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Leia o trecho a seguir: “A adequação do produto ou serviço aos anseios do cliente é um fundamento de qualidade perfeitamente aplicável aos diversos serviços de assistência à saúde. O aumento da complexidade desses serviços, impulsionado pela demanda tecnológica e pela explosão de novos conhecimentos, acrescidas do aumento da expectativa de vida e do maior número de pacientes portadores de doenças crônicas, vem onerando o gasto em saúde, de modo que o desafio atual desse setor é prestar atendimento humanizado, com alta produtividade e baixo custo. É o que se espera como resultado de programas de qualidade.” Fonte: VIEIRA, K. F. et al. A utilidade dos indicadores da qualidade no gerenciamento de laboratórios clínicos. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, [s.l.], v. 47, n. 3, p. 201-210, 2011.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre boas práticas laboratoriais e controle de qualidade, é correto afirmar que os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) podem ser definidos como:
documentos claros e diretos que descrevem de modo detalhado todas as etapas da rotina laboratorial.
listas de reagentes, substâncias e produtos diversos de uso padronizado no laboratório clínico.
descrição dos equipamentos e materiais padronizados para uso em cada ambiente do estabelecimento laboratorial.
arquivos que descrevem os nomes dos responsáveis técnicos e as datas de manutenção dos equipamentos.
roteiros exclusivos para realização das atividades das áreas técnicas dos laboratórios clínicos.
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Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a definição correta de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs): 1. documentos claros e diretos que descrevem de modo detalhado todas as etapas da rotina laboratorial. - Esta afirmação é verdadeira. Os POPs são, de fato, documentos que descrevem de maneira clara e detalhada os procedimentos a serem seguidos em um laboratório, garantindo a padronização e a qualidade dos processos. 2. listas de reagentes, substâncias e produtos diversos de uso padronizado no laboratório clínico. - Esta afirmação é falsa. Embora os reagentes e substâncias sejam importantes, os POPs não são apenas listas, mas sim documentos que descrevem como realizar os procedimentos. 3. descrição dos equipamentos e materiais padronizados para uso em cada ambiente do estabelecimento laboratorial. - Esta afirmação é falsa. Embora os POPs possam incluir informações sobre equipamentos, eles não se limitam a isso, pois o foco é a descrição dos procedimentos. 4. arquivos que descrevem os nomes dos responsáveis técnicos e as datas de manutenção dos equipamentos. - Esta afirmação é falsa. Os POPs não são arquivos que apenas listam responsáveis ou datas de manutenção, mas sim documentos que orientam sobre como realizar os procedimentos. 5. roteiros exclusivos para realização das atividades das áreas técnicas dos laboratórios clínicos. - Esta afirmação é verdadeira, mas é uma descrição mais restrita. Os POPs abrangem mais do que apenas roteiros, pois incluem detalhes sobre a execução dos procedimentos. Diante da análise, a alternativa que melhor define os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) é a primeira: documentos claros e diretos que descrevem de modo detalhado todas as etapas da rotina laboratorial.

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Leia o trecho a seguir: “Calibração: conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, a correspondência entre valores indicados por um instrumento, sistema de medição ou material de referência, e os valores correspondentes estabelecidos por padrões.” Fonte: ANVISA. RDC n. 302, de 13 de outubro de 2005. Ministério da Saúde. Dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Disponível em: . Acesso em: 08 jan. 2021.
Considerando a leitura do fragmento acima e o conteúdo estudado acerca das boas práticas laboratoriais, pode-se dizer que a calibração dos equipamentos em um laboratório:
permite a execução das atividades de modo padronizado em relação aos horários de manutenção e funcionamento.
possibilita a padronização das atividades pré e pós-analíticas, com consequente redução dos índices de erros.
aumenta a capacitação dos profissionais que operam os instrumentos, o que reduz os erros analíticos na rotina do laboratório.
fornece segurança aos trabalhadores que operam os equipamentos, com redução do risco de acidentes no ambiente laboratorial.
permite seu adequado funcionamento na rotina laboratorial e, consequentemente, a obtenção de resultados mais precisos e confiáveis.

