III. ( ) Auditorias de farmacovigilância dificultam o controle dos
medicamentos falsificados.
IV. ( ) Limitações tecnológicas, corrupção e vulnerabilidades em políticas de
importação e exportação facilitam a distribuição de medicamentos
falsificados.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
V, F, V, V.
Correta:
F, V, F, V.
Resposta correta
V, V, F, V.
V, V, F, F.
F, F, V, V.
Pergunta 24
0/0
No Título III, artigo nº 18 do Código de Ética Farmacêutica, estabelecido
pela Resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF), nº 596/2014, foram
definidas algumas obrigações do farmacêutico na relação com os
Conselhos Federal e Regionais de farmácia. 
Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre as relações
com os conselhos federal e regionais de farmácia, pode- se afirmar que é
obrigação do farmacêutico, na relação com os Conselhos Federal e
Regionais de farmácia:
I. Prestar com fidelidade as informações que lhe forem solicitadas a
respeito do seu exercício profissional.
II. Comunicar ao Conselho Regional de Farmácia em que estiver inscrito
toda e qualquer conduta ilegal ou antiética que observar na prática
profissional.
III. Tratar com respeito e urbanidade os farmacêuticos fiscais, permitindo
que
promovam todos os atos necessários à verificação do exercício profissional.
IV. Respeitar as opiniões de farmacêuticos e outros profissionais,
mantendo as
discussões no plano técnico- científico.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e II.
Resposta correta
II e III.
I e IV.
III e IV.
II e IV.
Pergunta 25
0/0
Leia o trecho a seguir:
“A presença do profissional farmacêutico em distribuidora é de grande
importância, pois é ele quem se responsabiliza pela execução de todos os
atos farmacêuticos praticados rotineiramente, cumprindo e fazendo
respeitar as normas e leis referentes ao exercício da profissão
farmacêutica. Prestando esclarecimentos de cunho sanitário; monitorando
a temperatura e umidade; acompanhando e fiscalizando condições de
recebimento, expedição, transporte e distribuição dos medicamentos para
manter em bom estado de conservação.”
Fonte: NOBRE, A. 2018. A atuação farmacêutica em distribuidora de
medicamentos. Disponível em: . Acesso em: 12 jun.
2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
responsabilidade técnica e noções de direito, analise as asserções a seguir
e a relação proposta entre elas.
I. É necessária a presença de farmacêutico durante todo o funcionamento
das distribuidorasde medicamentos.
Porque:
II. A medida provisória nº 2.190-34, de 23 de agosto de 2001, determinou a
aplicação das disposições do artigo 15 da Lei 5.991/73 para as
distribuidoras. 
A seguir, assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta 
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
Correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa
correta da I.
Resposta correta
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
Pergunta 26
0/0
O código de defesa do consumidor, estabelecido pela lei nº 8.078, de 11de
setembro de 1990, estabelece normas de proteção e defesa do
consumidor, de ordem pública e interesse social, ante a possíveis abusos
que possam ocorrer nas relações de consumo. Em seu terceiro capítulo, o
código de defesa do consumidor trata sobre os direitos básicos do
consumidor. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito do
código de defesa do consumidor, pode- se afirmar que são direitos básicos
do consumidor:
I. A proteção da vida, saúde e segurança contra os riscos provocados por
práticas no fornecimento de produtos e serviços considerados perigosos.
II. A educação e divulgação sobre o consumo adequado dos produtos e
serviços, asseguradas a liberdade de escolha e a igualdade de
contratações.
III. A troca ou devolução de qualquer tipo de produto, incluindo
medicamentos, mesmo que por motivo de desistência.
IV. A troca ou devolução de medicamentos da classe dos antibióticos.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
III e IV.
I e IV.
II e IV.
II e III.
Correta:
I e II.
Resposta correta
Pergunta 27
0/0
Leia o trecho a seguir:
“Quase todo mundo sabe que comercializar produtos com finalidade
terapêutica ou medicinal que sejam falsificados, corrompidos ou
adulterados é ilegal. Mas pouca gente sabe que importar e comercializar
um shampoo anticaspa pode levar a responder a um processo por crime
hediondo. A polícia, porém, sabe.”
Fonte: TOTH, M. 2019. Artigo 273 do Código Penal: crime hediondo e os
produtos sem registro na Anvisa. Disponível em: . Acesso em: 10 jun. 2020.
A penalização citada no trecho acima seria conferida pelo artigo 273 do
Código Penal. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre código
penal e civil, analise as afirmativas a seguir:
I. O artigo 273 do Código Penal não trata apenas de medicamentos, mas
também de cosméticos, saneantes e produtos de uso diagnóstico.
II. Substâncias importadas podem ser comercializadas legalmente no
Brasil se forem aprovadas por órgãos internacionais, mesmo sem registro
nacional.
III. Um medicamento aprovado pelo FDA (Foods and Drugs administration)
pode ser comercializado legalmente no Brasil, mesmo sem registro na
ANVISA.
