Qual é a mutação que ocorre na Síndrome DiGeorges? c. Deleção do cromossomo 22q11.2.

Questões Para o Saber

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A Síndrome DiGeorge é causada por uma deleção no cromossomo 22, especificamente na região 22q11.2. Essa deleção leva a uma série de problemas de desenvolvimento, incluindo defeitos cardíacos, anomalias faciais e problemas imunológicos. Portanto, a resposta correta é: c) Deleção do cromossomo 22q11.2.

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Qual é a correlação entre a imunodeficiência primária e a alteração gênica correta?

a. I – c, II – d, III – a, IV – b.

Sobre a agamaglobulinemia está correto o que se afirma em:
I - Bebês com agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X começam a apresentar tosse recorrente e/ou infecções no nariz, ouvidos, pele, seios nasais e pulmões em torno dos seis meses de idade.
II - Os médicos diagnosticam a doença medindo os níveis de imunoglobulina e os números de células T.
III - Imunoglobulina é administrada por toda a vida e os antibióticos podem ser administrados continuamente.
d. Todas as afirmativas.

obre a imunodeficiência primária ataxia telangiectásica, responda se as afirmativas são verdadeiras (V) ou falsas (F): ( ) Está associada a uma deficiência nos mecanismos de reparo do DNA, que afetam tanto a imunidade humoral, como a imunidade celular. ( ) É autossômica recessiva, em que ocorrem mutações no gene ATM, localizado no cromossomo 11q22.3. ( ) Autossômica recessiva, com mutação no cromossomo 1. ( ) Ela ocorre devido a um defeito no estágio de amadurecimento dos linfócitos B, no estágio pré-B. Qual a alternativa correta? a. V – V – F – F. b. V – F – V – F. c. V – V – F – V. d. F – F – V – V. e. F – V – V – F.

Qual alternativa possui as afirmativas corretas sobre a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)?
I – Leucocitose com monocitose relativa.
II – Trombocitopenia.
III – Ausência do antígeno p24 circulante no plasma.
IV – Presença de linfócitos atípicos.
V – PCR positivo para o vírus.
e. II, IV e V.

Qual é a ordem correta de eventos para que o vírus se multiplique dentro de uma célula?

d. Adsorção, penetração, desnudamento, síntese de macromoléculas, montagem e liberação.

Qual é a mutação que ocorre na Síndrome Wistokk-Aldrich?

b. Ligada ao cromossomo X, causada por mutações no gene W ASP, que codifica a expressão de proteínas reguladoras do citoesqueleto de actina restritamente das células hematopoiéticas.

Imunologia

Qual é a mutação que ocorre na Síndrome DiGeorges? c. Deleção do cromossomo 22q11.2.

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Qual é a correlação entre a imunodeficiência primária e a alteração gênica correta?a. I – c, II – d, III – a, IV – b.

Qual é a ordem correta de eventos para que o vírus se multiplique dentro de uma célula?d. Adsorção, penetração, desnudamento, síntese de macromoléculas, montagem e liberação.

Qual é a mutação que ocorre na Síndrome Wistokk-Aldrich?b. Ligada ao cromossomo X, causada por mutações no gene W ASP, que codifica a expressão de proteínas reguladoras do citoesqueleto de actina restritamente das células hematopoiéticas.

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a. I – c, II – d, III – a, IV – b.

Qual é a ordem correta de eventos para que o vírus se multiplique dentro de uma célula?

d. Adsorção, penetração, desnudamento, síntese de macromoléculas, montagem e liberação.

Qual é a mutação que ocorre na Síndrome Wistokk-Aldrich?

b. Ligada ao cromossomo X, causada por mutações no gene W ASP, que codifica a expressão de proteínas reguladoras do citoesqueleto de actina restritamente das células hematopoiéticas.