Grátis: Quanto às alterações cromossômicas, leia as afirmacoes abaixo: I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneupl... – Questões Respondidas

Genética

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Quanto às alterações cromossômicas, leia as afirmacoes abaixo: I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:
a. I, III e IV, apenas.
b. I e III, apenas.
c. I, II e IV, apenas.
d. I e II, apenas.

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há 2 anos

Vamos analisar cada uma das afirmações: I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. Verdadeiro, essa afirmação está correta. II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). Falso, essa definição está invertida. Euploidia refere-se a um número completo de conjuntos de cromossomos (como 2n, 3n, etc.), enquanto aneuploidia refere-se à perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Falso, essa afirmação também está incorreta, pois inverte as definições de euploidia e aneuploidia. IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Verdadeiro, essa afirmação está correta, pois ambas as síndromes são exemplos de aneuploidia. Agora, considerando as análises: - I é verdadeira. - II é falsa. - III é falsa. - IV é verdadeira. Portanto, as afirmações corretas são I e IV. A alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: a. I, III e IV, apenas.

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A cariotipagem é importante, pois permite analisar os cariótipos de indivíduos e perceber algumas alterações genéticas, como as estruturais e numéricas. Trata-se de um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
a. numérica, do tipo euploidia.
b. numérica, do tipo aneuploidia.
c. estrutural, do tipo duplicação.
d. estrutural, do tipo deleção.

Quais são os principais controles epigenéticos da expressão gênica?
a. Acetilação das histonas, metilação do DNA e RNA de interferência.
b. Acetilação dos fragmentos de RNA transportadores, metilação do DNA e acetilação do RNA de interferência.
c. Acetilação dos RNA mensageiro, metilação do DNA e RNA de interferência.
d. Metilação dos fragmentos de RNA transportadores, acetilação do DNA e RNA de interferência.

No incêndio que atingiu o norte de Portugal, morreram dezenas de pessoas e para identificação dos corpos, amostras de DNA nuclear e DNA mitocondrial de todas vítimas foram colhidas. Entre as vítimas que faleceram no incêndio, estavam dois filhos do sexo masculino de mães diferentes de um mesmo pai que não morreu no incêndio. Usando a análise de DNA para a determinação da paternidade dos filhos, assinale a afirmação correta:
a. DNA mitocondrial do pai com o DNA mitocondrial das vítimas.
b. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com o DNA mitocondrial das vítimas.
c. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com DNA nuclear do cromossomo Y das vítimas.
d. DNA mitocondrial do pai com o DNA nuclear do cromossomo Y das vítimas.

Qual é o conceito moderno de gene?
a. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de terminação e que gera um RNA mensageiro em eucariontes.
b. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de terminação e que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons e exóns, em eucariontes.
c. Segmento funcional do DNA que possui uma unidade de transcrição, que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons e exóns em eucariontes.
d. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de terminação e que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons em eucariontes.

Os carneiros da raça Suffolk NÃO TÊM chifres, já todos os da raça Dorset TÊM. Quando uma fêmea Suffolk é cruzada com um macho Dorset, todas as fêmeas de F1 são sem chifres, mas todos os machos têm chifres. Os mesmos resultados são obtidos quando se cruzam machos Suffolk com uma fêmea Dorset. Do cruzamento entre animais da F1, é obtida a seguinte descendência: fêmeas = 3/4 sem chifres e 1/4 com chifres; machos = 3/4 com chifres.
A característica com chifres é:
a. A característica com chifres é recessiva nos machos e dominante nas fêmeas.
b. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e nos machos.
c. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e dominante nos machos.
d. A característica com chifres é dominante nas fêmeas e nos machos.

O cachorro Labrador é irresistível para quem ama animais. Uma raça muito simpática, que ama agradar seus companheiros humanos e fazer a alegria da casa. Além de fiel, se bem treinado, pode dar um excelente suporte a pessoas com necessidades especiais e deficientes físicos. Além do temperamento, sua aparência também é encantadora! O Labrador chocolate é muito conhecido, mas a raça também pode ter cores amarelo e preto. Seus olhos demonstram que estão realmente sempre atentos e ativos. A cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.
Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?
a. 18, 0 e 18.
b. 9, 9 e 18.
c. 0, 0 e 36.
d. 18, 9 e 9.

Mitocôndrias estão relacionadas com o processo de respiração celular e são encontradas em maior número em células que apresentam grande atividade metabólica. Mitocôndrias são organelas que apresentam dupla membrana. A membrana mais interna da mitocôndria forma as cristas mitocondriais.
A afirmação de que a herança mitocondrial humana é sempre materna:
a. não procede porque todo o corpo do espermatozoide penetra no óvulo.
b. procede porque as mitocôndrias do embrião são provenientes do espermatozoide.
c. procede porque somente o núcleo do espermatozoide penetra no óvulo.
d. não procede porque a célula ovo não contém mitocôndrias.

É conhecida com o nome comum de Cebola, mas seu nome científico ou em latim é Allium cepa. Pertence à família das Liliaceae a cebola pode ter bulbos pigmentados ou não. A presença de um alelo dominante C determina a produção de bulbo pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a formação de pigmento não é produzida (cebolas brancas). Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo B, que impede a manifestação do gene C. Homozigotos bb não têm a manifestação da cor do bulbo impedida.
Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas homozigotas coloridas com BBcc?
a. 16/16 de cebolas brancas.
b. 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas.
c. 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas.
d. 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas.

As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. As aberrações cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura. Os seres humanos apresentam 23 pares de cromossomos, sendo um par de cromossomos denominados de sexuais. As mulheres possuem o par XX, e o homem possui o par XY. O aumento do número de cromossomos sexuais pode levar ao surgimento de supermachos e superfêmeas. Sobre o assunto, marque a alternativa correta.
a. As superfêmeas possuem um cromossomo X extra.
b. As superfêmeas e supermachos possuem todas as características de uma pessoa normal.
c. Os supermachos apresentam cariótipo 47, XXY.
d. Os supermachos apresentam grande intelecto, mas fertilidade anormal.

A epistasia é um tipo de interação gênica que ocorre quando dois ou mais genes atuam sobre uma mesma característica. No caso desse tipo de interação gênica, um gene atua inibindo a ação do outro para determinada característica. Os alelos de um gene que inibem a manifestação dos alelos de outro par são denominados epistáticos, e os alelos que são inibidos, hipostáticos.
Diante disso, marque a alternativa em que se encontra o genótipo de uma galinha colorida.
a. IiCC
b. iiCC
c. IiCc
d. iicc