IV. Substâncias importadas poderão ser comercializadas legalmente no
Brasil apenas se forem aprovadas e registradas nos órgãos nacionais
competentes.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
II e IV.
I e II.
II e III.
I e III.
Correta:
I e IV.
Resposta correta
Pergunta 28
0/0
Uma dúvida muito comum entre os farmacêuticos no Brasil se refere aos
papeis desempenhados pelos sindicatos, conselhos de classe e
associações. É comum verificar em redes sociais alguns comentários de
farmacêuticos que questionam, por exemplo, a falta de ação dos
Conselhos Regionais de Farmácia na luta por um salário digno aos
farmacêuticos, ou que acreditam já fazerem parte de uma associação de
classe por estarem inscritos em um Conselho Regional. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os
conselhos de classe, sindicatos e associações, analise as afirmativas a
seguir:
I. A representação dos trabalhadores em relação aos direitos e deveres
trabalhistas é atribuição dos sindicatos.
II. A representação dos trabalhadores em relação aos direitos e deveres
trabalhistas é atribuição dos conselhos de classe.
III. Os Conselhos Regionais de Farmácia registram os profissionais de
acordo com as normatizações do Conselho Federal de Farmácia.
IV. Os sindicatos realizam o registro dos profissionais de acordo com as
normatizações do Conselho Federal de Farmácia.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
II e IV.
Correta:
I e III.
Resposta correta
II e III.
I e IV.
III e IV.
Pergunta 29
0/0
O Código de Ética Farmacêutica, definido pela Resolução do Conselho
Federal de Farmácia (CFF), nº 596/2014, estabelece princípios
fundamentais, direitos, deveres e proibições em relação ao exercício da
profissão farmacêutica. No Título I, deste código, que trata do exercício
profissional, o Capítulo II estabelece os direitos do farmacêutico.
 
Considerando o texto acima e o conteúdo estudado sobre o Código de
Ética Farmacêutica, pode- se afirmar que fazem parte dos direitos do
farmacêutico:
I. Interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a
segurança, eficácia terapêutica e o uso racional de medicamentos.
II. Exercer simultaneamente as atividades de Medicina e Farmácia.
III. Exercer a atividade farmacêutica com fundamento em procedimentos
de seu conhecimento em casos de não- reconhecimento pelo CFF.
IV. Decidir, justificadamente, sobre o aviamento ou não de qualquer
prescrição, bem como fornecer as informações solicitadas pelo usuário.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e III.
Correta:
I e IV.
Resposta correta
II e III.
II e IV.
III e IV.
Pergunta 30
0/0
As atividades privativas do farmacêutico, ou seja, que podem ser
executadas exclusivamente pelo profissional farmacêutico, estão
relacionadas principalmente com a produção, distribuição e dispensação
de medicamentos, além de outras definidas pelo decreto 85.878, de 07 de
abril de 1981. Este mesmo decreto estabelece as atividades não privativas,
ou seja, que podem ser exercidas pelo farmacêutico, mas também por
outros profissionais, desde que tenham as habilidades e competências
exigidas por lei para exercê- las.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre atividades
não privativas do farmacêutico, analise as afirmativas a seguir e assinale V
para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A atuação em laboratórios que produzem vacinas para uso humano é
uma atividade não privativa do farmacêutico. 
II. ( ) A atuação em estabelecimentos industriais que produzem
desinfetantes é uma atividade não privativa do farmacêutico.
III. ( ) A atuação na fiscalização de processos e métodos farmacêuticos é
uma atividade não privativa do farmacêutico.
IV. ( ) A atuação em laboratórios de análise de insumos farmacêuticos é
uma atividade não privativa do farmacêutico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
V, V, F, F.
Resposta correta
F, V, V, F.
V, F, V, V.
F, F, V, V.
V, V, F, V.
Pergunta 31
0/0
O marido de uma paciente que estava sob risco de aborto foi até a
farmácia para adquirir um medicamento, devidamente prescrito em receita
médica, com indicação para prevenção de aborto espontâneo. A paciente
utilizou uma ampola deste medicamento, e restavam ainda mais 6 a serem
utilizadas, mas no dia seguinte, a paciente abortou. O marido da paciente
voltou à farmácia com as 6 ampolas restantes, solicitando devolução do
medicamento e reembolso. O farmacêutico verificou que não havia sinais
visíveis de desvios de qualidade.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito do
Código de Defesa do Consumidor (CDC), analise as afirmativas a seguir:
I. Nesse caso, a farmácia é obrigada a efetuar a devolução do
medicamento, conforme determina o artigo 18 do CDC.
II. Caso a farmácia autorize a devolução, as ampolas restantes poderão ser
vendidas para outro cliente.
III. Neste caso, a farmácia não éobrigada a efetuar a devolução, pois não
havia sinais de desvios de qualidade.
