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Química Orgânica

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Reações de eliminação (E1 e E2) competem com reações de substituição. A cada alternativa, associe E para reações de eliminação e S para substituição. ( ) É favorecida por bases fortes. ( ) É favorecida por bases pequenas. ( ) É desfavorecida por grupos volumosos. A relação correta é expressa pela alternativa

E, E, E.
E, S, S.
X E, E, S.
S, S, E.
S, E, E.

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Avaliação de Química Orgânica

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Vamos analisar cada uma das afirmações: 1. É favorecida por bases fortes. - Isso é verdadeiro para reações de eliminação (E), pois bases fortes favorecem reações de eliminação. 2. É favorecida por bases pequenas. - Isso é verdadeiro para reações de substituição (S), pois bases pequenas tendem a favorecer a substituição em vez da eliminação. 3. É desfavorecida por grupos volumosos. - Grupos volumosos geralmente desfavorecem reações de eliminação (E), pois dificultam a formação do produto de eliminação. Portanto, a relação correta é: E, S, E. Se precisar de mais alguma coisa, é só avisar!

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Dentre os pares de nucleófilos, escolha qual alternativa representa corretamente a relação de força:

X OH- é mais forte que RO-
H2O é mais fraco que NH3
-OCN é mais fraco que OCN-
(CH3)3C- é mais forte que CH3CH2-
NH2- é mais fraco que NH3

A reação de substituição nucleofílica envolvendo um haleto de alquila e um ácido carboxílico leva à formação de um

cetona.
éter.
X éster.
álcool.
anidrido.

A reação de substituição nucleofílica envolvendo um haleto de alquila e um álcool leva à formação de um

éster.
fenol.
X aldeído.
éter.
ácido carboxílico.

Dentre as condições que favorecem o mecanismo SN2, pode-se mencionar:

X Grupo abandonador pequeno.
Maior impedimento estérico.
Uso de solvente aprótico.
Elevada energia de ativação.
Baixa concentração do nucleófilo.

Reações de eliminação (E1 e E2) competem com reações de substituição. A cada alternativa, associe E para reações de eliminação e S para substituição. ( ) É favorecida por bases fracas. ( ) É favorecida por bases volumosas. ( ) Mantém o grau de insaturação. A relação correta é expressa pela alternativa:

X E, S, E
E, E, S
S, S, E
S, E, S
E, S, S

Em uma reação SN2, ao dobrar-se tanto a concentração do nucleófilo e como a concentração do substrato, a velocidade fica multiplicada por

X 4.
6.
8.
2.
3.

A alternativa que apresenta corretamente a relação entre o nucleófilo e a função orgânica do produto da reação com um haleto de alquila é

A) Nucleófilo: RCOO-; Produto: ácido carboxílico.
B) Nucleófilo: ROH; Produto: álcool.
X C) Nucleófilo: NaOH; Produto: éter.
D) Nucleófilo: RC≡CLi; Produto: alquino.
E) Nucleófilo: NH3; Produto: amida.

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Dentre os pares de nucleófilos, escolha qual alternativa representa corretamente a relação de força:X OH- é mais forte que RO-H2O é mais fraco que NH3-OCN é mais fraco que OCN-(CH3)3C- é mais forte que CH3CH2-NH2- é mais fraco que NH3

A reação de substituição nucleofílica envolvendo um haleto de alquila e um ácido carboxílico leva à formação de umcetona.éter.X éster.álcool.anidrido.

A reação de substituição nucleofílica envolvendo um haleto de alquila e um álcool leva à formação de uméster.fenol.X aldeído.éter.ácido carboxílico.

Dentre as condições que favorecem o mecanismo SN2, pode-se mencionar:X Grupo abandonador pequeno.Maior impedimento estérico.Uso de solvente aprótico.Elevada energia de ativação.Baixa concentração do nucleófilo.

Em uma reação SN2, ao dobrar-se tanto a concentração do nucleófilo e como a concentração do substrato, a velocidade fica multiplicada porX 4.6.8.2.3.

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Dentre os pares de nucleófilos, escolha qual alternativa representa corretamente a relação de força:

X OH- é mais forte que RO-
H2O é mais fraco que NH3
-OCN é mais fraco que OCN-
(CH3)3C- é mais forte que CH3CH2-
NH2- é mais fraco que NH3

A reação de substituição nucleofílica envolvendo um haleto de alquila e um ácido carboxílico leva à formação de um

cetona.
éter.
X éster.
álcool.
anidrido.

A reação de substituição nucleofílica envolvendo um haleto de alquila e um álcool leva à formação de um

éster.
fenol.
X aldeído.
éter.
ácido carboxílico.

Dentre as condições que favorecem o mecanismo SN2, pode-se mencionar:

X Grupo abandonador pequeno.
Maior impedimento estérico.
Uso de solvente aprótico.
Elevada energia de ativação.
Baixa concentração do nucleófilo.

Em uma reação SN2, ao dobrar-se tanto a concentração do nucleófilo e como a concentração do substrato, a velocidade fica multiplicada por

X 4.
6.
8.
2.
3.