A escolha de bons testes diagnósticos é uma etapa essencial no controle de qualidade do laboratório clínico, que têm a responsabilidade de sempre oferecer resultados confiáveis aos seus clientes. Dentre os parâmetros de qualidade avaliados durante a validação intrínseca dos testes, destacam-se sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo e valor preditivo negativo.
Considerando o conteúdo estudado acerca dos parâmetros de qualidade, assinale a alternativa que corresponde corretamente à definição de VPN:
Proporção de indivíduos que apresentam a doença cujo teste é positivo.
Proporção de indivíduos sadios dentre todos os resultados negativos.
Proporção de indivíduos com teste negativo que apresentam a doença.
Proporção de falsos negativos dentre todos os indivíduos testados.
Proporção de indivíduos sadios dentre todos os resultados positivos.

Leia o trecho a seguir:

“Após a extração e a quantificação do DNA bovino, as amostras foram diluídas para a concentração inicial de 40ng/µL de DNA, usadas como controle (AC) para amplificação por PCR. As ACs foram diluídas em série quatro vezes, partindo de um fator de diluição igual a 1000 (amostras 1 a 4). Subsequentemente, foram realizados dois passos de diluição com fator de diluição de 100. Ao final da diluição seriada, foi obtida a proporção de uma parte do DNA extraído para 1016 partes de água mili-Q.”

Fonte: CRUZ, A. S. et al. Sensibilidade da PCR na amplificação do DNA bovino em diluição seriada e mistura de amostra macho e fêmea. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Belo Horizonte, v. 63, n.4, 2011.

O texto descreve o uso de uma diluição seriada. Considere uma situação hipotética na qual você fará uma diluição seriada com fator de diluição 2. A partir dessas informações e do conteúdo estudado, pode-se afirmar que, após cinco diluições seguidas, a concentração final será:


32 vezes menor que a solução original.


100 vezes menor que a solução original.


64 vezes menor que a solução original.


16 vezes menor que a solução original.


8 vezes menor que a solução original.

A validação extrínseca de um teste diagnóstico envolve a análise de parâmetros que avaliam a real capacidade desse teste em detectar a doença ou condição em uma determinada população de interesse, levando em consideração não somente fatores inerentes ao teste em si.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as boas práticas e controle de qualidade laboratorial, pode-se afirmar que a capacidade que o teste tem de produzir o mesmo resultado quando repetido várias vezes com a mesma amostra é denominada de:
precisão.
acurácia.
confiança.
fidelidade.
reprodutibilidade.

Os indivíduos podem se tornar imulogicamente protegidos contra determinada infecção de modo ativo ou passivo, de acordo com a participação direta ou não dos componentes do sistema imune na produção de imunoglobulinas específicas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre imunização ativa e passiva, analise as afirmativas a seguir: I. A imunização passiva é um mecanismo de proteção temporária por administração de soro com anticorpos pré-formados de outro indivíduo/animal. II. A escolha de soro homólogo ou heterólogo na imunização passiva é feita de acordo com a disponibilidade, pois, na prática, os efeitos e benefícios são iguais. III. A imunização passiva pode ocorrer de modo natural através da placenta e do aleitamento materno, já a imunização ativa só ocorre de modo artificial. IV. A proteção imunológica conferida pela imunização ativa é mais demorada, porém, sua duração é maior que a proteção por imunização passiva. Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
II, III e IV.
I e IV.
I, II e III.
III e IV.