IV. Caso a farmácia autorize a devolução, o medicamento deverá ser
adequadamente descartado, devido ao risco sanitário.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
Correta:
III e IV.
Resposta correta
II e III.
I e II.
I e IV.
II e IV.
Pergunta 32
0/0
Leia o trecho a seguir:
“Os dez primeiros Conselhos Regionais de Farmácia foram criados pela
Resolução nº 2, de 5 de julho de 1961, do Conselho Federal de Farmácia
(com base na lei nº 3.820, de 11de novembro de 1960). Possuem
personalidade jurídica de direito público, autonomia administrativa e
financeira, destinando- se a zelar pela fiel observância dos princípios da
ética e da disciplina da classe dos que exercem atividades profissionais
farmacêuticas, nas áreas de sua jurisdição.”
Fonte: CFF. Os Conselhos Regionais 2008. Disponível em: . Acesso em: 11 jun.
2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as
atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia, analise as afirmativas a
seguir: 
I. É atribuição do Conselho Regional de Farmácia dirimir dúvidas relativas à
competência e ao âmbito das atividades profissionais farmacêuticas.
II. É atribuição do Conselho Regional de Farmácia representar os
profissionais em questões trabalhistas.
III. É atribuição do Conselho Regional de Farmácia a luta pelo reajuste do
piso salarial do farmacêutico.
IV. É atribuição do Conselho Regional de Farmácia a fiscalização do
exercício das atividades farmacêuticas.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
II e III.
I e II.
III e IV.
II e IV.
I e IV.
Resposta correta
Pergunta 33
0/0
É muito importante que os farmacêuticos que atuam na indústria
farmacêutica tomem conhecimento das determinações da Resolução da
Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, emitida pela ANVISA em 16 de abril de
2010. Esta RDC dispõe sobre as boas práticas de fabricação de
medicamentos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
responsabilidade técnica e noções de direito, é correto afirmar que a RDC
17, define as boas práticas de fabricação como parte da:
Ocultar opções de resposta 
ação corretiva.
atuação sistemática.
Correta:
garantia da qualidade.
Resposta correta
responsabilidade técnica.
validação.
Pergunta 34
0/0
Leia o trecho a seguir:
“No centro de Belo Horizonte, um homem de camiseta e bermuda passa
despercebido com uma cartela azul nas mãos. Ele olha para os lados e
distribui comprimidos a um cliente, enquanto conta notas de dinheiro com
tranquilidade. É em tom de brincadeira que o homem, conhecido como
Toninho, que não é farmacêutico, lidera o comércio do estimulante sexual
Pramil, que tem a venda proibida no país e pode causar a morte de
pessoas cardíacas”. 
Fonte: SIMOES, L. Venda ilegal de medicamentos, 2013. Disponível em:
. Acesso em: 10 jun. 2020.
Considerando o trecho apresentado e conteúdo estudado sobre código
penal e civil, analise as afirmativas a seguir:
I. O homem conhecido como Toninho pode ser penalizado de acordo com o
artigo 273 do Código Penal.
II.O homem conhecido como Toninho pode ser penalizado de acordo com o
artigo 282 do Código Penal.
III. O homem conhecido como Toninho pode ser penalizado de acordo com
o artigo 280 do Código Penal.
IV. O homem conhecido como Toninho pode ser penalizado de acordo com
o artigo 274 do Código Penal.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e III.
II e III.
II e IV.
I e IV.
I e II.
Resposta correta
Pergunta 35
0/0
O farmacêutico, devido à sua formação, está habilitado a atuar em todos
os locais onde ocorre a produção, armazenamento e venda de
medicamentos. Além disso, o farmacêutico pode também atuar em outras
áreas, como nos laboratórios de análises clínicas. Cada uma destas áreas
de atuação pode ser regulamentada por legislação específica, e é muito
importante que o farmacêutico as conheça.
Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre
responsabilidade técnica e noções de direito, analise as áreas de atuação
a seguir e associe- as com os dispositivos legais que regulamentam as
respectivas áreas.
1) Atuação em Drogaria.
2) Atuação em Indústria Farmacêutica.
3) Atuação em Distribuidora de Medicamentos.
4) Atuação em Análises Clínicas.
5) Atuação em Farmácia de Manipulação.
( ) Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 621de 31/03/2016.
( ) Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 296 de 25/06/1996.
( ) Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014.
( ) Medida provisória nº 2.190-34, de 23 de agosto de 2001.
( ) Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 da ANVISA.
