Para responder a essa pergunta, precisamos analisar cada uma das alternativas em relação ao que é geralmente conhecido sobre a regulamentação de medicamentos e a atuação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) no Brasil. (A) "todo remédio fabricado no Brasil é registrado pela Anvisa, o que garante a segurança de sua comercialização." - Embora a maioria dos medicamentos precise ser registrada, existem exceções, como produtos que não são considerados medicamentos. (B) "as farmácias e drogarias são responsáveis pelo monitoramento de prováveis eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos que comercializam." - As farmácias e drogarias têm um papel na notificação de eventos adversos, mas o monitoramento é mais amplo e envolve outras entidades. (C) "nem todos os produtos que contribuem para o combate de doenças ou para aliviar dores são medicamentos." - Esta afirmação é verdadeira, pois existem produtos que podem ajudar na saúde, mas não são classificados como medicamentos. (D) "as fórmulas farmacêuticas vendidas em cápsulas e comprimidos definem o produto terapêutico, que é considerado medicamento pela Anvisa." - Isso não é totalmente correto, pois nem toda fórmula em cápsulas ou comprimidos é necessariamente um medicamento. (E) "os riscos causados pelos produtos terapêuticos são maiores que os benefícios, por isso o uso de medicamentos deve ser monitorado." - Essa afirmação é muito generalizada e não reflete a abordagem da Anvisa, que busca garantir que os benefícios superem os riscos. Após analisar as alternativas, a opção que se destaca como correta e que reflete uma verdade sobre medicamentos é: (C) nem todos os produtos que contribuem para o combate de doenças ou para aliviar dores são medicamentos.