Avaliação de Química Orgânica

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Pincel Atômico - 31/12/2024 01:42:03 1/2
JUAREZ CORRÊA
FURTADO JÚNIOR
Exercício Caminho do Conhecimento - Etapa 12 (19240)
Atividade finalizada em 31/12/2024 01:41:36 (3282897 / 2)
LEGENDA
Resposta correta na questão
# Resposta correta - Questão Anulada
X Resposta selecionada pelo Aluno
Disciplina:
PRÁTICA PEDAGÓGICA INTERDISCIPLINAR: QUÍMICA ORGÂNICA [1056866] - Avaliação com 8 questões, com o peso total de 3,33 pontos
[capítulos - 6]
Turma:
Segunda Graduação: Segunda Graduação 6 meses - Licenciatura em Química - Grupo: FPD-FEVEREIRO/2024 - SGegu0A260224 [116364]
Aluno(a):
91578317 - JUAREZ CORRÊA FURTADO JÚNIOR - Respondeu 3 questões corretas, obtendo um total de 1,25 pontos como nota
[358458_110173]
Questão
001
Dentre os pares de nucleófilos, escolha qual alternativa representa corretamente a
relação de força:
X OH- é mais forte que RO-
H2O é mais fraco que NH3
-OCN é mais fraco que OCN-
(CH3)3C- é mais forte que CH3CH2-
NH2- é mais fraco que NH3
[358457_112236]
Questão
002
A reação de substituição nucleofílica envolvendo um haleto de alquila e um ácido
carboxílico leva à formação de um
cetona.
éter.
X éster.
álcool.
anidrido.
[358457_110170]
Questão
003
A reação de substituição nucleofílica envolvendo um haleto de alquila e um álcool
leva à formação de um
éster.
fenol.
X aldeído.
éter.
ácido carboxílico.
[358457_110171]
Questão
004
Dentre as condições que favorecem o mecanismo SN2, pode-se mencionar:
X Grupo abandonador pequeno.
Maior impedimento estérico.
Uso de solvente aprótico.
Elevada energia de ativação.
Baixa concentração do nucleófilo.
juare
Retângulo
Pincel Atômico - 31/12/2024 01:42:03 2/2
[358457_112239]
Questão
005
Reações de eliminação (E1 e E2) competem com reações de substituição. A cada
alternativa, associe E para reações de eliminação e S para substituição.
( ) É favorecida por bases fortes.
( ) É favorecida por bases pequenas.
( ) É desfavorecida por grupos volumosos.
A relação correta é expressa pela alternativa
E, E, E.
E, S, S.
X E, E, S.
S, S, E.
S, E, E.
[358457_110175]
Questão
006
Reações de eliminação (E1 e E2) competem com reações de substituição. A cada
alternativa, associe E para reações de eliminação e S para substituição.
( ) É favorecida por bases fracas.
( ) É favorecida por bases volumosas.
( ) Mantém o grau de insaturação.
A relação correta é expressa pela alternativa:
X E, S, E
E, E, S
S, S, E
S, E, S
E, S, S
[358458_110174]
Questão
007
Em uma reação SN2, ao dobrar-se tanto a concentração do nucleófilo e como a
concentração do substrato, a velocidade fica multiplicada por
X 4.
6.
8.
2.
3.
[358458_110172]
Questão
008
A alternativa que apresenta corretamente a relação entre o nucleóficlo e a função
orgânica do produto da reação com um haleto de alquila é
Nucleófilo: RCOO-; Produto: ácido carboxílico.
Nucleófilo: NH3; Produto: amida.
X Nucleófilo: NaOH; Produto: éter.
Nucleófilo: RC≡CLi; Produto: alquino.
Nucleófilo: ROH; Produto: álcool.