Ocultar opções de resposta 
3, 5, 1, 4, 2
2, 5, 1, 3, 4
2, 1, 3, 4, 5
4, 2, 1, 3, 5
2, 4, 1, 3, 5
Resposta correta
Pergunta 36
0/0
As atividades privativas do farmacêutico, ou seja, que podem ser
executadas exclusivamente pelo profissional farmacêutico, estão
relacionadas principalmente com a produção, distribuição e dispensação
de medicamentos, além de outras definidas pelo decreto 85.878, de 07 de
abril de 1981. Este mesmo decreto estabelece as atividades não privativas,
ou seja, que podem ser exercidas pelo farmacêutico, mas também por
outros profissionais, desde que tenham as habilidades e competências
exigidas por lei para exercê- las.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre atividades
não privativas do farmacêutico, analise as afirmativas a seguir e assinale V
para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A atuação em laboratórios que produzem vacinas para uso humano é
uma atividade não privativa do farmacêutico. 
II. ( ) A atuação em estabelecimentos industriais que produzem
desinfetantes é uma atividade não privativa do farmacêutico.
III. ( ) A atuação na fiscalização de processos e métodos farmacêuticos é
uma atividade não privativa do farmacêutico.
IV. ( ) A atuação em laboratórios de análise de insumos farmacêuticos é
uma atividade não privativa do farmacêutico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
F, F, V, V.
V, V, F, F.
Resposta correta
F, V, V, F.
V, F, V, V.
V, V, F, V.
Pergunta 37
0/0
O Conselho Federal de Farmácia é uma autarquia federal, criada pela lei nº
3.820, de 11de novembro de 1960. É o órgão supremo dos Conselhos
Regionais, e tem jurisdição em todo o território nacional. Os farmacêuticos
de cada estado elegem um conselheiro federal e um suplente, que se
reúnem mensalmente em Brasília/DF para discutir questões pertinentes ao
âmbito farmacêutico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as
atribuições do Conselho Federal de Farmácia, analise as afirmativas a
seguir:
I. É atribuição do Conselho Federal de Farmácia esclarecer dúvidas
levantadas pelos Conselhos Regionais de Farmácia.
II. É atribuição do Conselho Federal de Farmácia ampliar o limite de
competência do exercício profissional farmacêutico.
III. É atribuição do Conselho Federal de Farmácia julgar em primeira
instância os processos de interesse da profissão farmacêutica.
IV. É atribuição do Conselho Federal de Farmácia a criação de seccionais
ou subsedes para ampliar a atuação além de sua sede no Distrito Federal.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
III e IV.
I e IV.
II e IV.
II e III.
I e II.
Resposta correta
Pergunta 38
0/0
Leia o trecho a seguir:
“Em meio à pandemia do novo coronavírus e o uso de medicamentos fora
da bula para tratamento da doença, o Conselho Federal de Farmácia
emitiu uma nota técnica em que manifesta formalmente a possibilidade de
o farmacêutico negar a dispensação de um medicamento, mesmo com
prescrição médica. O documento foi liberado nesta quinta- feira (04/05) e
visa resguardar a categoria e a segurança do paciente.”
Fonte: GUIA DA FARMACIA. 2020. Farmacêuticos podem negar dispensa
de medicamentos para tratar Covid-19. Disponível em: . Acesso em: 12 jun. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o código de
defesa do consumidor, analise as asserções a seguir e a relação proposta
entre elas:
I. Caso um paciente apresente receita médica que esteja de acordo com a
legislação atual, o farmacêutico não pode se negar a vender um
medicamento, exceto se houver algum motivo que justifique legalmente a
negativa.
Porque:
II. Existe proibição expressa desta negativa no artigo nº 39, inciso IX do
Código de Defesa do Consumidor.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa
correta da I.
Resposta correta
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
Pergunta 39
0/0
Uma dúvida muito comum entre os farmacêuticos no Brasil se refere aos
papeis desempenhados pelos sindicatos, conselhos de classe e
associações. É comum verificar em redes sociais alguns comentários de
farmacêuticos que questionam, por exemplo, a falta de ação dos
Conselhos Regionais de Farmácia na luta por um salário digno aos
farmacêuticos, ou que acreditam já fazerem parte de uma associação de
classe por estarem inscritos em um Conselho Regional. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os
conselhos de classe, sindicatos e associações, analise as afirmativas a
seguir:
I. A representação dos trabalhadores em relação aos direitos e deveres
trabalhistas é atribuição dos sindicatos.
II. A representação dos trabalhadores em relação aos direitos e deveres
trabalhistas é atribuição dos conselhos de classe.
III. Os Conselhos Regionais de Farmácia registram os profissionais de
acordo com as normatizações do Conselho Federal de Farmácia.
IV. Os sindicatos realizam o registro dos profissionais de acordo com as
normatizações do Conselho Federal de Farmácia.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
II e III.
I e IV.
II e IV.
Correta:
I e III.
Resposta correta
III e IV.
Pergunta 40
0/0
Uma mulher comprou em uma farmácia uma caixa contendo cápsulas do
medicamento Omeoprazol 40 mg. Após alguns dias de uso, esta mulher
percebeu que o medicamento não estava fazendo efeito, pois estava
sofrendo com fortes dores gástricas, o que não ocorria quando tomava
medicamento semelhante adquirido em outra farmácia. Ao observar a
embalagem, percebeu que o medicamento adquirido recentemente não
apresentava dados sobre seu registro no Ministério da Saúde. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre Código
Penal, em relação ao farmacêutico responsável pela farmácia onde foi
realizada a venda, é correto afirmar que:
I. Este profissional poderá ser penalizado de acordo com o artigo 273 do
código penal, que pune venda de medicamentos sem o devido registro. 