Leia o trecho a seguir: “Biossegurança: é a condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar os fatores de risco inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e vegetal, o meio ambiente e a qualidade do trabalho realizado.” Fonte: ANVISA. RDC n. 302, de 13 de outubro de 2005. Ministério da Saúde. Dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Disponível em: . Acesso em: 08 jan. 2021.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado acerca da biossegurança no laboratório clínico, analise as afirmativas a seguir: I. O foco da biossegurança se limita a gerenciar os potenciais riscos biológicos aos quais os funcionários estão expostos durante sua rotina de trabalho. II. Longas jornadas de trabalho e movimentos repetitivos na rotina laboratorial são considerados importantes riscos ergonômicos à saúde do trabalhador. III. Profissionais expostos a riscos químicos e biológicos podem optar pela ausência de EPIs, desde que assinem documentos de responsabilidade. IV. O ar quente da autoclave e a temperatura extrema dos ultrafreezers representam dois riscos físicos comuns em laboratórios de imunologia. Está correto apenas o que se afirma em:
II e IV.
I, II e III.
III e IV.
I e III.
I, III e IV.

Leia o trecho a seguir: “Anticorpos são proteínas globulínicas (imunoglobulinas) que reagem especificamente com o antígeno que estimulou a sua produção. Eles perfazem cerca de 20% do total de proteínas no plasma sanguíneo [...]. Existem cinco classes de anticorpos: IgG, IgM, IgA, IgD e IgE. Os anticorpos são divididos nessas classes de acordo com as diferenças em suas cadeias pesadas.” Fonte: LEVINSON, W. Microbiologia Médica e Imunologia. 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2016. p. 494.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as imunoglobulinas humanas, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). I. ( ) A estrutura básica de uma imunoglobulina apresenta formato semelhante à letra Y, com duas cadeias polipeptídicas leves e duas cadeias pesadas. II. ( ) As regiões variáveis das cadeias leves e pesadas são importantes para o reconhecimento dos antígenos. III. ( ) A classe de imunoglobulina predominante no soro humano é a IgM, que atua na neutralização e opsonização de patógenos e ativação do complemento. IV. ( ) As imunoglobulinas da classe IgA atuam na proteção de superfícies mucosas e podem ser encontradas na lágrima, no suor e no leite materno. V. ( ) O soro dos recém-nascidos apresenta predomínio de anticorpos da classe IgM, que são os únicos capazes de atravessar a placenta. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
F, F, V, F, V.
V, F, V, V, F.
F, V, F, F, V.
V, F, F, V, F.
V, V, F, V, F.

Leia o trecho a seguir: “A administração de anticorpos é muito útil nas doenças em que não há tempo suficiente para o organismo combater o agente agressor. Nesses casos pode-se utilizar a resposta passiva mediante administração de imunoglobulinas humanas específicas.” Fonte: FORTE, E. C. N. Imunologia: do básico ao aplicado. 3. ed. São Paulo: Atheneu, 2015. p. 5.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre anticorpos, podemos afirmar que o trecho acima refere-se ao processo de:
vacinação atenuada.
infecção assintomática.
imunização transversal.
imunização ativa.
imunização passiva.

Os equipamentos de proteção individual (EPI) e de proteção coletiva (EPCs) são importantes elementos de contenção primária que devem ser empregados com o intuito de reduzir, ou até mesmo eliminar, os potenciais riscos aos quais os profissionais são expostos durante suas atividades laborais.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o uso de EPIs e EPCs no ambiente laboratorial, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). I. ( ) O fornecimento de EPIs deve ser feito pelo empregador, que também é responsável pelas orientações e treinamentos dos funcionários para seu uso correto. II. ( ) Os funcionários têm a obrigação de guardar seus EPIs de forma adequada e comunicar aos empregadores quando necessitarem de reposição. III. ( ) Luvas descartáveis e jaleco de manga longa são os únicos EPIs necessários para profissionais que trabalham com manipulação de amostras biológicas. IV. ( ) Os tipos de EPIs e EPCs exigidos em um laboratório dependem do nível de biossegurança ao qual o laboratório pertence. V. ( ) O único nível de biossegurança que exige o uso de capelas de segurança biológica com filtro HEPA é o NB-4. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, V, F.
F, V, F, F, V.
V, F, V, V, F.
F, F, V, F, V.

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