Grátis: Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral,... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral.
Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________.
Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
Não passarão pelo fígado.
Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.

Tópicos de Farmacologia I

há 10 meses

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há 10 meses

Avaliação de Farmacologia

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ESTÁCIO

Respostas

Ed

há 10 meses

A afirmativa correta é: "Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado." Os fármacos administrados por via oral geralmente são absorvidos no intestino delgado e, em seguida, passam pela circulação porta-hepática, onde podem sofrer metabolismo hepático antes de entrarem na circulação sistêmica.

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Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização).
Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
Cérebro.
Pâncreas.
Intestino grosso.
Estômago.
Fígado.

O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar.
Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
Ionotrópico
Transativação de receptores.
Receptor intracelular
Ligado a cinase
Metabotrópico

As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
Famacodinâmica
Famacocinética
Toxicologia
Farmacognosia
Famacovigilância

O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico.
Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autônomico e sistema nervoso somático.
O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.

As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
Asma brônquica
Miastenia gravis
Hipertensão arterial
Insuficiência renal crônica
Insuficiência cardíaca congestiva

Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação.
Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
Agonista nicotínico direto
Antagonista nicotínico
Agonista adrenérgico
Antagonista adrenérgico
Agonista muscular

O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda.
Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.

O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC.
Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias.
Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.