II. Este profissional só poderá ser responsabilizado se a venda tiver sido
realizada diretamente por ele.
III. Este profissional poderá ser penalizado de acordo com o artigo 282 do
código penal, que pune venda de medicamentos sem o devido registro.
IV. Este profissional poderá ser penalizado de acordo com o código penal,
mesmo que a venda não tenha sido realizada diretamente por ele. 
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I, III e IV.
II e IV.
II e III.
I, II e IV.
Correta:
I e IV.
Resposta correta
Pergunta 41
0/0
Leia o trecho a seguir:
“Quase todo mundo sabe que comercializar produtos com finalidade
terapêutica ou medicinal que sejam falsificados, corrompidos ou
adulterados é ilegal. Mas pouca gente sabe que importar e comercializar
um shampoo anticaspa pode levar a responder a um processo por crime
hediondo. A polícia, porém, sabe.”
Fonte: TOTH, M. 2019. Artigo 273 do Código Penal: crime hediondo e os
produtos sem registro na Anvisa. Disponível em: . Acesso em: 10 jun. 2020.
A penalização citada no trecho acima seria conferida pelo artigo 273 do
Código Penal. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre código
penal e civil, analise as afirmativas a seguir:
I. O artigo 273 do Código Penal não trata apenas de medicamentos, mas
também de cosméticos, saneantes e produtos de uso diagnóstico.
II. Substâncias importadas podem ser comercializadas legalmente no
Brasil se forem aprovadas por órgãos internacionais, mesmo sem registro
nacional.
III. Um medicamento aprovado pelo FDA (Foods and Drugs administration)
pode ser comercializado legalmente no Brasil, mesmo sem registro na
ANVISA.
IV. Substâncias importadas poderão ser comercializadas legalmente no
Brasil apenas se forem aprovadas e registradas nos órgãos nacionais
competentes.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
II e IV.
Correta:
I e IV.
Resposta correta
I e II.
II e III.
I e III.
Pergunta 42
0/0
As distribuidoras de medicamentos atuam na intermediação entre os
fabricantes de medicamentos e as instituições que são autorizadas a
dispensar medicamentos, como as farmácias, drogarias, postos de
medicamentos, unidades volantes e dispensários de medicamentos. Para
que uma distribuidora atue de forma regular, é obrigatório que ela
contrate um responsável técnico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
responsabilidade técnica e noções de direito, analise as afirmativas a
seguir: 
I. A distribuidora precisa de responsável técnico durante parte do seu
período do funcionamento.
II. A distribuidora precisa de responsável técnico durante todo seu período
de funcionamento.
III. Distribuidoras precisam de responsável técnico (RT) durante todo
período de funcionamento, mas sem que seja obrigatório um farmacêutico
nesta função.
IV. A distribuidora precisa de responsável técnico (RT) durante todo seu
período de funcionamento e é obrigatório que o RT seja um farmacêutico.
 
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
Correta:
II e IV.
Resposta correta
I e IV.
III e IV.
I e II.
II e III.
Pergunta 43
0/0
Leia o trecho a seguir:
“Recentemente, algumas empresas que comercializam produtos
odontológicos e têm Farmacêuticos como responsáveis técnicos receberam
um ofício do Conselho Regional de Odontologia (CROSP), informando que
os estabelecimentos não contavam com responsáveis técnicos. 
Assim que tomou conhecimento dos fatos, o CRF- SP defendeu a
legalidade da responsabilidade técnica por Farmacêutico.”
Fonte: CRF- SP. Farmacêutico pode se responsabilizar por empresa de
produtos odontológicos 2016. Disponível em: . Acesso
em: 11 jun. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito das
atividades não privativas do farmacêutico, avalie as afirmativas a seguir:
I. O CRF- SP pode ter defendido a atuação do farmacêutico neste ramo
com base na Lei 5.991/73.
II. O CRF- SP pode ter defendido a atuação do farmacêutico neste ramo
com base no Decreto nº 85.878, de 07 de abril de 1981.
III. O CRF- SP estaria impedido de defender a atuação do farmacêutico
neste ramo, pois neste caso falta base legal.
IV. O CRF- SP pode ter defendido a atuação do farmacêutico neste ramo
com base na resolução nº 296 de 25 de julho de 1996 do CFF.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
II e IV.
III e IV.
I e II.
Resposta correta
I e IV.
II e III.
Pergunta 44
0/0
Um paciente foi até a farmácia e solicitou o medicamento prednisolona 20
mg, um corticosteroide em forma de comprimidos, conforme descrito na
receita médica que foi entregue ao farmacêutico. O farmacêutico analisou
a receita, prestoutodas as orientações necessárias para o uso correto e
efetuou a venda do produto. Após três dias, o paciente voltou à farmácia,
e solicitou a devolução do medicamento, argumentando que já recuperou
seu estado de saúde e não precisa mais do medicamento, que nem
chegou a utilizar. 
Considerando essas informações o conteúdo estudado em relação ao
Código de Defesa do Consumidor, analise as afirmativas a seguir:
I. A devolução não pode ser realizada neste caso devido ao risco sanitário,
pois não se sabe sob quais condições o medicamento foi submetido após
a compra.
II. O farmacêutico é obrigado a efetuar a devolução, conforme determina o
artigo nº 18 do Código de Defesa do Consumidor.
III. Se tivesse sido observado algum desvio de qualidade no medicamento,
a devolução neste caso seria possível.
IV. O farmacêutico é obrigado a efetuar a devolução neste caso, ao
contrário do que ocorreria se fosse um antibiótico.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
III e IV.
II e IV.
I e II.
Correta:
I e III.
Resposta correta
II e III.
Pergunta 45
0/0
A automedicação é muito utilizada por ser considerada uma solução
simples para o alívio de alguns sintomas. Nesse sentido, são muito
utilizados os medicamentos isentos de prescrição (MIP). Entretanto, a
automedicação é responsável por grande número de internações por
intoxicação, devido ao uso inadequado de medicamentos. Uma possível
solução foi proposta pelo Projeto de Lei (PL) nº 5.443/2019, que prevê a
criação dos medicamentos de tarja azul.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o desafio
da fiscalização sanitária, analise as afirmativas a seguir e assinale V para
a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) O PL nº 5.443/2019 prevê que os medicamentos de tarja azul poderão
ser prescritos pelo farmacêutico.
II. ( ) O PL nº 5.443/2019 prevê que os medicamentos de tarja vermelha
poderão ser prescritos pelo farmacêutico.
III. ( ) Medicamentos de tarja vermelha que tiverem 70% dos critérios para
os medicamentos isentos de prescrição se tornariam de tarja azul.
IV. ( ). O PL nº 5.443/2019 poderia representar um novo desafio para as
ações de fiscalização sanitária.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
V, F, V, V.
F, F, V, V.
V, V, F, V.
V, F, V, F.
Resposta correta
F, V, F, F.
Pergunta 46
0/0
A farmaceuticalização foi definida como um processo pelo qual aspectos
sociais, comportamentais ou corporais são condições tratadas ou
consideradas sob necessidade de tratamento ou intervenção
medicamentosa por médicos, pacientes ou ambos. Dentro desse conceito,
até mesmo o tratamento de fatores de risco para o desenvolvimento de
doenças pode ser um exemplo de farmaceuticalização.
Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre
farmaceuticalização, analise as afirmativas a seguir:
I. O tratamento farmacológico da disfunção erétil com inibidores da
fosfodiesterase seria um exemplo de farmaceuticalização.
II. O tratamento farmacológico da doença celíaca seria um exemplo de
farmaceuticalização.
III. O tratamento do déficit de atenção com metilfenidato pode ser
considerado como exemplo de farmaceuticalização.
IV. As ações de marketing das empresas farmacêuticas contribuem para
reduzir a farmaceuticalização.
É correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e IV.
II e IV.
IIII e IV.
Correta:
I e III.
Resposta correta
II e III.
Pergunta 47
0/0
A esfera federal de atuação do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária
(SNVS) é composta pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
e pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS). Na
esfera estadual, o SNVS possui 27 órgãos de vigilância sanitária, que
pertencem às secretariais estaduais de saúde. Na esfera municipal, o
SNVS é composto pelos serviços municipais de vigilância sanitária, que
coordenam e executam ações locais.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado atribuições da
Anvisa e composição do SNVS, analise as asserções a seguir e a relação
proposta entre elas:
I. A Anvisa tem entre suas atribuições o desenvolvimento de ações que
visem prevenir, diminuir ou eliminar riscos à saúde.
Porque:
II. A Anvisa promove o controle sanitário de portos, aeroportos, fronteiras e
recintos alfandegários.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta 
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa
correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
Resposta correta
Pergunta 48
0/0
Os riscos são oriundos das ações humana, enquanto os perigos estão
relacionados com a imprevisibilidade da natureza. Na área médica, fala- se
muito em risco – por exemplo, no risco cardiovascular, que pode ser
amenizado com prática de exercícios físicos, dieta ou até mesmo por
tratamentos farmacológicos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o risco e a
saúde, analise as afirmativas a seguir:
I. Deixamos de viver em uma sociedade dominada por perigos para viver
em uma dominada por riscos.
II. Investimentos em diagnóstico contribuíram para que as políticas
públicas atuassem com mais intensidade nas causas sociais das doenças.
III. A atuação contrária aos riscos, ou seja, a prevenção, é socialmente
construída como um dever individual.
IV. O termo “perigo” teve seu uso consagrado na área de seguros.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
II e III.
I e IV.
II e IV.
III e IV.
I e III.
Resposta correta
Pergunta 49
0/0
As causas das doenças permaneceram desconhecidas durante certo
período do desenvolvimento humano. Apesar disso, a humanidade
começou a perceber que algumas ações poderiam prevenir a ocorrência de
doenças, particularmente em relação ao cuidado com a água e à
necessidade de se construir sistemas de esgoto.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as
desenvolvimento humano e aspectos sanitários, analise as afirmativas a
seguir:
I. Hipócrates (460 a.C.-370 a.C.) descreveu que as doenças ocorreriam por
causas naturais, e não em função de deuses ou causas sobrenaturais.
II. Na Grécia Antiga, havia um sistema de esgoto, construído
aproximadamente em 600 a.C.
III. As viagens dos desbravadores na Antiguidade ajudaram a reduzir as
epidemias, pois eles voltavam com novos conhecimentos e remédios.
IV. Hipócrates desenvolveu a teoria dos germes, que contribuiu para o
posterior desenvolvimento dos antibióticos.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e IV.
II e III.
Correta:
I e II.
Resposta correta
III e IV.
I, II e IV.
Pergunta 50
0/0
As ações de vigilância sanitária foram realizadas ao longo do
desenvolvimento humano a partir do momento em que ficaram evidentes
as relações entre as condições do ambiente e a ocorrência de doenças.
Com o passar do tempo, as ações de vigilância sanitária começaram a
abranger produção, circulação de bens e prestação de serviços na área da
saúde.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre conceitos e
funções da vigilância sanitária, analise as afirmativas a seguir:
I. Vigilância sanitária é um conjunto de ações realizadas com o objetivo de
prevenir, diminuir ou eliminar riscos à saúde pública.
II. É necessário distinguir o termo “vigilância sanitária” dos órgãos de
vigilância sanitária, como a Anvisa.
III. A Lei 8.080/90 criou a Anvisa e definiu as ações de proteção da saúde.
IV. A Lei orgânica da Saúde criou o Sistema Nacional de Vigilância
Sanitária e definiu as ações de promoção da saúde.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
Correta:
I e II.
Resposta correta
III e IV.
I e III.
II e IV.
II e III.
Pergunta 51
0/0
A legislação brasileira proíbe a venda de medicamentos quepossuem tarja
vermelha sem que a receita médica seja apresentada no momento de sua
dispensação. Entretanto, algumas farmácias vendem esses medicamentos
mesmo sem a apresentação da receita. A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) tem buscado formas de coibir estas vendas, mas anda
tendo dificuldades nesse sentido.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o desafio
da fiscalização sanitária, analise as afirmativas a seguir:
I. A exigência de retenção da receita médica torna menor o controle da
Anvisa.
II. A cultura de consumo de medicamentos predomina no Brasil.
III. O aumento expressivo na abertura de novos estabelecimentos é um
desafio para a Anvisa.
IV. A ausência de um sistema de vigilância que atenda a todos os estados
é um desafio para a Anvisa.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
III e IV.
I e II.
I e III.
I e IV.
II e III.
Resposta correta
Pergunta 52
0/0
A medicalização é um processo que pode ser impulsionado pela influência
das mídias, como a TV e a internet. Nesse processo, um aspecto da vida
humana que não era considerado como doença passa então a ser
considerado como problema médico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a
medicalização da sociedade, analise as afirmativas a seguir:
I. Novas ferramentas de diagnóstico podem ajudar a reduzir a ocorrência
de novos casos de medicalização.
II. O “managed care” contribui para que ocorram menos casos de
medicalização.
III. A doença celíaca é uma condição a qual a medicalização não inclui o
consumo de medicamentos.
IV. Até mesmo atividades simples, quando realizadas em excesso, podem
ser alvo de medicalização.
É correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
II e III.
I e IV.
I e III.
II e IV.
III e IV.
Resposta correta
Pergunta 53
0/0
A medicalização é um processo pelo qual alguns aspectos da vida
humana, que antes não eram tidos como doenças, passam a ser
considerados posteriormente como um problema médico. Por exemplo,
situações como a morte, a gravidez e até mesmo a beleza, com o passar
do tempo, passaram por um processo de medicalização. De acordo com a
literatura, esse fenômeno pode ser considerado sob diferentes pontos de
vista, como a medicalização conceitual, institucional ou interacional.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
medicalização, analise as afirmativas a seguir:
I. A ptose mamária, que ocorre após a gravidez, seria um exemplo de
medicalização conceitual.
II. A gravidez seria um exemplo de medicalização institucional.
III. Considerar a homossexualidade como doença seria um exemplo de
medicalização interacional.
IV. A medicalização da tristeza seria um exemplo de medicalização
conceitual.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
Correta:
I e III.
Resposta correta
II e IV.
II e III.
I e IV.
I e II.
Pergunta 54
0/0
Durante certo período, as ações de vigilância sanitária realizadas no Brasil
seguiam o modelo adotado em Portugal. Com a chegada da Família Real
portuguesa, houve aumento no fluxo de embarcações e de pessoas,
resultando em melhores ações de controle sanitário, com consequente
criação da Inspetoria de Saúde Pública do Porto do Rio de Janeiro.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito do
histórico da vigilância sanitária do Brasil, analise as afirmativas a seguir:
I. A abertura dos portos em 1808 resultou na necessidade de maior
controle sanitário devido ao aumento na circulação de embarcações e
pessoas.
II. A ausência do poder de polícia nas ações de fiscalização era marcante
no período posterior à proclamação da República.
III. No início do século XVIII, as ações de vigilância sanitária eram
realizadas no Brasil de forma semelhante ao modelo adotado em Portugal.
IV. O mercado internacional passou a aceitar os produtos brasileiros, em
função da presença da família real portuguesa, a partir de 1808.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e IV.
III e IV.
II e III.
I e III.
Resposta correta
II e IV.
Pergunta 55
0/0
Diversas epidemias ocorreram durante a História. Ao longo do tempo,
dentre os diversos eventos epidêmicos ocorridos, os que tiveram os efeitos
mais devastadores já registrados foram a praga de Justiniano, a peste
bubônica e a gripe espanhola. Por exemplo, estima- se que a gripe
espanhola provocou a morte de aproximadamente um quarto da
população mundial da época.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre vigilância
sanitária e as epidemias históricas, analise as afirmativas a seguir:
I. Conselhos de saúde foram estabelecidos a partir do século XV com o
objetivo de controlar epidemias.
II. A quarentena foi uma medida instituída pela primeira vez em 1918,
durante a gripe espanhola.
III. A primeira epidemia registrada na História foi a praga de Justiniano, em
591a.C.
IV. Durante a epidemia da peste bubônica, em 1348, foi realizada a
primeira fiscalização sanitária registrada na História.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
I e III.
Correta:
I e IV.
Resposta correta
II e III.
II, III e IV.
III e IV.
Pergunta 56
0/0
Os organismos geneticamente modificados (OGM) têm promovido grandes
avanços na produção de alimentos e medicamentos. Essa tecnologia
permite aumentar a produtividade das lavouras, melhorar o conteúdo
nutricional de alimentos, tornar plantas mais resistentes às pragas e até
mesmo que plantas sejam transformadas em “biofábricas” para a
produção de medicamentos. A Comissão Técnica Nacional de
Biossegurança (CTNBio) estabelece normas para as pesquisas com OGM e
seus derivados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre organismos
geneticamente modificados, analise as afirmativas a seguir:
I. Os Certificados de Qualidade em Biossegurança são emitidos pela
Anvisa para o desenvolvimento de atividades com OGMs.
II. Tanto a CTNBio quanto a Anvisa são responsáveis pela regulamentação
a respeito dos OGM.
III. A lei de biossegurança definiu que a Anvisa é responsável por
estabelecer os mecanismos de funcionamento das Comissões Internas de
Biossegurança.
IV. A Anvisa é a autoridade competente para lavrar autos de infração,
instaurar processos e indicar penalidades no âmbito dos OGM.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
II e IV.
Resposta correta
III e IV.
I e II.
II e III.
I e IV.
Pergunta 57
0/0
A medicalização é um conceito que, ao longo do tempo, passou a ser uma
característica de nossa sociedade, na qual os médicos começaram a
determinar o que seria normal e o que seria doença. Diante desse cenário,
alguns estudiosos começaram a realizar análises da iatrogênese, ou
iatrogenia, de diversas doenças.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre
medicalização da sociedade, analise as afirmativas a seguir:
I. A medicalização da tristeza seria um exemplo de iatrogenia social.
II. O desenvolvimento tecnológico tem reduzido o processo de
medicalização.
III. A iatrogenia se refere a um tipo de medicalização conceitual.
IV. A iatrogênese se refere a uma doença que foi originada por intervenção
médica.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
Correta:
I e IV.
Resposta correta
II e III.
III e IV.
I e II.
II e IV.
Pergunta 58
0/0
Ao realizar a venda de um medicamento, o farmacêutico deverá fornecer
todas as orientações necessárias para seu uso correto. Esse processo faz
parte da assistência farmacêutica, que é um conjunto de ações voltadas
para promoção, proteção e recuperação da saúde, tendo o medicamento
como insumo essencial e visando ao seu uso racional.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a cultura do
remédio, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Medicamentos de tarja vermelha não devem ser vendidos sem
apresentação da receita médica.
Porque:
II. Essa prática pode ocasionar riscos à saúde do paciente e configura
infração sanitária, pois viola a Lei nº 6.437, de 20 de agosto de